一、原子吸收光谱测定胆结石中钾、镁、铜、锌元素含量方法的研究（论文文献综述）
赵延洋[1]（2020）在《微生物诱导钙镁离子沉积矿化机制的实验研究》文中研究说明微生物通过微生物矿化作用改变其生存微环境并导致各种矿物的产生,其中微生物产生的Ca-Mg型碳酸盐矿物占据了地质历史时期碳酸盐岩总量的70%以上,形成优良的油气储层和有价值的固体矿产资源。表生环境中微生物类型复杂多样,其中蓝细菌、耐盐菌、兼性厌氧菌和硫酸盐还原菌等微生物广泛参与了钙镁离子的沉淀和矿化过程。但是由于生存系统的复杂性,目前对微生物诱导钙镁离子沉积矿化过程中微环境改变的机制、矿化产物的特征和成核位点、矿物中有机组分来源及作用、细胞内矿化现象等问题方面存在不同观点。因此本研究以蓝细菌（集胞藻PCC6803）、硫酸盐还原菌（醋酸钙不动杆菌SRB4）和嗜盐菌（地衣芽孢杆菌SRB2）和兼性厌氧菌（克雷伯氏菌LH1和路德维希肠杆菌SYB1）为诱导菌株,在不同Mg/Ca（Ca2+=0.01 M）摩尔比下利用微生物的光合自养作用和化能异养作用在淡水、咸水、有氧、厌氧等环境中进行微生物矿化的实验研究。在微生物矿化实验中,发现碳酸酐酶（CA）在矿化培养基pH值和矿物饱和度升高过程中发挥重要作用。集胞藻PCC6803不会产生氨气,仅通过CA的催化作用也能产生大量碳酸盐矿物。细菌（SRB2,LH1,SYB1）能够产生氨气,经水合作用会导致pH值上升,但同时基于化学反应的计算结果表明细菌通过产氨气作用产生的OH-量只能使pH值上升至8.3左右,达不到培养基最终的实测pH值9.2左右。碱性CA可以催化二氧化碳的水合作用,进一步生成碳酸根和碳酸氢根。为了验证CA在pH值增加中的作用,利用碳酸钠和碳酸氢钠混合溶液模拟培养基中的实时碳酸根、碳酸氢根离子浓度,发现模拟溶液的pH值能高达9.5左右,表明CA在培养基碱性环境的形成中发挥了更大的作用。同时CA产生的大量碳酸盐和重碳酸盐提升了矿物的饱和指数,导致矿物快速成核和沉淀。相对于产氨气作用的“早发生”、“早结束”特点,CA活性的产生相对较晚,但是作用时间能持续到微生物生长的衰退期。微生物诱导产生的碳酸盐和磷酸盐矿物显着受Mg/Ca影响并具有生物矿物的独特特征,比如含有丰富的形貌、晶体的择优取向以及具有更高的热力学稳定性等。集胞藻PCC6803诱导产生矿物为方解石（Mg/Ca=0）和低镁方解石（Mg/Ca=0.2,0.4和0.6）,矿物中镁元素含量与Mg/Ca成正比,而颗粒尺寸随Mg/Ca 比升高而减小,形态也随之显着变化;蓝细菌集胞藻的存在可以促进镁离子进入方解石晶体结构中,为自然界中灰岩发生白云石化的机理提供一定理论参考。硫酸盐还原菌SRB4在Mg/Ca 比为9条件下将镁离子矿化产生鸟粪石（NH4MgPO4·6H2O）矿物,其鸟粪石晶体不同于物理化学成因的鸟粪石,晶胞体积增大,单晶出现纤维状晶须,磷镁元素比率为1.65:1（正常比值为1.46:1）,显示出较高含量的磷元素。嗜盐菌SRB2在类似于海水盐度的环境下,诱导产生矿物为方解石、球霰石、单水方解石和三水菱镁矿;球形和哑铃形方解石的晶格结构存在晶面位错,三水菱镁矿的（002）晶面发生择优取向。LH1矿化产物为方解石、单水方解石、杜平石和三水菱镁矿。SYB1矿化产物为方解石、单水方解石、杜平石和三水菱镁矿;所得单水方解石（222）晶面发生择优取向,且它的活化能171.60kJ·mol-1,相比物理化学成因的单水方解石（166.33 kJ·mol-1）更高,分解温度也更高,因而具有更高的热稳定性。从上述结果可知,这4株菌可诱导镁离子参与生物矿化,生成产物分别为磷酸盐矿物鸟粪石和碳酸盐矿物三水菱镁矿（有的还掺杂少量的杜平石）。微生物矿物中含有大量的有机物,这些有机物含有的官能团包括C=O,O-H,S-H,N-H和P-O等,这些有机物经分析检测出与胞外聚合物（EPS）相同的17种氨基酸,暗示着EPS可能为各种生物矿物的成核位点,有机官能团能通过负电性吸引钙镁离子在EPS上聚集并成核生长形成矿物。基于分子动力学模拟发现17种氨基酸分子在单水方解石不同晶面上的吸附能力存在差异,各类氨基酸都倾向于吸附在[111]晶面族,导致晶面法向生长速率的改变和择优取向现象发生。天冬氨酸和谷氨酸在（222）晶面上吸附能最低（-192.3654和-186.4257 kcal·mol-1）,与晶面结合最稳定,因此在微生物单水方解石中含量最高。对菌体和菌体超薄切片进行细胞表面和细胞内部的矿化情况的分析发现菌体EPS表面存在大量弱结晶和结晶很好的鸟粪石和单水方解石等矿物颗粒,同时存在大量钙镁离子,结合微生物菌体表面能够形成矿化外壳的现象,进一步确认了细胞外EPS为矿物的成核位点。对于胞内矿化的研究,发现微生物响应细胞外环境产生的球形颗粒状内含物可能是微生物抗逆作用的产物,均为不具备晶格的无定型结构,含有钙镁元素。通过本研究总结的微生物作用下诱导钙镁矿物的组合特征及其矿化机制,期望能为地质历史时期和现代自然环境中微生物诱导生物矿化的过程、各种生物矿物的成核位点及促进矿物成核生长的微观机制提供依据。
