一、如何增加鸡只应激时的采食量（论文文献综述）
田光洪,金定兴,李新,张磊,蒋平[1]（2020）在《热应激下日粮氨基酸水平对科宝肉鸡生长性能和料水比的影响》文中研究表明试验旨在探究日粮不同氨基酸水平对热应激条件下1～28 d龄科宝肉鸡生长性能及死淘率的影响。试验共选用1日龄健康体重相近的科宝肉鸡8 000只随机分为4组:非热应激对照组（NHC组）、热应激对照组（HC组）、热应激低氨基酸组（HLA组）和热应激高氨基酸组（HHA组）,每组4个重复,每个重复500只鸡。非热应激对照组鸡舍温度按照常规饲养管理施温,热应激处理组鸡舍为循环热应激。试验结果表明,0～7 d,各组间生长性能指标、死淘率以及饮水量无显着差异（P>0.05）;8～28 d,3个热应激处理组（HC、HLA和HHA组）生长性能指标显着低于NHC组,死淘率显着高于NHC组（P<0.05）;热应激处理组中,HLA组8～28 d采食量、出栏末重及欧洲效益指数（EPI）显着高于其余各组,死淘率显着低于其余各组（P<0.05）;HHA组8～28 d采食量、出栏末重及EPI显着低于其余各组,死淘率显着高于其余各组（P<0.05）;此外,与NHC组相比,3个热应激处理组全期饮水量和料水比显着增加（P<0.05）,其中HHA最高。综上,热应激会显着影响8～28 d科宝肉鸡生长性能,提高死淘率;日粮高氨基酸水平会加剧热应激的影响,降低日粮氨基酸水平能够提高8～28日龄科宝肉鸡生长性能、降低死淘率,进而提高经济效益。
骞守法[2]（2020）在《孵化中期热习服缓解白羽肉杂鸡慢性热应激效果的研究》文中研究指明目的:本试验探索在孵化中期实施热习服对白羽肉杂鸡出生后耐热性的影响,旨在为安徽省地区白羽肉杂鸡的养殖服务。材料与方法:（1）孵化中期鸡胚的热习服试验:将300枚受精蛋随机分为三组。Ⅰ组为对照组,常规孵化（温度37.8℃、湿度56%）。Ⅱ、Ⅲ组在孵化的第7～16 d,于温度39.5℃、湿度65%下分别孵化6 h/d和12 h/d,进行高温热习服处理,其他时间常规孵化。观察鸡胚的发育情况,统计孵化率、健雏率和死胚率。（2）鸡的慢性热应激试验:雏鸡出生后,每组留50羽雏公鸡,设5个重复,每个重复10羽,进行夏季慢性热应激试验,试验持续42d。每天记录鸡舍内的温湿度,观察鸡的健康情况,统计鸡的发病数和耗料量;每7 d称体重、测直肠温度;试验第21、42 d,每组随机抽取5羽鸡断颈处死,称量脾脏和法氏囊的重量;饲养的第17、27、37 d清晨空腹采血,收集血清测生化指标、热休克蛋白、相关激素的含量;42 d时,每组随机选5羽测肉产量,取胸肌测肉品质,取肝脏、胸肌测相关蛋白和基因。结果:（1）孵化中期热习服试验结果显示,与对照组（Ⅰ组）相比,试验组的孵化率和健雏率升高,而死胚率降低。（2）鸡的慢性热应激试验结果显示,试验期间鸡舍的热应激指数大于155,说明鸡遭受了慢性热应激。与对照组（Ⅰ组）相比:Ⅱ组、Ⅲ组鸡的直肠温度降低,免疫器官指数增高,发病率和死亡率降低;体重增加,料肉比Ⅱ组>Ⅰ组>Ⅲ组;胸肌、腿肌、鸡翅和全净膛重增加,而腹脂降低;肌肉亮度L*值降低,肌肉红度a*和肌肉黄度b*的值升高,滴水损失率和剪切力降低,Ⅱ组肌纤维的直径、数量和密度增加,肌纤维排列比对照组整齐;血清皮质酮和三碘甲状腺原氨酸的浓度降低,血清甲状腺素、胰岛素、热休克蛋白70和热休克蛋白90水平升高;谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶和γ-谷氨酰转移酶降低,总蛋白、白蛋白、球蛋白和葡萄糖升高,尿素和肌酐降低,肌酸激酶和乳酸脱氢酶降低,甘油三酯、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白降低,尿酸降低;肝脏内UCP3和DIO3的m RNA和蛋白表达量增加,肌肉内PCNA、PAX7、IGF-1、GH、DIO3、UCP3的m RNA和蛋白表达量高于对照组结论:孵化中期热习服可以提高白羽肉杂鸡的孵化能力及出生后对夏季高温的耐热性,在孵化的第7-16 d每天以温度39.5℃、湿度65%热习服12 h的鸡胚,在后期抵御热应激侵害时的效果较优。
贾慧君[3]（2018）在《饲粮非植酸磷水平对1-21d肉鸡生产性能、免疫功能及盲肠微生物菌群的影响》文中指出本论文通过两个试验全面考察了饲粮非植酸磷（non-phytate phosphorus,nPP）水平对正常和LPS应激条件下肉鸡生产性能、免疫功能及盲肠微生物菌群的影响。试验一:饲粮nPP水平对肉鸡生产性能、肠道消化生理、免疫功能及盲肠微生物菌群的影响试验采用单因子试验设计,饲粮nPP水平分别为0.13%、0.21%、0.27%、0.33%、0.39%、0.45%和0.55%,7个饲粮相应的无机磷添加水平分别为0,0.08%,0.14%,0.20%,0.26%,0.32%和0.42%,共7个处理,每个处理8个重复,每个重复15只爱拔益加肉公鸡,共计840只。试验期为21天。考察指标主要包括:生产性能、免疫功能及盲肠微生物菌群组成及结构。结果表明:1)nPP 0.13%饲粮导致肉鸡死亡率高达67.5%;随饲粮nPP水平的增加,肉鸡21d体重（BW）和1-21d阶段体增重（BWG）和采食量（FI）呈显着二次增加（P<0.01）,nPP 0.33%和0.39%组肉鸡的FI和BWG分别最佳;以FI和BWG为标识,建立二次回归模型确定的适宜非植酸磷水平分别为0.44和0.46%。2)饲粮nPP水平显着影响血清钙（Ca）和磷（P）含量（P<0.05）;随着饲粮nPP水平的增加,血清磷呈线性增加（P<0.05）,当饲粮nPP水平为0.45%时,血清Ca和P含量达到最高且显着高于其它处理组（P<0.05）。3)随饲粮nPP水平的增加,肉鸡十二指肠、空肠和回肠绝对重量呈显着二次增加（P<0.05）,回肠相对重量显着增加（P<0.05）;饲粮nPP水平线性降低了空肠食糜ALP的活性（P<0.05）,并呈剂量依赖性地影响空肠食糜钠钾ATP酶（Na+-K+ATPase）活性（P<0.05）,且0.39%和0.45%组达到最低。4)肉鸡21d法氏囊和胸腺重量随饲粮nPP水平的增加显着线性和二次变化（P<0.05）,nPP 0.21%组肉鸡法氏囊和胸腺重量最低（P<0.05）。5)盲肠食糜16S rDNA检测发现,各个处理间共有的细菌OTUs数量为469种,nPP 0.21%,0.27%,0.33%,0.39%,0.45%和0.55%组分别具有362,16,42,9,3和25个特有OTUs,其中nPP 0.21%组具有最多特有OTUs。聚类分析显示nPP 0.21%与nPP0.39%组的盲肠微生物菌群差异最大。PCA结果显示nPP 0.39%和nPP 0.45%组微生物菌群较稳定。进一步Metastat分析发现,nPP 0.21%组拟杆菌门及拟杆菌目数量显着少于nPP 0.45%组（P<0.05）。本试验结果提示,低磷饲粮导致肉鸡生产性能下降,肠道和免疫器官发育受阻,盲肠微生物菌群结构改变;饲粮适宜nPP为0.39%。试验二:饲粮nPP水平对LPS应激条件下肉鸡生产性能、免疫功能及盲肠微生物菌群的影响本试验采用3×2因子试验设计,三个饲粮nPP水平（0.33%、0.39%和0.45%）,两种免疫状态（注射LPS或生理盐水）,共6个处理,每个处理6个重复,每个重复10只爱拔益加肉公鸡,共计360只。LPS应激组在试验第14、16、18、20天腹腔注射LPS（1mg/kg BW）,非应激组则腹腔注射同等剂量生理盐水。结果表明:1)饲粮nPP水平对肉鸡14d BW、1-14d BWG及FI无显着影响（P>0.05）,但显着影响肉鸡1-14d F/G（P<0.05）,与nPP 0.33%和0.39%相比,nPP 0.45%组的F/G显着降低（P<0.05）。