一、氨基多糖的研究方法（论文文献综述）
陈晓辉[1]（2021）在《硒化低聚氨基多糖对杯状细胞黏蛋白MUC2的调控作用及其机制研究》文中研究指明最近几年来,硒多糖,作为一种将硒与多糖类物质相互作用合成进而得到的功能性物质正日渐受到人们的看重,它同时具有硒与多糖的双重优点,并实际有用地减弱了相关毒副作用,是一种前途广大且非常拥有潜力的生理功能调节剂。本研究中,以硒化低聚氨基多糖（LSA）为研究对象,采用脂多糖（LPS）、过氧化氢（H2O2）和衣霉素（TM）,分别构建了肠道杯状细胞系LS174t的免疫应激、氧化应激以及内质网应激模型,探索LSA对三种应激状态下LS174t合成分泌黏液蛋白MUC2的调控作用及其机制。（1）LSA对脂多糖（LPS）诱导免疫应激状态下肠道杯状细胞中MUC2调控作用。实验中将LS174t细胞分成空白对照组（Con）、造模组（LPS）、预处理组（LSA）与预处理加药物组（LSA+LPS）。结果显示,LSA修复了LPS刺激下受损的细胞,有效上调了免疫应激所导致的MUC2低分泌（P<0.05）。q RT-PCR结果表明,LSA不但降低了细胞内炎症及内质网应激因子（IL-6、TNF-α、Grp78、IRE1α、XBP1s、PERK和ATF6）的基因表达水平,还下调了MUC2 m RNA的表达（P<0.05）。透射电镜结果显示,免疫应激下的细胞内质网发生了明显的肿胀现象,而LSA对这种现象具有修复作用。（2）LSA对过氧化氢（H2O2）诱导氧化应激状态下肠道杯状细胞中MUC2调控作用。分组同上,同样手段分析氧化应激状态下各组细胞的变化。结果表明,氧化应激降低了MUC2的分泌,上调了其基因转录水平（P<0.05）。LSA可以修复受到氧化应激损伤的细胞,并提高造模组MUC2的分泌量（P<0.05）。此外,LSA降低了模型组MUC2的转录和CAT分泌量,降低了细胞内氧化及内质网应激因子（SOD、GPX-1、Nrf2、HO-1、Grp78、IRE1ɑ、XBP1s和PERK）的表达水平（P<0.05）。透射电镜图像显示,LSA对因氧化应激而发生肿胀的细胞内质网同样表现出明显的恢复效果。（3）LSA对衣霉素（TM）诱导内质网应激状态下肠道杯状细胞中MUC2调控及作用机制。由于免疫与氧化应激实验均显示LSA对MUC2的调控与内质网存在密切联系,因此采用衣霉素对肠杯状细胞进行诱导造模,进一步分析比较内质网应激状态下各组细胞的变化。数据表明,内质网应激下,MUC2的分泌及表达水平均下降,内质网应激因子（Grp78、IRE1、XBP1s、Hrd1和EDEM1）基因转录上升。而LSA可以对这两个现象进行恢复。LSA作用后,各内质网应激因子的转录显着下调（P<0.05）。另外,内质网在衣霉素的刺激下会发生肿胀及空泡化,LSA可以恢复这种损伤。结论:LSA可以通过缓解内质网应激的方式缓解对杯状细胞黏蛋白MUC2进行调控,其作用机制为抑制PERK,IRE1和ATF6三条信号,同时激活ERAD通路来加快降解内质网内错误折叠蛋白。LSA对肠粘液屏障具有一定保护作用。
王玮,程瑞,吴传万,汪国莲,王林闯,梁双林,赵建锋[2]（2021）在《氨基多糖水溶肥对青萝卜生长、品质性状及抗氧化酶活性的影响》文中进行了进一步梳理以江苏淮安地方青萝卜品种紫芽青为材料,在萝卜"破肚"后喷施氨基多糖水溶肥,研究不同浓度的氨基多糖水溶肥处理对青萝卜生长、品质及抗氧化酶活性的影响。结果表明,适宜浓度的氨基多糖水溶肥处理可以增加青萝卜肉质根茎粗、地上部鲜质量和肉质根鲜质量,提高萝卜的根冠比;增强萝卜叶片的抗氧化酶活性,降低MDA的含量,提高植株对逆境的抗性;提高萝卜肉质根中可溶性总糖、干物质、可溶性蛋白、维生素C的含量,降低有机酸含量。不同浓度处理均以100 mg/mL效果最好,200 mg/mL处理反而对肉质根鲜质量及根冠比的增加有一定的抑制作用。由此可见,适宜浓度的氨基多糖水溶肥处理可以促进青萝卜肉质根生长,提高根冠比,增强植株对逆境的抗性,改善萝卜品质性状,在水果萝卜高效栽培中具有一定的应用价值。