汪李[2]（2013）在《血液中乙醇及微量元素含量测定方法的研究》文中提出介绍了课题的研究背景和意义,气相色谱法的定义分类、理论基础和定性定量方法,综述了气相色谱的主要应用领域。介绍了电感耦合等离子体原子发射光谱的原理、应用以及氢化发生法的应用及特点。总结了血液中乙醇及微量元素测定方法的国内外研究现状,综述了其测定方法的研究进展。建立了顶空气相色谱法测定血液中乙醇含量的分析方法,探讨了血液保存条件对乙醇含量的影响。采用手动顶空进样,对平衡时间和温度进行了讨论和选择,对气相色谱仪的柱温进行了条件实验。确立了手动顶空气相色谱法测定血液中乙醇含量的最佳实验条件：取待测血液1.OmL,加入0.5mL的叔丁醇,瓶口覆盖聚四氟乙烯薄膜和硅橡胶密封垫,用压盖器压实铝盖,密封混匀,置70℃恒温水浴箱内加热12min,取1mL上层气体在柱温为120℃的条件下进样检测。结果表明,本方法加标回收率93%-97%,相对标准偏差<2%。该方法不需要自动顶空进样装置,能够为缺少仪器设备配置及实验条件不足的机构或实验室提供一种检测血液中乙醇含量的可行方案,整个检验可在较短的时间内完成,操作简便,成本低,检测线性范围、灵敏度和回收率均能满足检测要求。探讨了保存时间和温度对血液中乙醇含量的影响,结果表明,当抽取的血样不能及时送检或者送检的血样不能及时检测时,样品必须密封保存在冰箱内,且必须在一周之内完成检测。建立了直接进样气相色谱内外标法测定血液中乙醇含量的分析方法,探讨了基体效应的影响及单点校正法在实际工作中的应用。结果表明,直接进样气相色谱内外标法均能满足检测需求,两者之间也不存在显着性差异；空白全血作对照与乙醇标液作对照所测得的乙醇含量并无明显差异,可以忽略基体效应的影响；单点校正法简便快速,能应用于实际工作中大量样品的快速、准确检测。建立了ICP-AES法同时测定血清中镁、钙、铁、铜、锌五种微量元素的分析方法,通过条件实验确定了各元素的分析线,优化了仪器的测定条件,确立了最佳实验方法。分析结果表明本方法具有较低的检出限,其中镁为3.03×10-4mg/L;钙为1.21×10-3mg/L;铁为1.41×10-3mg/L;铜为5.00×10-3mg/L;锌为1.13×10-3mg/L,加标回收率为95%-101%,相对标准偏差均<3%,结果满意。建立了血液中微量元素硒的测定方法,采用氢化物发生与ICP-AES联用,对预还原的时间、温度和仪器测定条件进行了讨论和选择,最终确立了氢化物发生-ICP-AES测定血液中硒含量的最佳实验方法。分析结果表明,本方法的检出限为0.0018μg/mL,加标回收率为95%-107%,相对标准偏差<3%,该法具有简便,快速,灵敏度、准确度高,干扰少等优点。图24幅,表24个,参考文献104篇。
殷晶玉[3]（2010）在《妇炎康冲剂及配伍中微量元素的分析》文中认为中药是我国传统医学的瑰宝,中药中微量元素的研究是中药研究的重要内容。微量元素与人体健康密切相关,近年来中药中微量元素的研究受到人们广泛的关注。元素的形态分析是中药中微量元素研究的重点问题。妇炎康冲剂主要治疗女性生殖系统感染性疾患。对妇炎康冲剂及其配伍中微量元素的种类、含量、存在形态的分析研究,为该冲剂有效的推广提供理论支持。采用湿法消解和微波消解对样品进行预处理,用火焰原子吸收分光光度法和电感耦合等离子光谱法测定妇炎康冲剂及其配伍中的多种微量元素,并对六种中草药中四种元素（锰、铁、铜、锌）进行了形态研究。本实验对微波消解前处理方法进行了研究,从消解体系、消解液用量、消解程序等几方面对微波消解条件进行了确定,为中药的消解提供了参考。实验对火焰原子吸收光谱法和电感耦合等离子发射光谱法的各项技术参数进行了选择。结果表明妇炎康冲剂及其配伍中含有多种微量元素。该结果为研究妇炎康冲剂及其配伍中微量元素与其药效间的关系、以及中药新剂型的开发、研制等奠定了一定的理论基础。