2)相对于nPP 0.33%和0.39%组,nPP 0.45%组21d BW、15-21d BWG及15-21d FI显着增加（P<0.05）;LPS应激显着降低肉鸡21d BW、15-21d BWG、FI,显着提高15-21d料肉比（P<0.05）;饲粮nPP水平和LPS应激对肉鸡15-21d生产性能无显着互作效应（P>0.05）,但在LPS注射条件下,nPP 0.33%组肉鸡生产性能下降幅度大于nPP 0.39%和0.45%组,且nPP 0.33%和0.39%组死亡鸡只数高于nPP 0.45%组。3)nPP 0.39%、0.45%组21d肉鸡血清Ca含量,胫骨灰分、Ca和P含量显着高于0.33%处理组（P<0.05）;LPS注射显着增加肉鸡血清Ca水平,但显着降低肉鸡胫骨体积（P<0.05）。饲粮nPP水平与LPS应激对肉鸡血清Ca含量,胫骨体积和灰分含量表现出显着的互作效应（P<0.05）。4)提高饲粮nPP水平至0.39%和注射LPS可显着增加脾脏的重量（P<0.05）。5)相对于nPP 0.33%组,nPP 0.45%组可增加21d肉鸡盲肠Chao I和ACE指数（P<0.05）。在LPS应激条件下,OTUs分析发现nPP 0.33%组较nPP 0.45%组增加了肉鸡盲肠微生物特有OTUs个数（216 vs 7）;PCA主成分分析发现,nPP 0.33%组盲肠微生物结构更加紊乱;与nPP 0.33%组相比,nPP 0.45%组可增加拟杆菌门丰度并降低厚壁菌门丰度。本试验结果提示,LPS应激降低肉鸡生产性能、刺激机体免疫和扰乱盲肠微生物平衡;在LPS应激条件下,提高饲粮npp水平（0.39%、0.45%）可通过促进脾脏发育,改善机体钙磷代谢和盲肠微生物菌群结构来缓解LPS应激。综合以上两个试验的结果发现,正常条件下,肉鸡饲粮nPP水平在0.39%时,肉鸡生产性能、肠道和免疫器官发育及盲肠微生物菌群均表现良好;但在LPS应激条件下,提高饲粮nPP水平（0.45%）可促进肉鸡免疫器官发育,改善钙磷代谢和盲肠微生物菌群结构。
殷斌[4]（2018）在《Vitamin C-Na诱导Hsps表达保护心肌抵抗热应激损伤的作用及机制》文中提出随着集约化养殖与全球变暖趋势的日益加剧,热应激已成为影响畜禽养殖业发展的重大因素之一。热应激会引起机体各组织、器官的损伤,严重时会引发猝死。研究发现热应激猝死与心肌损伤密切相关,心肌对热敏感,当机体遭受热应激刺激时,心脏成为遭受损伤的重要器官之一。因此,探究热应激导致心肌损伤的机制,以及寻找有效的方法保护心肌细胞免受热应激的损伤已成为科研工作者探索的热点。热休克蛋白（heat shock protein,Hsp）是机体在受到各种应激因素刺激时在细胞内诱导合成或合成增加的一组高度保守的保护性蛋白质,可以帮助肽链的正确折叠、组装、移位、复性和降解。除此以外,Hsp还参与细胞凋亡、细胞周期和免疫信号通路,是机体重要的内源性保护机制。本文以H9C2心肌细胞热应激作为研究模型,探讨了热应激及恢复条件下H9C2心肌细胞的应激性病理损伤及其Hsps的动态变化规律,以小分子αB-crystallin蛋白为重点,探究其过表达提高H9C2心肌细胞耐热性的分子机制。在此基础上,我们还探究了热休克因子1（Heatshockfactor 1,HSF1）在热应激及恢复条件下调控Hsps表达的分子机制。另外,我们还筛选出抗热应激药物维生素C-钠（vitamin C-Na,VC-Na）,从体内、体外角度验证了其诱导Hsps表达和抵抗热应激损伤作用,并对其作用机制进行了阐述。为了观察热应激及应激恢复条件下心肌细胞的应激性病理损伤,以及心肌细胞启动热休克蛋白转录和表达的变化规律,本文在建立心肌细胞热应激与热应激恢复模型基础上,通过组织病理学、RT-PCR和western blot等方法对心肌细胞应激性病理损伤特点、Hsps的转录和翻译水平进行了研究。试验结果显示,42℃热应激持续0.5 h会导致H9C2心肌细胞出现颗粒变性和水泡变性等急性肿胀,应激2 h时尤为明显,可见形成大的空泡,病变在应激恢复生长12h后逐渐减轻。42℃热应激持续5h可导致细胞坏死,恢复生长12h后未见显着性修复效果;热应激0.5 h时,hsp27和hsp 70表现出极显着的诱导差异,CRYAB、hsp47、hsp60、hsp90、hsp110在热应激2h时出现极显着性诱导差异,在应激恢复12h后CRYAB呈现出持续被诱导的趋势,而hsp27、hsp47、hsp60、hsp70、hsp90、hsp110则表现出下降趋势。热应激条件下Hsps蛋白（Hsp27、Hsp47、Hsp60、Hsp70、Hsp90、Hsp110）的表达量均呈现上升趋势,而 CRYAB的蛋白表达量却呈现出下降趋势,在应激恢复生长12h后,CRYAB、Hsp27、Hsp60、Hsp70、Hsp110的表达量均有增加的趋势,Hsp47的表达量基本恢复至正常水平。由此推断Hsps在抗热应激损伤及热损伤修复过程中发挥着重要作用。本文首先构建稳定过表达CRYAB蛋白的H9C2心肌细胞系,通过对热应激条件下细胞的病理组织学检测、细胞周期检测、CRYAB与骨架蛋白F-actin的共定位检测和细胞凋亡及相关蛋白的检测,研究其在心肌细胞受到热应激时发挥的功能及机制。本研究共筛选出3株细胞,一株转染空白质粒命名为control,另两株分别不同程度过表达CRYAB蛋白,命名为CRYAB-5和CRYAB-7。研究结果发现CRYAB-5和CRYAB-7细胞株都可以明显降低热应激导致的细胞颗粒变性和空泡变性,也可以缓解热应激导致的细胞在G0/G1期的阻滞,且效果与CRYAB的表达量呈正比。间接免疫荧光结果显示,CRYAB在遭受热应激刺激时会由胞质转移至胞核,且CRYAB与F-actin骨架蛋白存在共定位表达,过表达CRYAB可以显着降低热应激导致的F-actin骨架蛋白的聚集。另外,过表达CRYAB蛋白的细胞株可以显着降低热应激导致的细胞凋亡,其可能通过降低cleaved-caspase的表达量发挥抗凋亡的功能。综上结果,过表达CRYAB可以显着提高心肌细胞H9C2的耐热性,且其保护效果与CRYAB过表达量成正相关,但是CRYAB发挥功能的具体机制仍需进一步研究。本研究的目的是通过对HSF1在H9C2心肌细胞遭受热应激与热应激恢复条件下的转录水平、蛋白水平、胞质与胞核的分布变化、三聚化以及HSF1干扰对Hsps转录水平的影响,探究H9C2细胞在遭受热应激及恢复条件下HSF1对Hsps的分子调控机制。研究发现,正常条件下,HSF1主要分布在H9C2细胞的胞质中,当遭受热应激刺激时,HSF1转录水平和蛋白表达量均呈现热应激时间依赖性的显着下调,HSF1的分布会由胞质移位至胞核,且发生磷酸化和三聚化;在热应激消失并恢复12h后,HSF1的转录水平和蛋白表达量会显着上升,HSF1的分布会由胞核重新移位至胞质,磷酸化和三聚化消失。HSF1干扰会导致H9C2细胞在正常条件下Hp47和Hsp60转录水平的升高,而对其他Hsps没有显着性影响。另外,HSF1干扰会显着降低热应激及热应激恢复条件下诱导CRYAB、hsp27、hsp 70、hsp90和hsp110转录水平的升高。本研究将VC和VC-Na作为缓解心肌细胞热应激损伤的备选药物,探究其保护H9C2心肌细胞抗热应激损伤及与Hsps抗应激保护作用间的关系。试验将H9C2细胞随机分为对照组、VC组（20μg/mLVC）和VC-Na组（20 μg/mLVC-Na）,研究在遭受0 h,1 h,3 h和5 h热应激后心肌细胞应激性病理损伤、细胞凋亡、LDH、MDA、SOD、ROS和Hsps表达水平等参数的改变。