杜小凤,顾大路,仲秀娟,梁双林,彭杰,杨文飞,吴传万[3]（2021）在《氨基多糖水溶肥对小麦生理特性、产量及籽粒品质的影响》文中研究指明为了探明氨基多糖水溶肥对小麦生理特性、产量及籽粒品质的影响,以‘淮麦33’为试验材料,研究小麦不同生育期叶面喷施氨基多糖水溶肥1次、2次和3次对小麦产量和品质的影响,并在处理后12天测定小麦旗叶净光合速率（Pn）、蒸腾速率（Tr）、胞间CO2浓度（Ci）、气孔导度（Gs）,叶绿素（Chl）、可溶性糖、可溶性蛋白和丙二醛（MDA）含量,抗氧化酶活性及根系活力。结果表明:氨基多糖水溶肥明显提高小麦旗叶Chl、可溶性糖和可溶性蛋白含量,提高超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化物酶（POD）的活性和小麦根系活力,增加旗叶Pn和Gs,降低旗叶Ci、Tr和MDA含量,提高小麦籽粒千粒质量和产量以及籽粒总蛋白质、总淀粉和支链淀粉含量,降低直/支比。喷施3次和2次在产量和品质上的差异未达显着水平（P<0.05）,但二者与喷施1次和对照之间的差异达显着水平（P<0.05）。可见,氨基多糖水溶肥可明显提高小麦旗叶抗氧化和籽粒灌浆能力,提高小麦的籽粒产量和品质,以小麦抽穗后喷施2次为宜。
戚嘉琦,王玮,仲秀娟,孙玉东,吴传万,陈伯清[4]（2021）在《氨基多糖对连作西瓜生长与土壤环境的影响》文中研究表明针对西瓜连作障碍问题,研究了不同浓度下2种分子质量的氨基多糖对连作西瓜生物学与土壤环境的影响。利用盆栽试验,分析不同肥料1（甲壳素）和肥料2（氨基多糖水溶肥）对连作西瓜生长和土壤养分、酶活性及微生物群落的影响。结果表明,肥料1和肥料2对西瓜生长和土壤环境均有一定影响。在肥料1施用量为3 g·kg-1时的综合效果最佳,西瓜平均株高为157.67 cm、干质量为11.00 g、蔗糖酶活性为18.08 mg·g-1·24 h-1、脲酶活性为0.93 mg·g-1·24 h-1、真菌数量为30.67×104cfu·g-1、细菌数量为47.33×105cfu·g-1。与对照相比,西瓜的株高和干质量分别提高60.02%、139.71%,蔗糖酶活性增加62.35%、脲酶活性增加29.98%、真菌数量减少36.54%、细菌数量增加2.8倍。综上所述,施用3 g·kg-1肥料1有利于促进西瓜生长、提高土壤酶活性、改善土壤微生物群落结构。研究结果可为缓解西瓜连作障碍提供理论依据。
王玮,赵建锋,吴传万,汪国莲,孙玉东,梁双林[5]（2020）在《氨基多糖水溶肥对花心大白菜母株定植后生长及种子生产的影响》文中研究说明在"狮子头"大白菜母株定植前喷施150 mg/L的氨基多糖水溶肥,研究了其对大白菜母株定植后生长及种子生产的影响。研究结果表明:施用150 mg/L的氨基多糖水溶肥能明显提高大白菜母株定植后的存活率,增加大白菜叶片中的POD、SOD、CAT活性,以及叶片叶绿素、可溶性糖和可溶性蛋白的含量,且显着降低MDA的含量;与对照相比,氨基多糖水溶肥处理还能显着增加大白菜母株的种子产量以及所产种子的千粒重,而且所产种子的发芽指数高于对照,发芽势和种子活力指数也显着高于对照。
郭晓晓[6]（2020）在《TGase催化丝胶接枝氨基多糖及其复合膜材料制备》文中认为丝胶（Silk sericin,SS）是桑蚕丝中包裹丝素组分的外层蛋白,属于桑蚕丝脱胶加工的副产物,具有较高的反应活性、良好的低免疫原性和生物相容性。另一方面,由于丝胶水溶性较高,以其为原料加工的再生蛋白膜材料的成型稳定性不理想,表现为水相条件下溶失率较高,不同程度上限制了其在生物材料领域的应用。本文采用谷氨酰胺转氨酶（TGase）催化酰胺基转移反应,实现丝胶大分子间交联,旨在通过提升丝胶蛋白的分子量,改善丝胶基材料的结构稳定性;在此基础上,分别选取壳寡糖（Chitosan oligosaccharides,COS）和壳聚糖（Chitosan,CS）,考察TGase催化氨基多糖与丝胶蛋白的接枝和桥接交联效果,在降低丝胶蛋白材料水溶性的同时,赋予丝胶基再生材料一定的功能性,制备抗菌和抗氧化丝胶基复合膜材料。首先选用含谷氨酰胺（Q）和赖氨酸（K）的定制肽（GQGEGQG,p-Q;KKKK,p-K）,探究多肽对TGase催化丝胶分子间发生酰基转移反应的影响;借助SDS-PAGE、SEC色谱评价蛋白体系分子量变化;结合酶促反应体系释氨量、游离氨基含量测定,评价TGase酶催化丝胶交联效果。结果表明,TGase与多肽p-Q组合处理后,丝胶蛋白分子量明显增加,酶催化处理对丝胶的构象结构有明显的影响;相反,含赖氨酸的多肽p-K对于TGase催化的丝胶蛋白分子交联无促进作用;TGsae/p-Q处理制备的丝胶膜较未处理样和仅TGase处理样的成型稳定性和力学性能有明显改善。在酶促丝胶自交联基础上,探究了TGase催化丝胶与COS和CS接枝的可行性;考察了TGase酶促COS和CS与丝胶蛋白分子的接枝与交联效果,并制备二种丝胶基复合膜材料（SS/COS/TGase、SS/CS/TGase等）,对比评价了膜材料在热水溶失率、力学性能、抗菌和抗氧化性能上的变化。结果表明,TGase能催化丝胶与氨基多糖发生接枝,酶促反应中同时存在丝胶蛋白分子间自交联、丝胶接枝氨基多糖分子两种竞争性反应;TGase酶催化丝胶和氨基多糖接枝反应后,制备的复合膜材料水溶性降低,成型形态结构稳定性有改善;水中浸渍处理后,接枝样表现出稍高的抗菌和抗氧化效果;不同脱胶方法相比,以高温高压法脱胶为原料制备的丝胶基复合膜（丝胶:壳聚糖用量比4:1）表现出较好的应用性能。既有酶法改性方法为实现丝胶蛋白的资源化再利用、制备丝胶基生物材料提供了新思路。