彭品伟[4]（2010）在《人胆结石的微结构和物质成分的初步分析》文中研究说明研究背景胆结石是一种常见病多发病。近年来其发生率逐年上升,目前尚无有效的预防方法,因此耗费了大量的医疗资源。胆结石的形成是一种人体内的病理性矿化过程。在结石形成过程中,胆结石的结构和成分记录着结石形成过程中的各种信息。通过研究胆结石的结构和成分,可为胆结石形成机理提供理论依据,并对进一步寻找科学的预防措施、选择合理的治疗方案起到了重要的帮助作用。由于以往的对胆结石的结构和成分研究大多是从某一学科的某一角度出发,加上受到实验条件和技术方面限制的原因,对胆结石结构和成分的分析研究遇到了瓶颈难题。近年来,随着科学技术的发展,传统的研究方法得到了较大的改进,更加先进的实验仪器和设备被广泛应用于科学研究之中,为胆结石的实验分析提供了有力的支持。同时,随着观念的改变,越来越多的学科和概念互相交叉、渗透,为研究胆结石提供了良好的研究平台。目的本文应用地质学、矿物学、晶体学等学科的一些现代的研究方法和和检测手段,从交叉学科的角度对胆结石的微结构和物质成分进行了初步的分析,为研究胆结石形成的过程及机制提供了理论依据。方法本次研究应用光学显微镜、新型偏光显微镜以及纳米级高分辨率的扫描电镜对胆结石的微结构进行了观察；应用傅立叶变换红外镜面反射光谱法对胆结石中主要的有机和无机物质成分进行了定位、定性、定量的测定；应用X射线荧光光谱法对胆结石中的主、次量无机元素进行了测定；应用X射线衍射法对胆结石中晶体物质的组成和成分进行了分析研究。结果1.光学显微镜、偏光显微镜、扫描电镜：多数胆固醇型结石中存在着一种周期性层状结构,这些结石大多是由一个形态各异的不规则晶体结构组成的核心和外围的层状结构所组成。这些层状结构主要由密集呈簇排列的胆固醇晶体组成,且胆固醇晶体的排列呈现出一定规律性,呈棒状、层状、条索状、板状、放射状、云母状、波浪状或无规律排列。胆色素型结石中未见这种层状结构,主要以呈团块状、大小不一的颗粒物质组成,这些颗粒或散在或聚集地分布于结石内部,排列没有一定的规律性,且颗粒之间有较大的空隙。混合型结石则同时具有胆固醇型结石的晶体结构与胆色素型结石的颗粒物质。黑色结石无明显核心区及外围层状结构,主要由密集分布于结石内部的细小颗粒组成。此外,在胆结石中还发现纳米颗粒物质的存在。2.傅立叶变换红外镜面反射光谱法：胆结石中主要存在着胆固醇、胆红素钙、碳酸钙、磷酸钙、硬脂酸钙等有机和无机物质；同一物质在各种结石内的不同位置中的含量不同；胆固醇及除胆红素钙外的其余钙盐在同一结石内含量与其所在位置有关；胆固醇在各结石的核心和核外层状结构,以及除胆红素钙外的外壳中含量均高于其他物质。3.X射线荧光光谱法：人体必需的常量无机元素都能在胆结石中发现,人体必需的微量元素大多也存在于胆结石中。虽然各个元素间含量差异较大,但各结石中Ca含量最高,且Ca与S,P,Mn的含量之间呈正相关。Fe,Al,Mg,Si的含量之间也呈一定的正相关性。4.X射线衍射法：各种类型结石的晶体组成存在明显不同。胆固醇型结石主体为晶态物质,主要晶体成分是胆固醇。胆色素型结石主体为非晶态物质,但也有少量胆固醇晶体,以胆红素和胆红素盐为其主要成份。混合型结石主体为晶态和非晶态物质混合而成,主要以胆固醇和胆红素为主要成分。结论各类型胆结石具有多样性的显微结构。多数胆固醇型结石中存在着一种周期性层状结构,主要由规律排列的胆固醇晶体组成。胆结石中还存在着纳米颗粒物质。各类型胆结石中主要的物质成分、含量和分布既有共性,也有异质性。且胆结石的含量和分布有一定的规律性。
李华兰,王彩虹,赵川,姚程炜,黄宝美[5]（2008）在《治疗胆结石类中草药中微量元素含量的测定》文中指出采用火焰原子吸收分光光度法测定了6种治疗胆结石类中草药（鸡内金、鹅不食草、金钱草、郁金、木香、大黄）中锌、铁、铜、锰、铬5种微量元素的含量。采用浓HNO3+HClO4（4+1）混合酸消解样品,对测定结果进行了准确度和精密度评价,其加标回收率在93%～104%之间,相对标准偏差（RSD）<3%。测定结果表明:六种中草药中都含有丰富的微量元素,其中金钱草和鸡内金中Cr含量较为丰富,分别达到了11.35 ug·g-1和8.074 ug·g-1。
邵伍军[6]（2007）在《甘肃双峰驼乳中主要生物活性物质分析》文中研究表明本文以甘肃双峰驼乳、人乳、羊乳、牛乳为研究对象,采用气相色谱法、日立180-80塞曼偏振原子吸收分光光度法、高效液相色谱法对双峰驼乳中脂肪酸和胆固醇、矿物质元素、维生素C等主要生物活性物质进行分析并与人乳、羊乳、牛乳中的这些主要生物活性物质进行比较,以探讨双峰驼乳中独特的药用、保健成分,为开发辅助治疗糖尿病、冠心病、免疫力低下及钙、铁等微量元素缺乏症的新保健食品提供依据,并为工业化生产提供实验数据。实验结果表明:（1）双峰驼乳中脂肪酸主要以中长链脂肪酸为主。不同乳中脂肪酸的种类不同,其中在羊乳和双峰驼乳中脂肪酸的种类较多。