检测结果显示,添加20 μg/mLVC或VC-Na 可以有效降低热应激导致的心肌细胞颗粒变性、空泡变性、核固缩和线粒体损伤,同时可以有效降低细胞凋亡率以及LDH、MDA和ROS的水平;添加20 μg/mLVC或VC-Na可以增加细胞内SOD活性,在热应激3 h时显着增加心肌细胞内CRYAB、hsp27、hsp60和hsp70 的 mRNA水平（P<0.01）,在热应激Oh（P<0.05）和 1h（5<0.01）时显着增加CRYAB的蛋白水平,在热应激3h和5h时显着增加Hsp70的蛋白水平（P<0.01）。研究结果表明,添加20μg/mLVC或VC-Na可以通过增强抗氧化能力和诱导CRYAB和Hsp70的蛋白水平增加,提高H9C2心肌细胞抗热损伤的能力。为了进一步验证VC和VC-Na抗热应激损伤的作用,我们通过活体试验来探究VC和VC-Na对缓解鸡心肌细胞热应激损伤的作用及作用机制。本研究选用150只30日龄的伊莎褐蛋鸡作为试验动物,并将其随机均分为对照组（正常饮用水）、VC组（50μg/mL VC饮用水）和VC-Na组（50 μg/mL VC-Na饮用水）。在热应激前进行7 d的给药饲养,然后分别进行0h、1h、3 h、5 h和10 h的热应激处理。热应激结束后立即采集受试鸡的血清和心脏组织。通过对血清中LDH、CK、CK-MB的水平检测和组织病理学检查以确定添加VC和VC-Na对缓解心肌细胞热应激损伤的保护性作用;通过对氧化损伤指标MDA、抗氧化能力SOD和T-AOC、以及CRYAB和Hsp70表达量的检测,探究VC和VC-Na缓解热应激损伤的机制。研究结果显示,添加VC和VC-Na可以显着降低血清中心肌细胞损伤指标LDH、CK、CK-MB和MDA的水平,还可以降低热应激所导致的心肌细胞颗粒变性、空泡变性、心肌纤维断裂和坏死的程度;添加VC和VC-Na可以显着提高心肌细胞的总抗氧化能力;VC-Na还可以诱导心肌细胞在正常条件和热应激条件下CRYAB和Hsp70的高表达,VC也可以诱导心肌细胞在正常条件和热应激条件下CRYAB的高表达,以及正常条件下Hsp70的高表达。
李建海[5]（2016）在《热喘息对鸡群健康的影响及其防治措施》文中研究表明鸡的生长发育需要有一个适宜的环境温度,过高的温度可引起鸡只张嘴快速呼吸——热喘息。热喘息主要发生在炎热的夏季,对鸡群的伤害与喘息的频率、时间有关,是一种对鸡只脏器（主要为肺脏）累积损伤的结果。如果在肉鸡养殖的前期、中期鸡舍环境温度控制不理想,并且每天鸡群都会出现热喘息的现象,则后期死于肺脏损伤、腹水、大肠杆菌的鸡只数量增加,给肉鸡养殖业造成
卢敏[6]（2016）在《硫辛酸对肉鸡氨气应激的缓解作用以及肝脏的蛋白质组学研究》文中研究说明氨气是鸡舍最有害的气体,肉鸡养殖后期,经常出现氨气超标现象,诱发肉鸡多种疾病,严重影响肉鸡生产。当前诸多研究都集中在氨气对肉鸡生产性能、血液生化影响等方面,而对于如何降低氨气的危害研究鲜见,十分有必要开展相关调控措施的研究。硫辛酸是一种有效的抗氧化剂,能够保护细胞抵抗多种有毒物质和病理导致的氧化损伤,然而硫辛酸在保护肉鸡抵抗氨气应激方面还未见有研究。本试验利用环控舱技术精准控制舍内氨气浓度,通过营养措施在日粮中加入硫辛酸,探讨其对肉鸡氨气应激的缓解作用;并利用iTRAQ蛋白质定量技术,从蛋白质整体水平研究氨气应激以及添加硫辛酸后肉鸡肝脏蛋白质组的变化,以期通过比较蛋白质组学技术,找到与氨气应激及缓解作用相关的敏感蛋白质。主要研究内容及结果如下:1)硫辛酸对肉鸡氨气应激缓解作用的研究:通过人供气候舱精确控制环境中氨气浓度模拟肉鸡慢性氨气应激,将生长均匀的22 d健康AA雄性肉鸡180只,随机分成3组:对照组,3±3 mg/kg 氨浓度+基础日粮;氨气组,70±3 mg/kg氨浓度+基础日粮;氨气硫辛酸组,70±3mg/kg氨浓度+300 mg/kg硫辛酸日粮;试验期三周,测定生产性能、血液激素、机体抗氧化和血液生化指标。结果显示:与对照组相比,肉鸡22-42 d暴露于高氨环境三周,平均日增重（ADG）显着降低（P<0.05）,料重比（F/G）显着增加（P<0.05）;血液中皮质酬（CORT）、胰岛素（INS）和胰高血糖素（GC）含量显着增加（P<0.05）:血浆中超氧化物歧化酶（T-SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）活性显着降低（P<0.05）,丙二醛（MDA）含量显着提高（P<0.05）,肝脏中谷胱甘肽（GSH）含量以及GSH-PX活性显着降低（P<0.05）;氨气应激还显着增高了肉鸡血浆中碱性磷酸酶（AKP）、乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）、谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）及诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的活性（P<0.05）,显着升高血氨、血糖（P<.05）。与氨气组相比,硫辛酸添加提高了氨气应激下22-42 d肉鸡的生产性能,使平均日增重显着升高（P<0.05）,料重比显着降低（P<0.05）:显着降低应激三周肉鸡血液中CORT、INS和游离甲状腺激素fT3的含量（P<0.05）;而且能够维持肉鸡体内抗氧化水平,使肉鸡血浆中T-SOD和GSH-PX活性显着提高（P<0.05）,MDA的含量显着降低（P<0.05）,并且显着提高肝脏组织中GSH含量（P<0.05）:硫辛酸添加后在一定程度上降低了氨气应激引起的肝脏损伤及细胞毒性,显着降低血浆中LDH、ALT、CK总一氧化氮合酶（TNOS）的水平（P<0.05）。2)肉鸡肝脏蛋白质组分析:试验结束时每个重复选取一只鸡,取肝脏同一部位用于蛋白质组学分析。通过iTRAQ蛋白质组研究技术,成功鉴定到可信蛋白质3201个,经过筛选倍数变化≥1.8或≤0.56的蛋白作为差异表达蛋白,氨气应激组与对照组相比共筛选出105个差异蛋白,其中41个上调,64个下调,氨气硫辛酸组与氨气组相比较筛选得到了209个差异蛋白,其中28个上调表达,188个下调表达;通过进一步筛选,发现氨气应激组引起的105个差异蛋白质中,有30个在硫辛酸添加组发生了不同了变化,这30个蛋白质中有14个在氨气组上调的蛋白在加入硫辛酸后表达下调,16个在氨气组下调的蛋白,其中13个在加入硫辛酸后表达上调,共有24个蛋白在硫辛酸添加组的蛋白水平恢复到了对照组水平（与对照组相比倍数变化<1.8）。这些差异蛋白的功能涉及到转录调节、蛋白翻译、蛋白降解、应激反应、脱毒、免疫反应等。其中,谷胱甘肽S-转移酶（GSTA3和GSTM2）与机体氧化应激相关,乙醇脱氢酶（ADH6）和羧酸酯水解酶（CES1）等蛋白与体内脱毒代谢相关,高迁移率族蛋白（HMGB1和HMGB3）与机体炎症反应相关,胶原蛋白类蛋白质（COL6A1和COL6A3）与肝损伤相关,这些差异蛋白质在硫辛酸添加组肉鸡肝脏中的表达丰度都恢复到对照组水平。由此可见,硫辛酸添加后氨气引起的肉鸡氧化应激、细胞损伤、炎症反应等有所降低,可能通过对这些蛋白的调节来减少氨气的毒性。综上所述,氨气应激影响肉鸡生产性能,引起肝脏中一些蛋白水平发生改变,日粮中添加一定量的硫辛酸可以改善氨气应激下肉鸡生产性能,减少氧化应激,一定程度缓解肝脏损伤,并且使肝脏中 GSTA3、GSTM2、ADH6、CES1、HMGB1、HMGB3、COL6A1 和 COL6A3 等蛋白的表达水平得到恢复。
孙冬岩,孙笑非,王文娟,潘宝海,孙鸣[7]（2015）在《芽孢杆菌在家禽热应激条件下的应用》文中研究表明热应激对动物机体有不同程度的影响,由于其作用机制复杂、试验环境及试验设计的差异,很多研究结果存在一定变异。热应激是家禽生产中难以回避的一个问题,养殖生产中出现热应激常常会导致肉鸡和蛋鸡生产性能下降。对热应激的作用机制、对家禽的影响及饲料添加剂芽孢杆菌缓解家禽热应激反应的作用进行综述。