张若曦[7]（2020）在《氨基多糖季铵盐治疗糜烂型口腔扁平苔藓的疗效观察》文中研究说明目的:通过观察氨基多糖季铵盐与他克莫司治疗糜烂型口腔扁平苔藓的疗效,为氨基多糖季铵盐治疗糜烂型口腔扁平苔藓提供理论依据。方法:按照纳入标准收集2019年1月至2019年12月就诊于河北医科大学第二医院口腔内科的78例糜烂型口腔扁平苔藓（Oral Lichen Planus,O LP）患者,同时选取78例健康志愿者与之进行医院焦虑抑郁量表（HADS）评分比较。采集患者基本信息,利用SAS随机系统设计随机表,按照随机表将患者分为三组。使用氨基多糖季铵盐局部治疗糜烂型OLP的为试验组（A组）;使用他克莫司治疗的为对照组（B组）;使用生理盐水的为安慰剂组（C组）。试验采取双盲的方式,治疗前后分别由研究者对患者进行视觉模拟量表（VAS）疼痛评分测定,同时对口腔黏膜病变面积进行测定。对所有糜烂型OLP患者及健康人群进行HADS评分测定。所有受试者入组结束,数据整理完成后揭盲,分析三组患者治疗前后疼痛程度以及糜烂面面积的变化,并比较三组的疗效指数（EI值）,同时比较糜烂型OLP患者与健康人群HADS评分。使用SPSS21.0统计软件进行数据分析,计量资料组内两两比较采用配对t检验,若非正态采用秩和检验,组间比较采用方差分析,若非正态或方差不齐采用秩和检验,进一步两两比较采用Kruskal-Wallis H检验,等级资料采用秩和检验,检验水准为α=0.05（双侧）,P<0.05有统计学意义。结果:1.基线特征:4名患者失访,共有74例糜烂型OLP患者完成试验（其中A组25例、B组24例、C组25例）。完成试验的74例糜烂型OLP患者年龄范围为24～72岁,平均年龄为52.4岁,包括59（79.7%）例女性和15（20.3%）例男性。其中63（85.1%）例患者仅有颊黏膜受累,5例（6.8%）患者除口腔黏膜受累外还伴有皮肤病损,4（5.4%）例患者舌部出现病变,颊黏膜、舌部及颊黏膜、双唇同时出现病变者均为3（4.1%）例,1（1.4%）例患者上腭出现糜烂面。通过计算得出三组患者基线特征差异无统计学意义（P>0.05）。2.VAS疼痛评分治疗前后差值:（1）三组患者治疗后VAS评分均下降,差异均有统计学意义（P<0.05）。（2）A、B、C三组患者VAS评分治疗前后差值分别为2.24±1.50、2.36±1.43、0.27±0.74,A、B组患者VAS降低程度显着高于C组（P<0.05）,A、B两组治疗前后差值无统计学意义（P>0.05）。3.糜烂面面积变化:（1）A、B两组患者治疗后糜烂面均有所缩小,差异有统计学意义（P<0.05）,C组患者糜烂面面积增加,差异无统计学意义（P>0.05）;（2）A、B、C三组患者糜烂面面积治疗前后差值分别为0.21±0.27、0.18±0.18、-0.02±0.08,A、B组患者糜烂面缩小面积大于C组,差异有统计学意义（P<0.05）,A、B两组糜烂面变化差异无统计学意义（P>0.05）。4.EI值计算:（1）A组2（8.0%）例患者中度改善,13（52.0%）例患者轻度改善,10（40.0%）例患者没有改善;（2）B组3（12.5%）例患者中度改善,16（66.7%）例患者轻度改善,5（20.8%）例患者没有改善;（3）C组仅有2（8%）例患者轻度改善,23（92%）例患者没有改善。（4）A、B两组疗效显着优于C组（P<0.05）,而A、B两组差异无统计学意义（P>0.05）。5.HADS评分:（1）糜烂型OLP患者及健康人群年龄、性别组成差异无统计学意义（P>0.05）。（2）焦虑评分（A）:糜烂型OLP患者中24（30.8%）例无焦虑,21（26.9%）例可疑存在,33（42.3%）例肯定存在;健康人群中有50（64.1%）例无焦虑,11（14.1%）例可疑存在,17（21.8%）例肯定存在。糜烂型OLP患者中可疑存在及肯定存在焦虑人数较健康人群显着增高（P<0.05）。（3）抑郁评分（D）:糜烂型OLP患者中9（11.5%）例无抑郁,18（23.1%）例可疑存在,51（65.4%）例肯定存在;健康人群中54（69.2%）例无抑郁,12（15.4%）例可疑存在,12（15.4%）例肯定存在。糜烂型OLP患者中可疑存在及肯定存在抑郁人数较健康人群显着增高（P<0.05）。结论:局部局用氨基多糖季铵盐治疗糜烂型口腔扁平苔藓疗效肯定,因因,可以将氨基多糖季铵盐可为治疗糜烂型口腔扁平苔藓的扁扁药药。糜烂型口腔扁平苔藓患者焦虑和抑郁发病率高,可以考虑在临床治疗中加入心理疏导。