同一脂肪酸在不同乳中百分含量变化很大,其中亚油酸(C18:2)以人乳中含量最高,羊乳次之,双峰驼乳中含量最低,变化范围为0.05%～16.17%;花生四稀酸(C20:4)以人乳中含量最高,双峰驼乳含量次之,羊乳含量最低,变化范围为0.33%～2.51%;亚麻酸(C18:3)以双峰驼乳含量最高,羊乳次之,而人乳和牛乳中没有检测到;棕榈油酸（C16:2）以双峰驼中含量最高,牛乳次之,而人乳中未检测到;棕榈酸(C16:1)以牛乳中的含量最高,羊乳次之,人乳中含量最低,变化范围为17.23%～34.11%;油酸(C18:1)以羊乳含量最多,牛乳次之,人乳含量最少,变化范围为20.81%～25.01%。（2）矿物质元素分析表明,同一元素在双峰驼乳、人乳、羊乳、牛乳中含量变化很大。钙、钠和铁在双峰驼乳中含量最高（变化范围分别为39.67μg/L～60.75μg/L、145.60μg/L～631.88μg/L和5.82μg/L～43.50μg/L）,钾、镁和锌在羊乳中含量最高（变化范围分别是401.25μg/L～1464.17μg/L、28.43μg/L～99.54μg/L和1.56μg/L～1.63μg/L）,而铜以人乳含量最高（变化范围是0.54μg/L～1.46μg/L）。（3）维生素C在双峰驼乳、人乳、羊乳、牛乳中含量差别较大,其中双峰驼乳中含量最高,人乳中次之,牛乳中含量最低,变化范围为0.99 mg/mL～2.98 mg/mL。胆固醇在双峰驼乳、人乳、羊乳、牛乳中含量差别也较大,其中牛乳中含量最高,羊乳中次之,人乳中含量最低,变化范围为0.15mg/mL～3.29 mg/mL。
吴自强,曹建华,吴可夫,文莉娟,王超[7]（2007）在《宁夏地区胆结石成分分析》文中进行了进一步梳理[目的]探讨宁夏地区胆结石成分特点。[方法]化学法对91例不同部位（胆囊、胆管）、不同民族（回族、汉族）的胆结石进行主成分及微量元素含量的检测。[结果]胆囊结石占90.11%,胆固醇类结石占88.5%,胆固醇均值含量为（809.07±14.91）μg/mg;胆管结石占9.89%,胆色素类结石占4.87%,胆红素均值含量为（26.41±4.91）μg/mg;其他类结石占4.66%。胆固醇、胆红素、钙、铁、铜、锌、镁、锰等微量元素在胆囊胆汁中含量,胆石病患者明显高于非胆石病患者,在胆石中的含量回族与汉族无显着差别。[结论]宁夏地区胆石类型以胆囊胆固醇类为主,回族与汉族胆结石成分无显着差别。长期高热量饮食致体内脂酯代谢紊乱的是结石形成主要危险因素。
The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory(Box 7,No.76 Xueyuannan Lu,Beijing 100081)[8]（2006）在《《光谱实验室》2006年第23卷总目次》文中研究指明
The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory(Box 7,No.76 Xueyuannan Lu,Beijing 100081)[9]（2006）在《《光谱实验室》2006年第23卷分类索引》文中研究指明
岳志华,孙会敏,田颂九[10]（2005）在《人体胆结石成分的研究进展》文中研究指明 随着人们生活水平的提高及饮食习惯的改变,胆石症已成为一种常见病。资料表明,它占普通外科疾病的11.5%,且发病率有随年龄的增加而增加的趋势。所以,对结石症成因、诊断、治疗以及对胆结石本身成分的研究日益受到人们的广泛关注。现就对目前国内外对胆结石成分的研究进展做一简略介绍。1 胆结石分类及分类方法胆结石是胆囊内的结石与各级胆管结石的总称。人体胆结石的主要成分为胆固醇和胆红素,目前人们一般是按胆结石中胆固醇的含量把胆结石分
二、原子吸收光谱测定胆结石中钾、镁、铜、锌元素含量方法的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、原子吸收光谱测定胆结石中钾、镁、铜、锌元素含量方法的研究（论文提纲范文）
（1）微生物诱导钙镁离子沉积矿化机制的实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 选题依据及研究意义 |
| 1.2 国内外研究现状及存在问题 |
| 1.3 研究思路和完成工作量 |
| 2 实验材料与方法 |
| 2.1 菌株选择与矿化实验设计 |
| 2.2 培养基溶液指标变化分析 |
| 2.3 微生物诱导矿物特征分析 |
| 2.4 矿化实验过程中微生物菌体和细胞内特征分析 |
| 3 微生物类型鉴定 |
| 3.1 蓝细菌集胞藻PCC6803 |