何祖富[8]（2015）在《添加维生素C和维生素E对夏季高温季节略阳乌鸡种公鸡繁殖性能的影响》文中研究表明本试验旨在探究饲粮中添加维生素C（VC）和维生素E（VE）对夏季高温季节略阳乌鸡种公鸡精液品质、血清生殖激素浓度、精清、睾丸和血清抗氧化性能以及免疫性能的影响,选取33周龄、体重相近、发育良好、健康的略阳乌鸡种公鸡64只,随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ4个处理组,Ⅰ组为对照组,饲喂基础日粮,Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组为试验组,分别饲喂基础日粮添加300mg/kg VC、200mg/kg VE、300mg/kg VC+200mg/kg VE的日粮。每个处理4个重复,每个重复4只鸡,试验为期5周。试验结果如下:1.对采食量、体增重的影响在夏季高温季节,饲粮中添加VC或VE对3338周龄略阳乌鸡种公鸡的采食量没有显着影响（P>0.05）,但有使采食量增加的趋势;与对照组相比,显着提高种公鸡的体增重（P<0.05）。2.对繁殖性能的影响（1）对生殖器官的影响与对照组相比,在高温条件下,饲粮中添加VC或VE对略阳乌鸡种公鸡的睾丸重、睾丸指数、冠重和冠重指数没有显着影响（P>0.05）,但饲料中添加VC或VE有提高略阳乌鸡种公鸡睾丸重、睾丸指数、冠重和冠重指数的趋势。（2）对精液品质的影响与对照组相比,饲粮中添加VC或VE显着提高了略阳乌鸡种公鸡的采精量（P<0.05）、精子密度（P<0.05）、精子活率（P<0.05）和有效精子数（P<0.05）,降低精子畸形率（P<0.05）。（3）对血清生殖激素含量的影响与对照组相比,饲粮中添加VC或VE显着提高了血清中睾酮（T）的含量（P<0.05）,而对血清中促卵泡素（FSH）和促黄体素（LH）含量没有显着影响（P>0.05）。（4）对睾丸和精清抗氧化功能的影响与对照组相比,饲粮中添加VC或VE对睾丸组织中VC含量影响不显着（P>0.05）,但显着提高了VE含量（P<0.05）;显着提高了睾丸中GSH-Px的活性（P<0.05）,降低了MDA含量（P<0.05）,对睾丸中SOD活性的影响没有达到显着性水平（P>0.05）;显着提高了精清中GSH-Px和SOD的活性（P<0.05）。3.对血清抗氧化性能的影响与对照组相比,饲粮中添加VC或VE显着提高了血清中GSH-Px和SOD的活性（P<0.05）,降低了MDA含量（P<0.05）。4.对免疫功能的影响与对照组相比,饲粮中添加VC或VE显着提高了血清中IgG和IL-10的含量（P<0.05）,降低了IL-6的含量（P<0.05）,提高了新城疫抗体水平（P<0.05）,对Ig A含量没有显着影响（P>0.05）。结论:在夏季高温季节,日粮中添加VC和VE能有效缓解高温对略阳乌鸡种公鸡引起的热应激反应;通过提高睾丸组织和精清的抗氧化功能,以及促进生殖激素分泌和精子形成,从而显着改善热应激公鸡的精液品质,提高其繁殖能力;提高机体的抗氧化和免疫功能,增强机体的抗病机能。
李绍钰,魏凤仙,徐彬,孙全友,李建林[9]（2014）在《环境应激对肉鸡的影响和对策》文中研究指明在规模化养殖模式下,肉鸡不可避免地受到不同环境因子的影响而产生应激,环境应激直接影响肉鸡养殖的生产性能和产品质量。本文总结了几种常见环境应激因子对肉鸡健康状况、生产性能、免疫性能、血液生理生化指标、肉品质和机体器官等的影响以及降低肉鸡环境应激的主要技术措施,为有效降低环境应激、提高肉鸡养殖效益提供参考。
杨京京[10]（2014）在《几种叶黄素复方合剂对高温环境下蛋鸡生产性能、蛋品质及生理机能的影响》文中认为本试验研究了在蛋鸡日粮中添加不同的叶黄素复方合剂对高温环境下蛋鸡生产性能、蛋品质及生理机能的影响,以筛选出高温环境下与叶黄素复合的最佳适宜组方,为蛋鸡在高温环境下的生产提供依据。试验选取47周龄健康、体重相似的罗曼粉壳蛋鸡288只,随机分为6个组,每组4个重复,每个重复12只鸡。试验分为常温对照组、高温对照组、MAR（叶黄素）组、MAR合剂I组、MAR合剂II组、MAR合剂III组,常温对照组与高温对照组饲喂基础日粮,MAR组在基础日粮的基础上添加120mg/kg MAR,MAR合剂I组、MAR合剂II组、MAR合剂III组分别在基础日粮+120mg/kg MAR的基础上添加0.1%甜菜碱、200mg/kg VC、0.2%中药合剂。常温对照组在平均温度为24.35℃,平均相对湿度为58.52%舍内饲养,高温对照组、MAR组、MAR合剂I组、MAR合剂II组、MAR合剂III组均在平均温度为32.08℃,平均相对湿度为78.15%舍内饲养。试验期共8周,其中预试期2周,正式期6周。研究结果如下:1.在持续的高温环境下,蛋鸡的生产性能下降、蛋品质降低,各方面生理机能也受到一定的影响。在试验全期,常温对照组蛋鸡的采食量、平均蛋重、产蛋率、死淘率、破壳率、料蛋比分别为111.38 g/d.只、57.56g、83.61%、0、0.43%、2.22,与常温对照组相比,高温对照组蛋鸡的采食量、平均蛋重、产蛋率分别降低了14.06%（P<0.01）、6.61%（P<0.05）、16.97%（P<0.01）,死淘率、破壳率、料蛋比分别增加了22.22%、1.83倍（P<0.01）、11.71%（P<0.01）。常温对照组的蛋壳相对重、蛋壳厚度分别为10.59%、0.292mm,与常温对照组相比,高温对照组的蛋壳相对重、蛋壳厚度分别降低了5.00%（P<0.05）、11.30%（P<0.05）。常温对照组的血清葡萄糖、甘油三酯、总胆固醇含量分别为11.56 mmol/L、4.64 mmol/L、2.28 mmol/L,与常温对照组相比,高温对照组的血清葡萄糖、甘油三酯、总胆固醇含量分别降低了18.00%（P<0.05）、6.90%（P<0.05）、39.03%（P<0.01）。常温对照组的超氧化物歧化酶（SOD）活力、丙二醛（MDA）含量、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活力分别为125.97U/L、8.53 nmol/L、805.42μmol/L,与常温对照组相比,高温对照组的血清超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的活力分别降低了6.45%（P<0.05）、25.34%（P<0.05）,血清丙二醛（MDA）含量提高了29.31%（P<0.01）。以上结果表明高温环境显着降低了蛋鸡的生产性能、蛋壳质量,降低了蛋鸡的物质代谢力,蛋鸡表现出了抗氧化损伤。2.在日粮中添加不同的叶黄素复方均能不同程度改善高温环境对蛋鸡的不利影响,其效果好于MAR单一作用,但均不能完全消除高温环境给蛋鸡生产性能带来的损害。总体而言,以MAR-VC组复方合剂效果最好。（1）三中叶黄素复方对高温环境下蛋鸡生产性能的影响。高温对照组蛋鸡的死淘率为19.44%,各试验组蛋鸡死淘率的排序为MAR组>MAR-中药组>MAR-甜菜碱组>MAR-VC,与高温对照组相比,MAR-VC组的死淘率分别降低了16.66%,但高于常温对照组。高温对照组的采食量为95.7236 g/只.d,高温环境中各试验组采食量的排序为MAR-VC组>MAR-中药组>MAR-甜菜碱组>MAR组,与高温对照组相比,MAR-VC组的蛋鸡平均日采食量提高了11.12%（P<0.01）,但显着（P<0.05）低于常温对照组。高温对照组的平均蛋重为53.76g,高温环境中各试验组平均蛋重的排序为MAR-甜菜碱>MAR-VC>MAR-中药>MAR组,与高温对照组相比,MAR-甜菜碱组的平均蛋重提高了5.52%（P<0.01）。