王玮,汪国莲,梁双林,仲秀娟,杜小凤,彭杰,吴传万[8]（2019）在《叶面喷施氨基多糖硒肥对西瓜生长及产量品质的影响》文中提出以西瓜品种早佳8424为材料,通过叶面喷施氨基多糖硒肥水溶液,研究其对西瓜生长及产量与品质的影响。结果显示,适宜浓度的氨基多糖硒肥能够有效增加西瓜植株的茎粗,提高功能叶片中SPAD值、净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）,以及可溶性糖、可溶性蛋白质含量,增强超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化物酶（POD）的活性;显着提高西瓜中硒含量以及可溶性糖、维生素C（VC）、番茄红素的含量,提高单瓜质量和产量,并能显着降低西瓜功能叶片的胞间CO2浓度（Ci）、蒸腾速率（Tr）和丙二醛（MDA）含量,以及西瓜中可滴定酸含量。表明氨基多糖硒肥具有增强植株叶片光合作用和植株长势,提高叶片抗氧化酶活性和渗透调节能力,以及提高产量和改善果实品质的功效。
周秀锦,张静,邵宏宏,相兴伟,冷向阳,杨会成[9]（2019）在《基于脾脏代谢组学方法研究低聚硒化氨基多糖对黑鲷的免疫调节作用》文中指出以冷冻甲醇提取,C18色谱柱和HILIC色谱柱分别分离黑鲷脾脏中的内源性代谢物,采用基于超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术（UPLC-TOF-MS）的非靶向代谢组学研究方法,分析了黑鲷饲喂低聚硒化氨基多糖后脾脏中内源性代谢物的变化差异,揭示了低聚硒化氨基多糖调节黑鲷免疫功能的潜在机制。采用XCMSplus软件结合高分辨二级质谱数据库处理质谱原始数据,筛选出潜在生物标志物,并通过Metabo Analyst 4.0网站分析相关代谢通路。结果表明,黑鲷饲喂低聚硒化氨基多糖后脾脏中的36个代谢物发生显着变化;低聚硒化氨基多糖可通过9条代谢通路增强黑鲷的免疫机能。该研究结果为阐明低聚硒化氨基多糖的免疫增强机制提供了科学依据。
周秀锦,杨会成,张静,邵宏宏,冷向阳,韩超[10]（2019）在《基于肝脏代谢组分析研究低聚硒化氨基多糖对黑鲷的免疫调节作用》文中研究表明采用基于液相色谱-飞行时间质谱联用（LC-TOF-MS）技术的代谢组学方法,分析黑鲷肝脏内源性代谢物的变化,研究硒化氨基多糖增强黑鲷的免疫调节机制。采用XCMSplus软件非靶向分析质谱采集数据,筛选潜在生物标志物,并通过MetaboAnalyst3.0网站分析相关代谢通路。结果表明,饲喂硒化氨基多糖组中的代谢物明显区分于空白组,发现并鉴定了32个有差异的生物标志物。代谢通路分析结果表明,硒化氨基多糖可通过氨基酰基-转运脱氧核糖核苷酸（tRNA）生物合成、氨基酸代谢、核苷酸代谢、氮代谢等代谢通路增强黑鲷自身的免疫机能。该研究为阐明硒化氨基多糖的免疫增强机制提供了科学依据。
二、氨基多糖的研究方法（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、氨基多糖的研究方法（论文提纲范文）
（1）硒化低聚氨基多糖对杯状细胞黏蛋白MUC2的调控作用及其机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1.1 肠道健康发展现状 |
| 1.2 肠黏膜屏障与MUC2 |
| 1.3 硒多糖 |
| 1.3.1 硒与人体健康 |
| 1.3.2 硒多糖的免疫调节作用 |
| 1.3.3 硒多糖的抗氧化作用 |
| 1.3.4 硒多糖的抗肿瘤作用 |
| 1.3.5 硒化氨基多糖 |
| 1.4 本课题的研究目的及意义 |
| 第二章 LSA对免疫应激下MUC2 的调控作用 |
| 2.1 材料与试剂 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.2 仪器 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 细胞培养及保存 |
| 2.3.2 LSA对 LS174t细胞存活率的影响 |
| 2.3.3 LSA对免疫应激下LS174t细胞存活率的影响 |
| 2.3.4 LSA对免疫应激下MUC2 分泌水平的影响 |