| 3.2 硫酸盐还原菌SRB4细菌鉴定与种子液特征 |
| 3.3 嗜盐菌地衣芽孢杆菌SRB2细菌鉴定 |
| 3.4 兼性厌氧菌克雷伯氏菌LH1细菌鉴定 |
| 3.5 兼性厌氧菌路德维希肠杆菌SYB1的鉴定 |
| 4 培养环境水化学指标变化过程与机制 |
| 4.1 集胞藻PCC6803碳酸酐酶活性 |
| 4.2 SRB2导致培养基水化学指标变化及机制 |
| 4.3 LH1导致培养基水化学指标变化及机制 |
| 4.4 SYB1导致培养基化学指标变化及机制 |
| 5 细胞外矿化产物的矿物学特征 |
| 5.1 集胞藻PCC6803诱导矿物特征 |
| 5.2 SRB4厌氧条件下诱导鸟粪石矿物晶体特征 |
| 5.3 SRB2细菌诱导细胞外矿物组分和结构特征 |
| 5.4 LH1诱导产生矿物组分和形貌等特征 |
| 5.5 SYB1诱导产生矿物组分、形貌和热稳定性等特征 |
| 6 诱导矿物的成核位点与成核机制 |
| 6.1 SRB4细胞周围鸟粪石晶粒及矿物中的有机物 |
| 6.2 SRB2诱导矿物产生的成核位点与成核机制 |
| 6.3 LH1诱导矿物成核位点及矿物中的有机组分 |
| 6.4 SYB1诱导矿物的成核位点和氨基酸作用的分子模拟 |
| 7 细胞内无定形颗粒状矿化内含物的特征 |
| 7.1 集胞藻PCC6803形成的两类细胞内矿化颗粒 |
| 7.2 SRB2菌体内含有钙镁离子的胞内无定形颗粒 |
| 7.3 LH1细胞内矿化颗粒特征 |
| 8 结论与展望 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 主要创新点 |
| 8.3 存在不足与展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
| 学位论文数据集 |
（2）血液中乙醇及微量元素含量测定方法的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题的研究背景和意义 |
| 1.2 气相色谱法简介 |
| 1.2.1 气相色谱法的定义和分类 |
| 1.2.2 气相色谱法中几种常见的定量方法 |
| 1.2.3 气相色谱法的应用 |
| 1.3 血液中乙醇含量的分析方法 |
| 1.3.1 乙醇在人体内的吸收代谢过程 |
| 1.3.2 血液中乙醇含量测定方法的完善历程 |
| 1.3.3 化学法 |
| 1.3.4 酶法 |
| 1.3.5 气相色谱法 |
| 1.3.6 其他检测方法 |
| 1.4 酒后驾车的几种检测方法 |
| 1.5 电感耦合等离子体原子发射光谱法简介 |
| 1.5.1 等离子体和ICP介绍 |
| 1.5.2 ICP-AES的基本测定原理 |
| 1.5.3 ICP-AES的特点和应用 |
| 1.6 氢化物发生法简介 |
| 1.6.1 氢化物发生法的工作原理 |
| 1.6.2 氢化物发生法的特点与应用 |
| 1.7 血液中微量元素的分析方法 |
| 1.7.1 原子吸收光谱法 |
| 1.7.2 原子荧光光谱法 |
| 1.7.3 电感耦合等离子体质谱法 |
| 1.7.4 电感耦合等离子体原子发射光谱法 |
| 1.7.5 其他检测方法 |
| 1.8 本课题主要研究内容 |
| 第二章 顶空气相色谱法测定血液中乙醇的含量及血液保存条件的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 仪器和试剂 |
| 2.2.1 主要仪器及分析参数 |
| 2.2.2 试剂的配置 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 标准曲线的绘制 |
| 2.3.2 血液样品的测定 |
| 2.3.3 血液保存条件对乙醇含量的影响 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 标准曲线与线性关系 |
| 2.4.2 气相色谱仪柱温的选择 |
| 2.4.3 顶空条件的选择 |
| 2.4.4 方法的精密度及加标回收率 |
| 2.4.5 实际样品的测定 |
| 2.4.6 血液保存条件对乙醇含量的影响结果 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 直接进样气相色谱法测定血液中乙醇的含量 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 仪器和试剂 |
| 3.2.1 主要仪器及分析参数 |
