一、降纤酶与东菱克栓酶(DF-521)治疗急性脑梗死疗效比较（论文文献综述）
陈军[1]（2014）在《尤瑞克林联合东菱迪芙治疗急性进展性脑梗死的临床观察》文中提出目的观察尤瑞克林联合东菱迪芙治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法对28例急性进展性脑梗死患者给予尤瑞克林联合东菱迪芙（联合组）治疗,并与单纯应用东菱迪芙（降纤酶组）,患者在治疗前后临床疗效、神经功能缺损程度评分等方面,进行统计并比较。结果联合组患者治疗后的NIHSS减分幅度及临床疗效与降纤酶组差异显着,且安全性较好。结论尤瑞克林联合东菱迪芙治疗急性进展性脑梗死较单用东菱迪芙,能明显提高显效率,是一种不失为值得尝试的有效措施。
孙微,蒋维海,刘佳乐,韩丽[2]（2014）在《东菱克栓酶对大鼠脑缺血再灌注损伤后基质金属蛋白酶-9表达的影响》文中认为目的探讨东菱克栓酶（DF-521）对大鼠脑缺血再灌注损伤后脑组织基质金属蛋白酶-9（MMP-9）表达的影响。方法雄性Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组及DF-521低（4 BU/kg）、中（8 BU/kg）、高（16 BU/kg）剂量组,用线栓法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注模型。观察再灌注48 h后脑梗死的面积,通过HE染色观察脑组织病理学改变,通过免疫组化法观察MMP-9的表达情况。结果 DF-521高剂量及中剂量组大鼠脑组织正常细胞较模型组明显增多,仅少数细胞出现核固缩样改变。与模型组比较,DF-521高剂量及中剂量组的脑梗死面积明显减少（P<0.01;P<0.05）,MMP-9的表达量明显降低（P<0.01;P<0.05）,且DF-521高剂量组效果较低剂量组更明显（P<0.05）。结论 DF-521能明显减少缺血再灌注损伤大鼠脑组织病理损伤及梗死面积,降低MMP-9的表达,减轻脑损伤,其效应具有剂量依赖性。
柯昕[3]（2010）在《东菱克栓酶联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床评价》文中提出随着对急性脑梗死（ACI）病理生理的深入研究[1],近年来许多新药用于脑梗死的临床治疗,其中降纤药物东菱克栓酶和神经保护剂神经节苷脂是热点之一。文献[2]报道东菱克
杨彭[4]（2008）在《川芎类治疗急性缺血性脑卒中的系统评价》文中研究表明背景:脑卒中是临床常见病、多发病的一种,其急性期临床目前的治疗主要是溶栓,卒中单元,抗血小板等,川芎类药物作为中药制剂动物试验证实可以改善缺血脑部血运,在临床的使用范围相当广泛,也有不少随机对照临床试验,但结果却有不少争议,缺乏其使用中的具体证据,需综合分析具体随机对照试验的证据现状。目的:采用Cochrane系统评价方法对川芎类药物治疗急性缺血性脑卒中的临床有效性、安全性进行评价,为合理选择应用治疗措施提供临床研究证据。方法:采用Cochrane脑卒中协作组的收集策略,检索数据库:CCTR（Cochrane Controlled Trials Register）2007.issue.4、Database ofAbstracts of Reviews of effectiveness 2007.issue.4、ACP Journal Club（1991 to12,2007）、Cochrance Databases of Systematic Review（4th Quarter 2007）、Medline（1980-12,2007）、CBM-中国生物医学文献数据库（1982-2007）、中文全文期刊数据库（1989-2007）;手检《中华神经科杂志》等10种杂志;追踪检索相关的综述、论文的参考文献。纳入有关川芎类治疗急性缺血性脑卒中的、无混杂因素、真正的随机对照试验（RCTs）,由两名评价人员提取每个纳入试验关于研究质量、基线资料。结果:共收集到240个已完成的RCTs,其中46个（包括4808例患者）试验符合本研究的纳入标准,均为阳性药物对照试验。所有纳入试验均未说明具体随机方法及分配隐藏方法,没有试验报告了盲法具体内容和方法,亦无随访资料。Meta分析结果显示46个试验异质性很大（I2=83.7%,P=0.14）,治疗组的有效率（1874/2387,78.5%）弱于于对照组（1854/2421,76.5%）,有统计学差异（RR=1.06,95%CI[0.98-1.14】,P=0.14）。川芎类治疗发生不良反应作用的情况其中chi?=17.52,p=0.35,I?=8.7%,两者有统计学异质性,合并后副作用发生率:治疗组（35/1031,3039%）与对照组（19/1032,1.84%）相比,差异有统计学意义（RR=1.64,95%CI=[1.00,2.68]）。结论:本文结果提示川芎类药物在改善脑卒中功能性结局（死亡及其不良结局）等主要终点指标尚无证据支持,因此还不能将其推荐为脑卒中急性期的常规治疗方案。其改善功能性结局的效果有待于更多设计严格的多中心、大样本RCTs予以进一步证实。