| 2.3.5 LSA对免疫应激下MUC2 及免疫因子TNF-α、IL-6 基因表达水平的影响 |
| 2.3.6 LSA对免疫应激下LS174t细胞内质网形态的影响 |
| 2.3.7 LSA对免疫应激下LS174t细胞内质网相关因子表达水平的影响 |
| 2.3.8 数据分析 |
| 2.4 实验结果 |
| 2.4.1 不同浓度LSA对 LS174t细胞存活率的影响 |
| 2.4.2 LSA对免疫应激下LS174t细胞的保护作用 |
| 2.4.3 LSA对免疫应激下MUC2 分泌水平的影响 |
| 2.4.4 LSA对免疫应激下MUC2 及免疫因子基因表达水平的影响 |
| 2.4.5 LSA对免疫应激下LS174t细胞内质网形态学的影响 |
| 2.4.6 LSA对免疫应激下内质网应激因子基因表达水平的影响 |
| 2.5 讨论 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 LSA对氧化应激下MUC2 的调控作用 |
| 3.1 材料与试剂 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 试剂 |
| 3.2 仪器 |
| 3.3 试验方法 |
| 3.3.1 LSA对氧化应激下LS174t细胞存活率的影响 |
| 3.3.2 LSA对氧化应激下MUC2 分泌水平的影响 |
| 3.3.3 LSA对氧化应激下MUC2 及抗氧化因子SOD、GPX1、Nrf2、HO-1 基因表达的影响 |
| 3.3.4 LSA对氧化应激下LS174 细胞内质网形态的影响 |
| 3.3.5 LSA对氧化应激下内质网相关因子基因表达水平的影响 |
| 3.3.6 数据分析 |
| 3.4 实验结果 |
| 3.4.1 LSA对氧化应激下LS174t细胞的保护作用 |
| 3.4.2 LSA对氧化应激下MUC2 分泌水平的影响 |
| 3.4.3 LSA对氧化应激下MUC2 及抗氧化因子基因表达水平的影响 |
| 3.4.4 LSA对氧化应激下LS174t细胞内质网形态学的影响 |
| 3.4.5 LSA对氧化应激下内质网相关因子m RNA表达水平的影响 |
| 3.5 讨论 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 LSA对内质网应激下MUC2 的调控作用及机制 |
| 4.1 材料与试剂 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 试剂 |
| 4.2 仪器 |
| 4.3 试验方法 |
| 4.3.1 建立内质网应激模型 |
| 4.3.2 LSA对内质网应激状态下细胞存活率的影响 |
| 4.3.3 LSA对内质网应激状态下MUC2 分泌水平的影响 |
| 4.3.4 LSA对内质网应激状态下MUC2 及内质网应激标志物基因表达水平的影响 |
| 4.3.5 LSA对内质网应激下内质网形态的影响 |
| 4.3.6 数据分析 |
| 4.4 实验结果 |
| 4.4.1 不同浓度TM对LS174t细胞存活率的影响 |
| 4.4.2 LSA对内质网应激下细胞的保护作用 |
| 4.4.3 LSA对内质网应激状态下MUC2 分泌水平的影响 |
| 4.4.4 LSA对内质网应激状态下LS174t细胞内内质网的形态学影响 |
| 4.4.5 LSA对内质网应激状态下MUC2 及内质网应激因子表达水平的影响 |
| 4.5 讨论 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 结语与展望 |
| 5.1 结语 |
| 5.2 展望 |
| 附录表1 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 |
（2）氨基多糖水溶肥对青萝卜生长、品质性状及抗氧化酶活性的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 测定指标与方法 |
| 1.3.1 植物学性状测定 |
| 1.3.2 丙二醛(MDA)含量测定 |
| 1.3.3 抗氧化酶活性测定 |
| 1.3.4 肉质根品质指标的测定 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 对肉质根茎粗的影响 |
| 2.2 对地上部鲜质量的影响 |
| 2.3 对肉质根鲜质量的影响 |
| 2.4 对萝卜根冠比的影响 |
| 2.5 对抗氧化酶活性的影响 |
| 2.6 对萝卜叶片中MDA含量的影响 |