| 3.2.2 试剂的配置 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 外标标准曲线的绘制 |
| 3.3.2 内标标准曲线的绘制 |
| 3.3.3 血液样品的测定 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 基体效应 |
| 3.4.2 标准曲线与线性关系 |
| 3.4.3 测定结果比较 |
| 3.4.4 方法的精密度、准确度和加标回收率 |
| 3.4.5 显着性差异分析 |
| 3.4.6 实际样品的测定 |
| 3.4.7 内标法和外标法的优缺点及选择 |
| 3.4.8 单点校正法在实际检测中的应用 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 ICP-AES法同时测定血清中的镁、钙、铁、铜、锌五种微量元素 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 仪器与试剂 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 标准曲线的配制 |
| 4.3.2 样品的处理 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 分析谱线的选择 |
| 4.4.2 仪器条件优化 |
| 4.4.3 共存元素的影响 |
| 4.4.4 方法的精密度、检出限和加标回收率 |
| 4.4.5 实际样品的测定 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 氢化物发生-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定全血中硒 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 仪器与试剂 |
| 5.3 试验方法 |
| 5.3.1 标准工作曲线 |
| 5.3.2 样品消化和预还原 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 预还原温度和时间的选择 |
| 5.4.2 硒氢化物发生条件的选择 |
| 5.4.3 仪器条件的优化 |
| 5.4.4 共存元素的影响 |
| 5.4.5 工作曲线及检出限 |
| 5.4.6 方法的精密度、检出限及加标回收率 |
| 5.4.7 实际样品的测定 |
| 5.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间主要的研究成果 |
| 致谢 |
（3）妇炎康冲剂及配伍中微量元素的分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 中医药微量元素学 |
| 1.2 微量元素 |
| 1.2.1 根据元素含量分类 |
| 1.2.2 根据元素作用分类 |
| 1.3 中药微量元素形态分析 |
| 1.3.1 中药微量元素形态的分类 |
| 1.3.2 中药微量元素的初级形态分析 |
| 1.3.3 中药微量元素的次级形态分析 |
| 1.4 中药中微量元素的测定方法 |
| 1.4.1 原子吸收光谱法 |
| 1.4.1.1 原子吸收光谱法的特点 |
| 1.4.1.2 原子吸收光谱分析的定量方法 |
| 1.4.1.3 原子吸收光谱法测定条件 |
| 1.4.2 电感耦合等离子体原子发射光谱法 |
| 1.4.2.1 ICP 焰炬的形成 |
| 1.4.2.2 原子发射光谱法的特点 |
| 1.5 样品预处理方法 |
| 1.5.1 湿法消解 |
| 1.5.1.1 消解酸的选择 |
| 1.5.1.2 湿法消解的特点 |
| 1.5.2 微波消解 |
| 1.5.2.1 微波消解技术发展历程 |
| 1.5.2.2 微波消解的原理 |
| 1.5.2.3 消化试剂的选择 |
| 1.5.2.4 微波消解的特点 |
| 1.6 本课题的研究意义和内容 |
| 第二章 妇炎康冲剂及其配伍中微量元素的测定 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器和试剂 |
| 2.1.2 标准储备液 |
| 2.1.3 药品来源及处理 |
| 2.1.4 研究内容 |
| 2.2 消解条件的选择 |
| 2.2.1 微波消解条件的选择 |