李金荣,蓝海,杨靖华[5]（2008）在《蛇毒酶治疗心脑血管病的现状分析与探讨》文中认为
李可建[6]（2007）在《缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究》文中研究指明目的：系统评价中医药治疗缺血性卒中急性期临床疗效及安全性，筛选优势治法与推荐方药。方法：全面收集中医药治疗缺血性卒中急性期的临床试验，制定选择标准，筛选合格研究；采用Jadad评分标准评价合格研究质量；对相关效应指标进行同质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析、失效安全数计算。结果：检索相关文献5087篇，纳入合格研究236项，涉及益气法、益气养阴法、活血法、清热法、活血化痰法、活血清热法、益气活血法、清热养阴活血法等治法28种，包括汤剂、丸剂、散剂、注射剂等方药74种，统计分析总有效率和不良事件发生率的相对危险度及率差、神经功能缺损和日常生活活动能力评分的加权均数差、需治疗病人数，并计算99％可信区间（统计结果见附录2）。结论：治疗缺血性卒中急性期，本研究认为益气法、益气养阴法、活血法、益气活血法、清热养阴活血法为优势治法；首先推荐的益气方药为黄芪注射液，其次为刺五加注射液；首先推荐的益气养阴方药为参麦注射液，其次为生脉注射液；首先推荐的活血方药为灯盏花注射液，其次依次为三七制剂、蚓激酶、葛根素注射液、川芎嗪注射液、银杏叶制剂；首先推荐的益气活血方药为补阳还五汤，其次为通心络胶囊；推荐的清热养阴活血方药为脉络宁注射液。
詹学雄[7]（2006）在《蕲蛇酶注射液综述》文中指出综述蕲蛇酶注射液的开发过程、药物性质、药理作用、与同类产品的比较以及在临床上的应用等,为探讨蕲蛇酶注射液的临床应用提供帮助。
方洁,李威[8]（2005）在《缺血性脑血管病的降纤治疗》文中进行了进一步梳理 缺血性脑血管病（ICVD）是一种临床常见病,其发病率、致残率和死亡率均很高。尤其近年来 ICVD有发病率上升及发病年龄年轻化的趋势。近十多年来国内外应用降纤酶治疗 ICVD,已取得了一些进展,而且越来越受到重视。降纤酶的作用机制降纤酶是一种从蛇毒中提取的生物制剂,具有分解纤维蛋白原、抑制血栓形成、诱发组织血浆素原活化素（t-PA）的释放、增强 t-PA、促进纤维蛋白溶酶的生成、减少α2血浆素抑制物（α2-PI）和血浆素原抑制物（PAI）以及溶解血栓的作用,还具有降低血黏度、抑制红细胞凝集和沉降、增强红细胞的变
尹景芝[9]（2004）在《国产降纤酶与东菱克栓酶治疗脑梗死疗效对比》文中研究指明目的 了解国产新型蛇毒酶制剂——海王降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 经头颅 CT确诊的脑梗死 97例 ,随机分为两组 ,海王降纤酶治疗组 48例 ,东菱克栓酶治疗组 49例 ,均采用 3次 4支疗法 ,总剂量 2 0 Iu。结果 治疗 1 4天后 ,降纤酶组总有效率 83 .3 3 % ,东菱组总有效率 67.3 5 % ,两组对比无显着性差异 （ P >0 .0 5 ）。结论 国产降纤酶治疗急性脑梗死疗效肯定 ,效果与东菱克栓酶相当。且价格适中 ,使用安全 ,值得临床推广应用
王五洲,李爱丽[10]（2003）在《绛纤酶与东菱克栓酶治疗脑梗塞的疗效观察》文中研究说明 我们于2000年1月-2002年10月分别用国产降纤酶和东菱克栓酶治疗急性脑梗死60例,效果较好,现报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料:60例急性脑梗塞患者均符合全国第四届脑血管病学术会议制定的诊断标准,并经头颅CT证实。对以下情况者不入选:①年龄>80岁;②明确为心源性脑栓塞者;③严重高血压(收缩压>200mmHg和/或舒张压>100mmHg
二、降纤酶与东菱克栓酶(DF-521)治疗急性脑梗死疗效比较（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、降纤酶与东菱克栓酶(DF-521)治疗急性脑梗死疗效比较（论文提纲范文）
（2）东菱克栓酶对大鼠脑缺血再灌注损伤后基质金属蛋白酶-9表达的影响（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 实验动物分组及给药 |
| 1.2.2 实验动物模型建立 |
| 1.2.3 指标测定 |
| 1.2.3. 1 大鼠脑梗死面积测定 |
| 1.2.3. 2 苏木素-伊红 (HE) 染色 |
| 1.2.3. 3 MMP-9免疫组化检测 |
| 1.3 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 各组脑梗死面积比较 |
| 2.2 HE染色结果 |
| 2.3 DF-521对MMP-9的影响 |
| 3 讨论 |
（3）东菱克栓酶联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床评价（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料: |