高温对照组的料蛋比为2.48,高温环境中各试验组料蛋比的排序为:MAR组>MAR-中药组>MAR-甜菜碱组>MAR-VC组,与高温对照组相比,MAR-VC组的料蛋比降低了6.85%（P<0.01）。高温对照组的产蛋率为69.42%,高温环境中各试验组产蛋率高低的排序为:MAR-VC组>MAR-甜菜碱组>MAR-中药组>MAR组,高温对照组相比,MAR-VC的产蛋率提高了13.93%（P<0.01）,但显着低于常温对照组。高温对照组的破壳率为1.22%,高温环境中各试验组破壳率的排序为:MAR组>MAR-中药组>MAR-甜菜碱组>MAR-VC组。与高温对照组相比,MAR-VC组的破壳率降低了59.02%（P<0.01）。（2）三种叶黄素复方对高温环境下蛋鸡蛋品质的影响。在整个试验期,高温对照组的蛋壳厚度、哈氏单位、蛋黄系数分别为88.33、0.259mm、0.399,与高温对照组相比,MAR-VC、MAR-中药组的蛋壳厚度分别提高了9.27%,6.18%,与常温对照组差异不显着;MAR-VC组、MAR-中药组的哈氏单位分别提高了2.81%（P<0.05）、2.12%（P<0.05）,显着高于常温对照。MAR-VC组的蛋黄系数提高了5.26%（P<0.05）,显着高于常温对照组。高温对照组的蛋黄RCF值、a*值、b*值分别为7.22、4.60、40.36,与高温对照组相比,MAR-甜菜碱、MAR-VC、MAR-中药组的蛋黄RCF值分别提高了5.81%、2.63%、4.43%（P<0.05）,显着高于常温对照组;MAR-VC组、MAR-中药组分别的蛋鸡蛋黄a*值提高了2.83%,2.61%,差异显着（P<0.05）,显着高于常温对照组。各试验组的b*值分别提高了4.31%、6.0%、5.85%、5.601%,差异均显着（P<0.05）,与常温对照组差异不显着。高温对照组中蛋鸡蛋黄胆固醇蛋黄脂肪含量分别为18.06 mg/g、25.97%,与高温对照组相比,MAR-VC、MAR-中药组的蛋鸡蛋黄胆固醇分别提高了5.65%、10.69%,差异显着（P<0.05）,显着高于常温对照组;MAR-VC组的蛋鸡蛋黄脂肪含量提高了7.91%,差异显着（P<0.05）,显着高于常温对照组。以上结果表明,MAR-VC组、MAR-中药组有效提高了高温环境蛋鸡的蛋品质,改善了高温环境中蛋鸡的蛋黄色泽,提高了蛋黄胆固醇含量,其中MAR-VC还提高了蛋鸡蛋黄的脂肪含量。（3）三种叶黄素复方对高温环境下蛋鸡生理机能的影响。在整个试验期,高温对照组蛋鸡蛋鸡血清葡萄糖、甘油三酯、总胆固醇含量为分别为9.78mmol/L、4.32mmol/L、1.39 mmol/L,与高温对照组相比,MAR-甜菜碱合剂组的蛋鸡血清葡萄糖含量提高了3.16%,差异显着（P<0.05）;血清甘油三酯提高了7.64%,差异显着（P<0.05）。蛋鸡血清胆固醇含量排列顺序为MAR-中药组>MAR>MAR-VC组>MAR-甜菜碱组,与高温对照组相比,MAR-中药组蛋鸡血清胆固醇含量提高了6.47%（P<0.05）。各试验组的血清葡萄糖、总胆固醇含量均极显着低于常温对照组,血清甘油三酯除MAR-甜菜碱无差异外均显着低于常温对照组、血清总蛋白含量显着高于常温对照组。高温对照组蛋鸡蛋鸡蛋鸡血清谷胱甘肽过氧化物酶、MDA含量分别为601.36μmol/L、11.03 nmol/L,各试验组的蛋鸡血清谷胱甘肽过氧化物酶含量的排列顺序为MAR-VC>MAR-中药组>MAR组>MAR-甜菜碱组,与高温对照组相比,MAR-VC试验组的蛋鸡血清谷胱甘肽过氧化物酶含量提高了92.10%（P<0.01）;MAR-中草药、MAR、MAR-VC组的MDA含量分别降低了35.00%（P<0.01）、24.48%（P<0.01）、12.42%（P<0.05）,各试验组的血清SOD酶活性显着低于常温对照组,GSH-Px酶活性极显着高于常温对照组,MAR、MAR中药组的MDA含量显着低于常温对照组,MAR-甜菜碱、MAR-VC的MDA极显着高于常温对照组。在整个试验期,高温对照组的血清溶菌酶、血清Ig G、蛋黄Ig G含量分别为4.31 g/ml、1.82 ng/m L、1.83 ng/m L,与高温对照组相比,MAR-甜菜碱组、MAR组、MAR中药组、MAR-VC血清溶菌酶含量分别提高了39.91%（P<0.01）29.23%（P<0.05）、10.21%（P<0.05）、5.80%（P<0.05）,均显着高于常温对照组;MAR-VC组蛋鸡的血清Ig G提高了6.04%,差异显着（P<0.05）,MAR-VC合剂组的蛋黄Ig G提高了2.19%,差异显着（P<0.05）。以上结果表明,叶黄素复方有效提高了高温环境下蛋鸡的物质代谢能力、抗氧化能力及免疫功能。综上所述,本试验得出以下主要结论:高温环境明显降低了蛋鸡的采食量、产蛋率,提高了蛋鸡的破壳率、料蛋比,使得高温环境下蛋鸡的蛋壳质量降低。MAR合剂I、II、III均能显着提高高温环境下蛋鸡的采食量、产蛋率,显着降低高温环境下蛋鸡的破壳率、料蛋比,其效果均好于MAR单一的作用;MAR-VC、MAR-中药合剂显着提高了高温环境下蛋鸡的蛋壳相对重、蛋壳厚度、哈氏单位。MAR及MAR-甜菜碱合剂极显着提高了高温环境下蛋鸡的RCF值,MAR-甜菜碱组,MAR-中药组提高了高温环境下蛋鸡的蛋黄a*值,MAR及其合剂组均提高了高温环境下蛋鸡的b*值。MAR-甜菜碱含量显着提高了高温环境下蛋鸡的血清葡萄糖、甘油三酯水平,MAR、MAR-VC、MAR-中药降低了血清总胆固醇含量。MAR及其复方均极显着提高了高温环境下蛋鸡谷胱甘肽过氧化物酶的含量、以MAR-VC组的酶活性最高;MAR,MAR-VC组、MAR-中药组均显着降低了血清丙二醛含量,提高了高温环境下蛋鸡的抗氧化能力。MAR及其复方合剂均有效提高了高温环境下蛋鸡的血清溶菌酶含量,其中MAR-甜菜碱组显着高于其它试验组;MAR-VC合剂显着提高了高温环境下蛋鸡的血清Ig G及蛋黄Ig G含量,提高了高温环境下蛋鸡的免疫力。综合考虑以添加120mg/kg叶黄素+200mg/kg VC复方合剂效果最好。
二、如何增加鸡只应激时的采食量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、如何增加鸡只应激时的采食量（论文提纲范文）
（1）热应激下日粮氨基酸水平对科宝肉鸡生长性能和料水比的影响（论文提纲范文）
| 1 试验材料与方法 |
| 1.1 试验设计与饲养管理 |
| 1.2 试验日粮 |
| 1.3 指标测定及方法 |
| 1.3.1 生长性能 |
| 1.3.2 死淘率和欧洲效益指数（EPI值） |
| 1.4 饮水量统计 |
| 1.5 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 日粮不同氨基酸水平对热应激条件下肉鸡生长性能的影响 |
| 2.2 日粮不同氨基酸水平对热应激条件下肉鸡死淘率和欧洲效益指数的影响 |
| 2.3 日粮不同氨基酸水平对热应激条件下肉鸡饮水量及水料比的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 热应激对肉鸡生长性能及死淘率的影响 |
| 3.2 热应激下日粮可消化氨基酸水平对肉鸡生长性能的影响 |
| 4 结论 |
（2）孵化中期热习服缓解白羽肉杂鸡慢性热应激效果的研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 中英文缩写词 |
| 文献综述 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 材料与试剂 |