| 2.2.1.1 微波消解体系的选择 |
| 2.2.1.2 消解压力的选择 |
| 2.2.1.3 消解时间的选择 |
| 2.2.1.4 消解功率的选择 |
| 2.2.1.5 硝酸、过氧化氢用量的选择 |
| 2.2.2 湿法消解条件的选择 |
| 2.2.2.1 消解酸的选择 |
| 2.2.2.2 试剂用量的选择 |
| 2.3 微量元素的测定方法 |
| 2.3.1 仪器工作条件的选择 |
| 2.3.2 离子干扰和背景扣除 |
| 2.3.3 标准工作溶液 |
| 2.3.4 工作曲线的绘制 |
| 2.4 样品的制备 |
| 2.5 结果与讨论 |
| 2.5.1 测定结果 |
| 2.5.2 回收率和精密度实验 |
| 2.6 小结 |
| 第三章 ICP-AES 测定中草药中的微量元素 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 仪器与试剂 |
| 3.1.2 标准储备液 |
| 3.1.3 药品来源及其制备 |
| 3.1.4 湿法消解条件的选择 |
| 3.1.5 ICP-AES仪器工作条件 |
| 3.1.6 元素的测定方法 |
| 3.1.7 溶液的酸度对测定的影响 |
| 3.2 四种中草药中五种化学元素总量的测定 |
| 3.2.1 样品预处理 |
| 3.2.2 标准工作溶液 |
| 3.2.3 结果与讨论 |
| 3.2.3.1 工作曲线的绘制 |
| 3.2.3.2 回收率和精密度实验 |
| 3.2.4 讨论 |
| 3.3 中药中微量元素的形态分析 |
| 3.3.1 形态分析流程 |
| 3.3.1.1 微量元素总量的测定 |
| 3.3.1.2 水煎液中各待测元素总量的测定 |
| 3.3.1.3 悬浮态和可溶态的分离和测定 |
| 3.3.1.4 无机结合态和有机结合态的分离和测定 |
| 3.3.1.5 正辛醇醇溶态和水溶态的分离和测定 |
| 3.3.2 方法性能的测试 |
| 3.3.2.1 工作曲线的绘制 |
| 3.3.2.2 加标回收率实验 |
| 3.3.2.3 形态分析结果 |
| 3.3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间论文发表情况 |
（4）人胆结石的微结构和物质成分的初步分析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 正文 |
| 第一部分 人胆结石微结构的初步分析 |
| 一、材料与方法 |
| 二、结果 |
| 三、讨论 |
| 第二部分 人胆结石物质成分的初步分析 |
| 第一节 应用红外镜面反射光谱法对胆结石中有机和无机物的分析研究 |
| 一、实验原理 |
| 二、材料与方法 |
| 三、结果 |
| 四、讨论 |
| 第二节 应用X射线荧光光谱对胆结石中主、次量无机元素的分析研究 |
| 一、材料和方法 |
| 二、结果 |
| 三、讨论 |
| 第三节 应用X射线衍射法对胆结石中晶体物质的分析研究 |
| 一、实验原理 |
| 二、材料和方法 |
| 三、结果 |
| 四、讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 致谢 |
（5）治疗胆结石类中草药中微量元素含量的测定（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器及试剂 |
| 1.2 样品制备 |
| 1.3 样品测定 |
| 1.3.1 仪器工作条件 |
| 1.3.2 标准曲线的绘制 |
| 1.3.3 测量结果 |
| 1.4 回收率与精密度实验 |
| 2 结论与讨论 |
| 2.1 样品处理方法的选择 |
| 2.2 标准曲线及各元素相互干扰情况 |
| 2.3 微量元素与胆结石疾病之间关系的探讨 |
（6）甘肃双峰驼乳中主要生物活性物质分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Summary |
| 第一部分 文献综述 |
| 前言 |
| 1.1 脂肪酸的测定方法及其营养生理意义 |
| 1.1.1 脂肪酸测定方法研究进展 |
| 1.1.2 脂肪及脂肪酸的营养生理意义 |
| 1.2 矿物质元素的测定方法及其营养生理意义 |
| 1.2.1 矿物质元素测定方法研究进展 |
| 1.2.2 矿物质元素的营养生理意义 |
| 1.3 维生素C 的测定方法及其营养生理意义 |
| 1.3.1 维生素C 测定方法研究进展 |