| 1.2 方法: |
| 1.3 观察指标: |
| 1.4 统计学处理: |
| 2 结果 |
| 2.1 3组治疗前后生化指标比较: |
| 2.2 3组治疗前后ESS评分、Barthel评分比较: |
| 3 讨论 |
（4）川芎类治疗急性缺血性脑卒中的系统评价（论文提纲范文）
| 英文缩略语表 |
| 论文 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 资料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 正文 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（5）蛇毒酶治疗心脑血管病的现状分析与探讨（论文提纲范文）
| 1 蛇毒酶的研制状况 |
| 2 蛇毒酶的溶栓机制 |
| 3 蛇毒酶治疗心脑血管病的现状 |
| 4 蛇毒酶临床应用中存在的问题及注意事项 |
| 4.1 药品的质量问题 |
| 4.2 如何掌握好用药剂量问题 |
| 4.3 把握用药时机方面 |
| 4.4 过敏或耐药问题 |
| 4.5 出血问题 |
| 5 前景展望 |
（6）缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 1 文献检索及其结果合并 |
| 1.1 文献检索 |
| 1.1.1 检索范围 |
| 1.1.2 检索策略 |
| 1.2 检索结果合并 |
| 1.2.1 合并策略 |
| 1.2.2 关键类 |
| 2 文献选择 |
| 2.1 文献选择标准 |
| 2.1.1 纳入标准 |
| 2.1.2 排除标准 |
| 2.2 文献选择方法 |
| 2.2.1 初筛 |
| 2.2.2 二次筛选 |
| 2.2.3 三次筛选 |
| 3 文献分组、分类、编号、登记 |
| 3.1 文献分组 |
| 3.2 文献分类 |
| 3.3 文献编号 |
| 3.4 文献登记 |
| 4 文献质量评价 |
| 5 文献信息收集 |
| 6 统计分析方法 |
| 6.1 Q统计量检验法 |
| 6.2 固定效应模型 |
| 6.3 随机效应模型 |
| 6.4 漏斗图分析 |
| 6.5 敏感性分析 |
| 6.6 失效安全数 |
| 7 效应指标 |
| 7.1 相对危险度、率差、加权均数差 |
| 7.2 需治疗病人数 |
| 结果 |
| 1 扶正方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.1 益气法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.1.1 黄芪注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.1.2 刺五加注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.1.3 黄芪合刺五加注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的统计结果 |
| 1.2 益气养阴法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.2.1 参麦注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.2.2 生脉注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2 祛邪方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1 活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.1 活血的水蛭制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.2 丹参制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.3 灯盏花注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.4 川芎嗪注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.5 三七制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.6 红花注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.7 银杏叶制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.8 蚓激酶剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.9 葛根素注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.10 