| 1.1.2 仪器与设备 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 受精卵和雏鸡的分组与处理 |
| 1.2.2 样品的采集与处理 |
| 1.2.3 热应激指数的测量 |
| 1.2.4 生长性能的测定 |
| 1.2.5 直肠温度的测量 |
| 1.2.6 肌肉的肉品质和产量的检测 |
| 1.2.7 肌纤维数量和直径的测量 |
| 1.2.8 血清指标的检测 |
| 1.2.9 肌肉病理组织的光学显微镜观察(HE染色) |
| 1.2.10 荧光定量PCR法检测相关基因的m RNA表达 |
| 1.2.11 Western Blot法检测相关蛋白的表达 |
| 1.3 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 白羽肉杂鸡胚胎的孵化能力 |
| 2.2 白羽肉杂鸡的发病率和死亡率 |
| 2.3 鸡舍环境的温湿度 |
| 2.4 白羽肉杂鸡的生长性能 |
| 2.5 白羽肉杂鸡的血清生化指标 |
| 2.5.1 肝功能 |
| 2.5.2 肾功能 |
| 2.5.3 肌肉酶 |
| 2.5.4 血脂 |
| 2.5.5 葡萄糖和尿酸 |
| 2.6 白羽肉杂鸡的直肠温度和体重 |
| 2.7 白羽肉杂鸡的肌肉相关指标 |
| 2.7.1 肉产量 |
| 2.7.2 肉品质 |
| 2.7.3 肌肉纤维 |
| 2.7.3.1 病理变化的观察 |
| 2.7.3.2 肌纤维 |
| 2.8 白羽肉杂鸡的免疫器官指数 |
| 2.9 白羽肉杂鸡血清激素的变化 |
| 2.9.1 皮质酮 |
| 2.9.2 三碘甲状腺原氨酸 |
| 2.9.3 甲状腺素 |
| 2.9.4 鸡胰岛素 |
| 2.10 白羽肉杂鸡热休克蛋白的变化 |
| 2.10.1热休克蛋白70 |
| 2.10.2热休克蛋白90 |
| 2.11 白羽肉杂鸡肝脏内相关基因和蛋白的表达情况 |
| 2.11.1 UCP3、DIO3 mRNA的表达情况 |
| 2.11.2 UCP3、DIO2 的蛋白表达情况 |
| 2.12 白羽肉杂鸡肌肉内相关基因和蛋白的表达情况 |
| 2.12.1 相关基因mRNA的表达情况 |
| 2.12.2 相关蛋白表达情况 |
| 3 讨论 |
| 3.1 孵化中期热习服对白羽肉杂鸡生长性能的影响 |
| 3.2 孵化中期热习服对孵化和生理参数的影响 |
| 3.3 孵化中期热习服对白羽肉杂鸡血清生化指标的影响 |
| 3.4 孵化中期热习服对白羽肉杂鸡肉品质的影响 |
| 3.5 孵化中期热习服对白羽肉杂鸡血清激素的影响 |
| 3.6 孵化中期热习服对白羽肉杂鸡热休克蛋白的影响 |
| 3.7 孵化中期热习服对白羽肉杂鸡产热和代谢的影响 |
| 3.8 孵化中期对白羽肉杂鸡体重、肌纤维、肉产量的影响 |
| 3.9 孵化中期热习服对白羽肉杂鸡肌肉生长相关基因的影响 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（3）饲粮非植酸磷水平对1-21d肉鸡生产性能、免疫功能及盲肠微生物菌群的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 中英文缩写对照 |
| 前言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 磷的吸收与排泄 |
| 1.1 磷在肠道中的吸收及营养调控 |
| 1.2 磷的排泄及营养调控 |
| 2 磷对家禽生产性能、免疫功能及盲肠微生物的影响 |
| 2.1 饲粮磷对家禽生产性能的影响 |
| 2.2 饲粮磷对家禽免疫功能的影响 |
| 2.3 饲粮磷对家禽肠道微生物的影响 |
| 3 肉鸡非植酸磷需要量及影响因素 |
| 3.1 肉鸡非植酸磷需要量 |
| 3.2 影响肉鸡非植酸磷需要量的因素 |
| 4 免疫应激对家禽的影响 |
| 4.1 免疫应激模型的建立 |
| 4.2 免疫应激对家禽生产性能的影响 |
| 4.3 免疫应激对家禽免疫功能的影响 |
| 4.4 免疫应激对胫骨发育的影响 |
| 4.5 免疫应激对盲肠微生物的影响 |
| 5 有待研究的问题 |
| 6 试验内容 |
| 7 试验目的及意义 |
| 第二部分 试验研究 |
| 试验一 饲粮非植酸磷水平对肉鸡生产性能、肠道消化生理、免疫功能及盲肠微生物菌群的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 试验饲粮 |
| 1.4 饲养管理 |
| 1.5 测定指标及方法 |
| 1.6 数据处理与统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 生产性能 |
| 2.2 血清Ca、P含量及ALP活性 |
| 2.3 肠道消化生理 |
| 2.4 免疫功能 |
| 2.5 盲肠微生物 |
| 3 讨论 |
| 3.1 饲粮nPP水平对肉鸡生产性能的影响 |
| 3.2 饲粮nPP水平对肉鸡血清钙磷浓度及碱性磷酸酶活性的影响 |
| 3.3 饲粮nPP水平对肉鸡肠道消化生理的影响 |
| 3.4 饲粮nPP水平对肉鸡免疫功能的影响 |
| 3.5 饲粮nPP水平对肉鸡盲肠微生物的影响 |
| 4 结论 |
| 试验二 饲粮非植酸磷水平对LPS应激条件下1-21d肉鸡生产性能、免疫功能及盲肠微生物的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 试验饲粮 |
| 1.4 饲养管理 |
| 1.5 测定指标及方法 |
| 1.6 数据处理与统计分析 |
| 2 试验结果 |
| 2.1 鸡只死亡结果 |
| 2.2 饲粮nPP水平及LPS注射对肉鸡生产性能及血清生化的影响 |
| 2.3 饲粮nPP水平及LPS对肉鸡胫骨质量的影响 |
| 2.4 饲粮nPP水平及LPS对肉鸡免疫功能的影响 |
| 2.5 饲粮nPP水平及LPS对肉鸡肠道发育的影响 |
| 2.6 饲粮nPP水平及LPS对肉鸡盲肠微生物的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 LPS应激条件下,饲粮nPP水平对肉鸡生产性能的影响 |
| 3.2 LPS应激条件下,饲粮nPP水平对肉鸡机体钙磷代谢的影响 |
| 3.3 LPS应激条件下,饲粮nPP水平对免疫功能的影响 |
| 3.4 LPS应激条件下,饲粮nPP水平对肠道形态的影响 |
| 3.5 LPS应激条件下,饲粮nPP水平对盲肠微生物的影响 |
| 4 结论 |
| 第三部分 全文结论 |
| 1 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（4）Vitamin C-Na诱导Hsps表达保护心肌抵抗热应激损伤的作用及机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 部分缩写的中英文对照 |
| 引言 |
| 第一章 热应激与热休克蛋白 |
| 1 应激 |
| 1.1 应激概述 |
| 1.2 全身性适应综合征 |
| 1.3 应激的特异性与非特异性 |
| 2 热应激 |
| 2.1 热应激概述 |
| 2.2 热应激对细胞的影响 |
| 2.3 热应激对畜禽的影响 |
| 3 热休克蛋白 |
| 3.1 热休克蛋白的发现 |
| 3.2 热休克蛋白的分类与生物学特点 |
| 3.3 热休克蛋白的功能 |
| 3.4 Hsps的调控 |
| 3.5 sHSPs的研究进展 |
| 4 维生素C的研究进展 |
| 4.1 维生素C的性质 |
| 4.2 维生素C的作用及机制 |