| 1.3.2 维生素C 的营养生理意义 |
| 1.4 胆固醇的测定方法及其营养生理意义 |
| 1.4.1 胆固醇测定方法研究进展 |
| 1.4.2 胆固醇的营养生理意义 |
| 第二部分 试验 |
| 试验一 双峰驼乳中脂肪酸的分析 |
| 引言 |
| 1.1 双峰驼乳中脂肪酸构成的气相色谱-质谱联用分析 |
| 1.1.1 试验材料 |
| 1.1.2 试验方法 |
| 1.1.3 结果与分析 |
| 1.2 双峰驼乳中脂肪酸的气相色谱分析 |
| 1.2.1 试验材料 |
| 1.2.2 试验方法 |
| 1.2.3 结果与分析 |
| 试验二 双峰驼乳中矿物质元素的分析 |
| 引言 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 试验三 双峰驼乳中维生素C 的分析 |
| 引言 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 试验四 双峰驼乳中胆固醇的分析 |
| 引言 |
| 4.1 试验材料 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 第三部分 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
（7）宁夏地区胆结石成分分析（论文提纲范文）
| 1 对象与方法 |
| 1.1 对象 |
| 1.2 标本取材方法 |
| 1.3 胆石成分及胆汁成分测定 |
| 1.4 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 一般情况 |
| 2.2 不同部位胆石成分分析 |
| 2.3 不同民族及同类型胆石成分分析 |
| 2.4 胆汁成分分析 |
| 3 讨论 |
（10）人体胆结石成分的研究进展（论文提纲范文）
| 1 胆结石分类及分类方法 |
| 1.1 化学分析法 |
| 1.2 红外光谱法 |
| 1.3 X射线衍射分析法 |
| 1.4 电子自旋共振谱(ESR或EPR)分析 |
| 2 胆结石的成因 |
| 3 胆结石成分定量分析 |
| 3.1 胆结石中胆固醇含量测定 |
| 3.1.1 化学法 |
| 3.1.2 薄层扫描法 |
| 3.1.3 傅立叶变换红外光谱法 |
| 3.2 胆结石中胆红素含量测定 |
| 3.2.1 重氮化法 |
| 3.2.2 分光光度法 |
| 3.2.3 傅立叶变换红外光谱法 |
| 3.3 胆结石中其他成分含量测定 |
| 3.3.1 微量金属元素的测定 |
| 3.3.2胆酸、脂肪酸、磷脂等 |
| 3.3.3 其他 |
| 4 胆结石成分定量分析的意义 |
| 4.1 胆石症的预防 |
| 4.2 胆石症的治疗 |
| 5 小结 |
四、原子吸收光谱测定胆结石中钾、镁、铜、锌元素含量方法的研究（论文参考文献）
- [1]微生物诱导钙镁离子沉积矿化机制的实验研究[D]. 赵延洋. 山东科技大学, 2020
- [2]血液中乙醇及微量元素含量测定方法的研究[D]. 汪李. 中南大学, 2013(05)
- [3]妇炎康冲剂及配伍中微量元素的分析[D]. 殷晶玉. 延安大学, 2010(05)
- [4]人胆结石的微结构和物质成分的初步分析[D]. 彭品伟. 复旦大学, 2010(03)
- [5]治疗胆结石类中草药中微量元素含量的测定[J]. 李华兰,王彩虹,赵川,姚程炜,黄宝美. 绵阳师范学院学报, 2008(11)
- [6]甘肃双峰驼乳中主要生物活性物质分析[D]. 邵伍军. 甘肃农业大学, 2007(01)
- [7]宁夏地区胆结石成分分析[J]. 吴自强,曹建华,吴可夫,文莉娟,王超. 现代预防医学, 2007(03)
- [8]《光谱实验室》2006年第23卷总目次[J]. The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory(Box 7,No.76 Xueyuannan Lu,Beijing 100081). 光谱实验室, 2006(06)
- [9]《光谱实验室》2006年第23卷分类索引[J]. The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory(Box 7,No.76 Xueyuannan Lu,Beijing 100081). 光谱实验室, 2006(06)
- [10]人体胆结石成分的研究进展[J]. 岳志华,孙会敏,田颂九. 药物分析杂志, 2005(08)