| 2.7 对萝卜营养品质指标的影响 |
| 3 讨论与结论 |
（3）氨基多糖水溶肥对小麦生理特性、产量及籽粒品质的影响（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 测定指标与方法 |
| 1.3.1 茎秆形态指标测定 |
| 1.3.2 叶片光合参数及SPAD值测定 |
| 1.3.3 生理指标测定 |
| 1.3.4 品质指标及产量测定 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 氨基多糖水溶肥对小麦植株生长的影响 |
| 2.2 氨基多糖水溶肥对小麦叶片叶绿素、丙二醛、可溶性糖和可溶性蛋白质含量的影响 |
| 2.3 氨基多糖水溶肥对小麦叶片光合特性的影响 |
| 2.4 氨基多糖水溶肥对小麦叶片抗氧化酶活性的影响 |
| 2.5 氨基多糖水溶肥对小麦根系活力的影响 |
| 2.6 氨基多糖水溶肥对小麦产量的影响 |
| 2.7 氨基多糖水溶肥对小麦籽粒品质的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（4）氨基多糖对连作西瓜生长与土壤环境的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与处理 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 方法 |
| 1.4 测定项目与方法 |
| 1.4.1 植株生长状况 |
| 1.4.2 土壤养分测定 |
| 1.4.3 土壤微生物测定 |
| 1.5 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 对西瓜生长的影响 |
| 2.1.1 对西瓜苗株高的影响 |
| 2.1.2 对西瓜苗干质量的影响 |
| 2.2 对土壤理化性状的影响 |
| 2.2.1 土壤p H及EC值 |
| 2.2.2 土壤理化性状 |
| 2.3 对土壤酶活性的影响 |
| 2.3.1 对土壤蔗糖酶活性的影响 |
| 2.3.2 对土壤脲酶活性的影响 |
| 2.4 对根际微生物的影响 |
| 3 讨论与结论 |
（5）氨基多糖水溶肥对花心大白菜母株定植后生长及种子生产的影响（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 测定指标与方法 |
| 1.3.1 叶绿素含量的测定 |
| 1.3.2 其它生理生化指标的测定 |
| 1.3.3 根系活力的测定 |
| 1.3.4 单株种子产量与千粒重的测定 |
| 1.3.5 大白菜种子发芽率(%)、发芽势(%)、发芽指数和活力指数的测定 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 氨基多糖水溶肥对大白菜母株定植后叶片中叶绿素含量的影响 |
| 2.2 氨基多糖水溶肥对大白菜母株定植后根系活力的影响 |
| 2.3 氨基多糖水溶肥对大白菜母株定植存活率的影响 |
| 2.4 氨基多糖水溶肥对大白菜母株定植后叶片中抗氧化酶活性的影响 |
| 2.5 氨基多糖水溶肥对大白菜母株定植后叶片中可溶性糖和可溶性蛋白含量的影响 |
| 2.6 氨基多糖水溶肥对大白菜母株定植后叶片中MDA含量的影响 |
| 2.7 氨基多糖水溶肥对大白菜母株定植后单株种子产量、千粒重及种子发芽的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（6）TGase催化丝胶接枝氨基多糖及其复合膜材料制备（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 丝胶蛋白及其在生物材料中的应用 |
| 1.1.1 丝胶蛋白的组成与结构 |
| 1.1.2 丝胶蛋白在生物材料中的应用 |
| 1.1.3 丝胶蛋白的改性 |
| 1.2 氨基多糖及其在生物材料中的应用 |
| 1.2.1 壳聚糖的特性和应用 |
| 1.2.2 壳寡糖的性质和应用 |
| 1.3 谷氨酰胺转氨酶(TGase)及其应用 |
| 1.3.1 TGase的种类及结构特点 |
| 1.3.2 TGase的催化机理 |
| 1.3.3 TGase的应用 |
| 1.4 本课题的研究目的、意义及内容 |
| 1.4.1 研究的目的及意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第二章 实验材料、仪器和方法 |