| 4.3 碳酸氢钠的功能 |
| 参考文献 |
| 第二章 热应激及恢复条件下H9C2心肌细胞的应激性病理损伤及Hsps动态变化 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 热应激及恢复条件下H9C2心肌细胞的应激性病理损伤 |
| 2.2 热应激及恢复条件下H9C2心肌细胞中hsps mRNA转录水平的动态变化 |
| 2.3 热应激及恢复条件下H9C2心肌细胞中Hsps表达水平的动态变化 |
| 2.4 Hsps在抗损伤机制中的功能预测 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第三章 CRYAB过表达提高H9C2心肌细胞耐热性的分子机制 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 真核表达载体Pcdna3.1-CRYAB的构建 |
| 2.2 稳定过表达CRYAB蛋白的H9C2细胞系的筛选 |
| 2.3 过表达CRYAB对热应激导致H9C2细胞应激性病理损伤的影响 |
| 2.4 过表达CRYAB对H9C2细胞周期的影响 |
| 2.5 过表达CRYAB对H9C2细胞骨架蛋白的影响 |
| 2.6 过表达CRYAB对H9C2心肌细胞凋亡的影响 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第四章 心肌细胞遭受热应激及恢复条件下HSF1调控Hsps表达的分子机制 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 试验结果 |
| 2.1 热应激及恢复条件下H9C2心肌细胞中HSF1转录水平的动态变化 |
| 2.2 热应激及恢复条件下H9C2心肌细胞中HSF1蛋白表达水平的动态变化 |
| 2.3 热应激及恢复条件下HSF1在H9C2心肌细胞质和细胞核内的分布变化 |
| 2.4 热应激及恢复条件下H9C2心肌细胞中HSF1三聚化的检测 |
| 2.5 热应激及恢复条件下H9C2心肌细胞中HSF1基因序列检测 |
| 2.6 H9C2心肌细胞中siRNA-HSF1干扰靶序列的筛选 |
| 2.7 热应激及恢复条件下siRNA-HSF1干扰对H9C2细胞中hsps mRNA转录水平的影响 |
| 2.8 热应激及恢复条件下siRNA-HSF1干扰对H9C2细胞中Hsps表达水平的影响 |
| 2.9 热应激及恢复条件下H9C2心肌细胞中siRNA-HSF1干扰对cleaved-caspase 3表达水平的影响 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第五章 维生素C联合碳酸氢钠增强抗氧化能力和诱导Hsps缓解H9C2心肌细胞热应激损伤 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 试验结果 |
| 2.1 VC和VC-Na保护H9C2心肌细胞抗热应激损伤最佳溶度的筛选 |
| 2.2 H9C2心肌细胞的应激性病理损伤 |
| 2.3 H9C2心肌细胞的亚显微结构观察 |
| 2.4 H9C2心肌细胞凋亡率 |
| 2.5 H9C2心肌细胞损伤相关酶的酶谱检测 |
| 2.6 H9C2心肌细胞的SOD检测 |
| 2.7 H9C2心肌细胞内ROS检测 |
| 2.8 H9C2心肌细胞中hsps mRNA转录水平的检测 |
| 2.9 H9C2心肌细胞中Hsps表达水平的检测 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第六章 维生素C联合碳酸氢钠增强抗氧化能力和诱导Hsps缓解鸡心肌细胞热应激损伤 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 试验结果 |
| 2.1 热应激条件下受试鸡血清中VC含量的动态变化 |
| 2.2 热应激条件下受试鸡血清中LDH、CK、CK-MB含量的动态变化 |
| 2.3 热应激条件下受试鸡心肌组织的应激性病理变化 |
| 2.4 受试鸡血清中MDA、SOD、T-AOC的检测 |
| 2.5 受试鸡心肌组织中CRYAB和Hsp70表达量的动态变化 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 创新点 |
| 攻读博士期间发表论文 |
| 致谢 |
（5）热喘息对鸡群健康的影响及其防治措施（论文提纲范文）
| 1 临床症状及剖检变化 |
| 2 热喘息对鸡的影响 |
| 2.1 呼吸性碱中毒 |
| 2.2 心率加快 |
| 2.3 免疫机能的影响 |
| 2.4 体内氧化过程加剧 |
| 2.5 热喘息可损伤呼吸道粘膜, 造成呼吸道充血、出血, 继发病原感染。 |
| 3 减缓热喘息的措施 |
| 3.1 控制鸡舍的环境温度 |
| 3.1.1 纵向通风和水帘降温 |
| 3.1.2 喷雾降温 |
| 3.1.3 降低饲养密度 |
| 3.2 应用抗应激药物 |
| 3.2.1 维生素C |
| 3.2.2 维生素E |
| 3.3 电解质 |
| 4 调整日粮营养及饲喂时间 |
| 4.1 提高采食量 |
| 4.2 能量、蛋白质和氨基酸 |
| 4.3 水热应激时经常忽略的营养物质是水, 实践证明, 持续供给新鲜、凉爽的饮水 (深井水) 可减轻热应激程度, 美国加利福尼亚大学的一项研究表明让鸡饮用比环境温度 (32℃) 低5℃的水, 可以改善采食量, 这是由于凉水的冷却效果缓解了因热应激而麻痹的大脑食欲中枢的缘故。同时, 饮用凉水还有助于减慢鸡的呼吸频率。 |
（6）硫辛酸对肉鸡氨气应激的缓解作用以及肝脏的蛋白质组学研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 氨气的产生及危害 |
| 1.1 氨气的产生 |
| 1.2 氨气的危害 |
| 1.2.1 氨气诱导多种疾病的发生 |
| 1.2.2 氨气对动物行为的影响 |
| 1.2.3 氨气对生产性能的影响 |
| 1.2.4 氨气对血液生化的影响 |
| 1.2.5 氨气对免疫性能的影响 |
| 1.2.6 氨气对内分泌激素的影响 |
| 1.2.7 氨气对肉品质的影响 |
| 1.2.8 氨气对抗氧化性能的影响 |
| 2 硫辛酸在动物生产中的应用 |
| 2.1 硫辛酸的生物学功能 |
| 2.1.1 清除自由基 |
| 2.1.2 螫合金属离子 |
| 2.1.3 再生其它抗氧化剂 |
| 2.1.4 调控基因的表达 |
| 2.1.5 影响机体代谢 |
| 2.1.6 减少氧化损伤及缓解氧化应激 |
| 2.2 硫辛酸在动物生产的应用 |
| 3 蛋白质组学技术 |
| 3.1 蛋白质组学技术手段 |
| 3.1.1 双向电泳与质谱联用 |
| 3.1.2 高效液相色谱 |
| 3.1.3 差异凝胶电泳 |
| 3.1.4 iTRAQ蛋白质定量技术 |
| 3.2 蛋白质组学技术在畜禽生产中的应用 |
| 3.2.1 在畜禽疾病中的应用研究 |
| 3.2.2 在畜禽肉品质的应用研究 |
| 3.2.3 在畜禽营养中的应用研究 |
| 3.2.4 在畜禽环境应激中的应用研究 |
| 4 本研究的目的和意义 |
| 5 研究内容与技术路线 |
| 5.1 研究内容 |
| 5.2 技术路线 |
| 第二章 硫辛酸对肉鸡慢性氨气应激缓解作用的研究 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验动物及试验设计 |
| 1.2 试验饲粮和饲养管理 |