其他活血方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.2 清热法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.2.1 安宫牛黄丸制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.3 数种祛邪治法合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3 扶正祛邪方药合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.1 益气活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.1.1 益气活血的水蛭制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.1.2 补阳还五汤治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.1.3 其他益气活血方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.2 清热养阴活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.2.1 脉络宁注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.3 其他扶正祛邪合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 讨论 |
| 1 临床疗效分析 |
| 1.1 有效治法筛选 |
| 1.2 有效方药筛选 |
| 1.2.1 扶正方药筛选 |
| 1.2.2 祛邪方药筛选 |
| 1.2.3 扶正祛邪合用方药筛选 |
| 2 安全性分析 |
| 2.1 不良反应分析 |
| 2.2 恶化/病死情况分析 |
| 3 统计结果稳定性分析 |
| 4 优势治法、推荐方药筛选 |
| 5 缺血性卒中急性期病机假说 |
| 6 影响系统评价结论的可能因素 |
| 6.1 纳入研究质量 |
| 6.2 发表性偏倚 |
| 6.3 临床异质性 |
| 6.4 待评价研究 |
| 6.5 证候诊断标准及疗效评价体系 |
| 7 后续研究 |
| 7.1 动态更新系统评价 |
| 7.2 有待深入研究的几个问题 |
| 7.3 推广应用系统评价方法 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附:查新报告 |
| 附录1 文献检索与选择结果一览表 |
| 附录2 中医药治疗缺血性卒中急性期临床疗效统计结果一览表 |
| 附录3 中医药治疗缺血性卒中急性期纳入研究基本特征一览表 |
| 附录4 中医药治疗缺血性卒中急性期待评价研究基本情况一览表 |
| 附录5 中医药治疗缺血性卒中急性期排除研究基本情况一览表 |
| 详细摘要 |
（10）绛纤酶与东菱克栓酶治疗脑梗塞的疗效观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料: |
| 1.2 方法: |
| 1.3 疗效评定及统计方法: |
| 2 结果 |
| 2.1 临床疗效: |
| 2.2 神经功能缺损评分比较见表2。 |
| 2.3 降纤酶组治疗前后纤维蛋白原及血小板计数比较见表3。 |
| 2.4 副反应: |
| 3讨论 |
四、降纤酶与东菱克栓酶(DF-521)治疗急性脑梗死疗效比较（论文参考文献）
- [1]尤瑞克林联合东菱迪芙治疗急性进展性脑梗死的临床观察[J]. 陈军. 中国医药指南, 2014(31)
- [2]东菱克栓酶对大鼠脑缺血再灌注损伤后基质金属蛋白酶-9表达的影响[J]. 孙微,蒋维海,刘佳乐,韩丽. 中国老年学杂志, 2014(15)
- [3]东菱克栓酶联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床评价[J]. 柯昕. 中国药物与临床, 2010(05)
- [4]川芎类治疗急性缺血性脑卒中的系统评价[D]. 杨彭. 广西医科大学, 2008(10)
- [5]蛇毒酶治疗心脑血管病的现状分析与探讨[J]. 李金荣,蓝海,杨靖华. 内科, 2008(01)
- [6]缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究[D]. 李可建. 山东中医药大学, 2007(05)
- [7]蕲蛇酶注射液综述[J]. 詹学雄. 海峡药学, 2006(02)
- [8]缺血性脑血管病的降纤治疗[J]. 方洁,李威. 神经病学与神经康复学杂志, 2005(03)
- [9]国产降纤酶与东菱克栓酶治疗脑梗死疗效对比[J]. 尹景芝. 医学文选, 2004(02)
- [10]绛纤酶与东菱克栓酶治疗脑梗塞的疗效观察[J]. 王五洲,李爱丽. 临床医学, 2003(03)