| 2.1 实验材料与试剂 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 丝胶蛋白溶液的制备 |
| 2.3.2 TGase催化多肽分子交联 |
| 2.3.3 TGase与多肽共同催化丝胶交联 |
| 2.3.4 TGase催化含谷氨酰胺多肽接枝氨基多糖 |
| 2.3.5 TGase催化丝胶接枝氨基多糖 |
| 2.3.6 丝胶蛋白膜的制备 |
| 2.4 测试方法 |
| 2.4.1 丝胶蛋白溶液浓度的测定 |
| 2.4.2 释放氨含量的测定 |
| 2.4.3 氨基含量分析 |
| 2.4.4 SDS-PAGE凝胶电泳 |
| 2.4.5 体积排阻色谱(SEC) |
| 2.4.6 傅里叶变换红外光谱(FTIR) |
| 2.4.7 圆二色谱(CD) |
| 2.4.8 粒径分析 |
| 2.4.9 热重分析(TGA) |
| 2.4.10 溶失率 |
| 2.4.11 溶液中壳聚糖浓度的测定 |
| 2.4.12 机械性能测试 |
| 2.4.13 抗氧化性分析 |
| 2.4.14 抗菌性能分析 |
| 第三章 TGase催化丝胶蛋白交联及膜材料制备 |
| 3.1 TGase催化丝胶模型物 |
| 3.2 TGase-多肽催化丝胶蛋白交联反应 |
| 3.2.1 TGase催化对丝胶分子量的影响 |
| 3.2.2 TGase和 p-Q对酶促丝胶交联体系释放量的影响 |
| 3.2.3 TGase和 p-Q对酶促丝胶交联体系游离氨基含量的影响 |
| 3.3 TGsae-多肽催化对丝胶蛋白溶液的结构分析和粒径 |
| 3.3.1 丝胶蛋白二级结构变化 |
| 3.3.2 粒径分析 |
| 3.4 丝胶膜的结构、水溶性及力学性能 |
| 3.4.1 FT-IR分析 |
| 3.4.2 酶促交联前后丝胶膜的热水溶失率分析 |
| 3.4.3 酶促交联前后丝胶膜的机械性能分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 TGase催化丝胶接枝壳寡糖及其膜材料性能 |
| 4.1 TGase催化含谷氨酰胺多肽接枝壳寡糖 |
| 4.2 TGase催化丝胶接枝壳寡糖反应 |
| 4.2.1 丝胶蛋白相对分子量的变化 |
| 4.2.2 TGase催化丝胶接枝壳寡糖对体系释氨量的影响 |
| 4.3 酶促丝胶-壳寡糖交联对膜材料力学性能、热性能和成型稳定性的影响 |
| 4.3.1 酶促丝胶接枝壳寡糖膜材料的机械性能分析 |
| 4.3.2 酶促丝胶接枝壳寡糖膜材料的热性能分析 |
| 4.3.3 酶促丝胶接枝壳寡糖膜材料的热水溶失率分析 |
| 4.4 酶促丝胶-壳寡糖交联对膜材料抗氧化和抗菌性的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 TGase催化丝胶接枝壳聚糖及其膜材料特性 |
| 5.1 TGase催化含谷氨酰胺多肽接枝壳聚糖 |
| 5.2 TGase催化丝胶接枝壳聚糖反应 |
| 5.2.1 酶促接枝壳聚糖相对分子量变化 |
| 5.2.2 酶促接枝壳聚糖对体系释氨量的影响 |
| 5.3 酶促接枝丝胶对壳聚糖膜材料性能影响 |
| 5.3.1 酶促接枝丝胶对壳聚糖膜机械性能影响 |
| 5.3.2 酶促接枝丝胶对壳聚糖膜抗氧化性能影响 |
| 5.3.3 酶促接枝丝胶对壳聚糖膜抗菌性能影响 |
| 5.3.4 酶促接枝丝胶对壳聚糖膜热水溶失率影响 |
| 5.4 不同脱胶方法制得丝胶接枝壳聚糖膜材料性能对比 |
| 5.4.1 不同脱胶方法制得膜材料热水溶失率分析 |
| 5.4.2 不同脱胶方法制得膜材料机械性能分析 |
| 5.4.3 不同脱胶方法制得膜材料抗氧化性能分析 |
| 5.4.4 不同脱胶方法制得膜材料抗菌性能分析 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 不足与展望 |
| 6.2.1 不足之处 |
| 6.2.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 :作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（7）氨基多糖季铵盐治疗糜烂型口腔扁平苔藓的疗效观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩写 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 综述 口腔扁平苔藓治疗研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（8）叶面喷施氨基多糖硒肥对西瓜生长及产量品质的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 测定指标与方法 |
| 1.3.1 西瓜植株生长指标测定 |
| 1.3.2 叶片光合参数及SPAD值测定 |
| 1.3.3 生理指标测定 |
| 1.3.4 果实品质指标及产量测定 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 氨基多糖硒肥处理对西瓜生长指标的影响 |
| 2.2 氨基多糖硒肥处理对西瓜叶片叶绿素含量的影响 |
| 2.3 氨基多糖硒肥处理对西瓜叶片光合生理指标的影响 |
| 2.4 氨基多糖硒肥处理对西瓜叶片MDA、可溶性糖和可溶性蛋白质含量的影响 |
| 2.5 氨基多糖硒肥处理对西瓜叶片抗氧化酶活性的影响 |
| 2.6 氨基多糖硒肥处理对西瓜产量的影响 |
| 2.7 氨基多糖硒肥处理对西瓜品质的影响 |
| 3 讨 论 |
| 3.1 氨基多糖硒肥对西瓜植株生长的影响 |
| 3.2 氨基多糖硒肥对西瓜植株抗逆性的影响 |
| 3.3 氨基多糖硒肥对西瓜品质和产量形成的影响 |
（9）基于脾脏代谢组学方法研究低聚硒化氨基多糖对黑鲷的免疫调节作用（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.3.1 动物实验及样品处理 |
| 1.3.2 样品前处理 |
| 1.3.3 色谱与质谱检测条件 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 质谱分析 |
| 2.2 脾脏代谢轮廓分析 |
| 2.3 潜在生物标志物的鉴定 |
| 2.4 代谢途径分析 |
| 2.5 潜在生物标志物的功能性分析 |
| 3 结 论 |
（10）基于肝脏代谢组分析研究低聚硒化氨基多糖对黑鲷的免疫调节作用（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器、试剂与材料 |
| 1.2 动物实验及样品处理 |
| 1.3 样品前处理 |
| 1.4 UPLC-Q-TOF-MS分析条件 |
| 1.4.1 侧重分析极性小的小分子代谢物的色谱条件 |
| 1.4.2 侧重分析极性大的小分子代谢物的色谱条件 |
| 1.4.3 质谱条件 |
| 1.5 数据处理 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 质谱分析 |
| 2.2 肝脏PCA轮廓分析 |
| 2.3 潜在生物标志物的鉴定 |
| 2.4 代谢途径分析 |
| 3 结论 |
四、氨基多糖的研究方法（论文参考文献）
- [1]硒化低聚氨基多糖对杯状细胞黏蛋白MUC2的调控作用及其机制研究[D]. 陈晓辉. 浙江海洋大学, 2021(02)
- [2]氨基多糖水溶肥对青萝卜生长、品质性状及抗氧化酶活性的影响[J]. 王玮,程瑞,吴传万,汪国莲,王林闯,梁双林,赵建锋. 江苏农业科学, 2021(09)
- [3]氨基多糖水溶肥对小麦生理特性、产量及籽粒品质的影响[J]. 杜小凤,顾大路,仲秀娟,梁双林,彭杰,杨文飞,吴传万. 中国农学通报, 2021(06)
- [4]氨基多糖对连作西瓜生长与土壤环境的影响[J]. 戚嘉琦,王玮,仲秀娟,孙玉东,吴传万,陈伯清. 中国瓜菜, 2021(02)
- [5]氨基多糖水溶肥对花心大白菜母株定植后生长及种子生产的影响[J]. 王玮,赵建锋,吴传万,汪国莲,孙玉东,梁双林. 江西农业学报, 2020(10)
- [6]TGase催化丝胶接枝氨基多糖及其复合膜材料制备[D]. 郭晓晓. 江南大学, 2020(01)
- [7]氨基多糖季铵盐治疗糜烂型口腔扁平苔藓的疗效观察[D]. 张若曦. 河北医科大学, 2020(02)
- [8]叶面喷施氨基多糖硒肥对西瓜生长及产量品质的影响[J]. 王玮,汪国莲,梁双林,仲秀娟,杜小凤,彭杰,吴传万. 江苏农业学报, 2019(06)
- [9]基于脾脏代谢组学方法研究低聚硒化氨基多糖对黑鲷的免疫调节作用[J]. 周秀锦,张静,邵宏宏,相兴伟,冷向阳,杨会成. 分析测试学报, 2019(10)
- [10]基于肝脏代谢组分析研究低聚硒化氨基多糖对黑鲷的免疫调节作用[J]. 周秀锦,杨会成,张静,邵宏宏,冷向阳,韩超. 色谱, 2019(09)