| 1.3 试验条件的控制 |
| 1.4 生产性能指标的测定 |
| 1.5 血液中激素含量的测定 |
| 1.6 抗氧化性能的测定 |
| 1.7 血液生化指标的测定 |
| 1.8 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 硫辛酸对氨气应激肉鸡生产性能的影响 |
| 2.2 硫辛酸对氨气应激肉鸡内分泌激素的影响 |
| 2.3 硫辛酸对氨气应激肉鸡抗氧化性能的影响 |
| 2.4 硫辛酸对氨气应激肉鸡血液生化指标的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 生产性能 |
| 3.2 血液激素 |
| 3.3 抗氧化性能 |
| 3.4 血液生化 |
| 4 小结 |
| 第三章 肉鸡肝脏蛋白质组学分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物及饲养管理 |
| 1.2 肝脏蛋白质组学分析 |
| 1.2.1 主要仪器 |
| 1.2.2 主要试剂 |
| 1.2.3 蛋白提取 |
| 1.2.4 SDS-PAGE电泳检测样品质量 |
| 1.2.5 蛋白还原烷基化及酶解 |
| 1.2.6 蛋白标记 |
| 1.2.7 强阳离子交换色谱和LC-MS/MS分析 |
| 1.2.8 数据库检索 |
| 1.2.9 差异表达蛋白筛选 |
| 1.3 生物信息学分析 |
| 1.3.1 GO和KEGG Pathway富集分析 |
| 1.3.2 蛋白相互作用(PPI)分析 |
| 1.4 qRT-PCR方法从转录水平验证差异蛋白表达 |
| 1.4.1 RNA的提取 |
| 1.4.2 反转录 |
| 1.4.3 荧光定量PCR |
| 1.5 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 质谱鉴定结果 |
| 2.2 差异表达蛋白的筛选 |
| 2.3 氨气组与对照组差异表达蛋白的GO注释和KEGG通路分析 |
| 2.3.1 氨气组与对照组差异蛋白GO富集 |
| 2.3.2 氨气组与对照组差异蛋白KEGG通路富集 |
| 2.4 氨气硫辛酸组与氨气组差异蛋白GO注释和KEGG分析 |
| 2.4.1 氨气硫辛酸组与氨气组差异蛋白GO注释 |
| 2.4.2 氨气硫辛酸组与氨气组差异蛋白质KEGG富集 |
| 2.5 氨气组与对照组和氨气硫辛酸组与氨气组共有差异蛋白分析 |
| 2.5.1 共有差异表达蛋白筛选 |
| 2.5.2 共有差异蛋白GO注释 |
| 2.5.3 共有差异蛋白KEGG富集 |
| 2.5.4 共有差异蛋白的蛋白互作分析 |
| 2.6 qRT-PCR验证差异表达蛋白 |
| 2.6.1 RNA提取 |
| 2.6.2 目的基因qRT-PCR检测 |
| 3 讨论 |
| 3.1 氨气组与对照组差异蛋白分析 |
| 3.2 氨气硫辛酸组与氨气组差异蛋白分析 |
| 3.3 共有差异蛋白分析 |
| 4 小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
| 附录 |
（7）芽孢杆菌在家禽热应激条件下的应用（论文提纲范文）
| 1热应激及其对家禽的影响 |
| 1.1热应激的作用机制 |
| 1.2热应激对家禽生产性能的影响 |
| 2家禽热应激的调控措施 |
| 2.1环境调控 |
| 2.2优化饲养管理 |
| 2.3营养调控 |
| 3芽孢杆菌缓解家禽热应激的应用 |
| 3.1芽孢杆菌对热应激家禽生产性能的影响 |
| 3.2芽孢杆菌对热应激家禽微生物菌群的影响 |
| 3.3芽孢杆菌对热应激家禽生化指标的影响 |
| 4小结 |
（8）添加维生素C和维生素E对夏季高温季节略阳乌鸡种公鸡繁殖性能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 热应激研究进展 |
| 1.1.1 应激和热应激的概念 |
| 1.1.2 鸡的热应激 |
| 1.1.3 鸡热应激产生的原因 |
| 1.1.4 热应激反应产生机制 |
| 1.1.5 热应激对鸡的影响 |
| 1.1.5.1 热应激对鸡生产性能的影响 |
| 1.1.5.2 热应激对鸡繁殖性能的影响 |
| 1.1.5.3 热应激对鸡免疫性能的影响 |
| 1.1.5.4 热应激对鸡抗氧化性能的影响 |
| 1.2 维生素C的生理功能 |
| 1.3 维生素E（VE）的生理功能 |
| 1.3.1 VE与抗氧化的关系 |
| 1.3.2 VE与免疫的关系 |
| 1.3.3 VE与繁殖性能的关系 |
| 1.3.4 VE与热应激的关系 |
| 1.4 本研究的目的和意义 |
| 第二章 饲粮中添加VC和VE对夏季高温季节略阳乌鸡种公鸡繁殖性能的影响 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.2 试验动物 |
| 2.2.3 试验设计 |
| 2.2.4 饲养管理 |
| 2.2.5 样品采集 |
| 2.2.5.1 血样采集 |
| 2.2.5.2 精清样的制备 |
| 2.2.5.3 组织样采集与制备 |
| 2.2.6 测定指标与方法 |
| 2.2.6.1 平均采食量、体增重和生殖器官指标的测定 |
| 2.2.6.2 精液样品的采集与测定 |
| 2.2.6.3 血清生殖激素浓度的测定 |
| 2.2.6.4 精清和睾丸组织样指标的测定 |
| 2.2.6.5 血清抗氧化指标的测定 |
| 2.2.6.6 血清免疫指标的测定 |
| 2.2.7 数据处理分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 对略阳乌鸡种公鸡采食量和体增重的影响 |
| 2.3.1.1 对略阳乌鸡种公鸡平均采食量的影响 |
| 2.3.1.2 对略阳乌鸡种公鸡体增重的影响 |
| 2.3.2 对略阳乌鸡种公鸡生殖器官的影响 |
| 2.3.3 对略阳乌鸡种公鸡精液品质的影响 |
| 2.3.4 对略阳乌鸡种公鸡睾丸中VC和VE含量的影响 |
| 2.3.5 对略阳乌鸡种公鸡血清生殖激素含量的影响 |
| 2.3.6 对略阳乌鸡种公鸡睾丸和精液抗氧化性能的影响 |
| 2.3.6.1 对略阳乌鸡种公鸡睾丸抗氧化性能的影响 |
| 2.3.6.2 对略阳乌鸡种公鸡精清抗氧化性能的影响 |
| 2.3.7 对略阳乌鸡种公鸡血清抗氧化能力的影响 |
| 2.3.8 对略阳乌鸡种公鸡血清免疫功能的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 对略阳乌鸡种公鸡采食量、体增重和生殖器官的影响 |
| 2.4.2 对略阳乌鸡种公鸡精液品质的影响 |
| 2.4.3 对略阳乌鸡种公鸡血清生殖激素含量的影响 |
| 2.4.4 对略阳乌鸡种公鸡睾丸组织中VC和VE含量的影响 |
| 2.4.5 对略阳乌鸡种公鸡睾丸组织和精清中抗氧化性能的影响 |
| 2.4.6 对略阳乌鸡种公鸡血清中抗氧化能力的影响 |
| 2.4.7 对略阳乌鸡种公鸡免疫功能的影响 |
| 第三章 结论 |
| 3.1 主要结论 |
| 3.2 创新点 |
| 3.3 建议 |
| 参考文献 |
| 附录 1 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（9）环境应激对肉鸡的影响和对策（论文提纲范文）
| 1环境应激概述 |
| 1.1温度应激 |
| 1.2湿度应激 |
| 1.3光照应激 |
| 1.4噪声应激 |
| 1.5运输应激 |
| 1.6饲养密度应激 |
| 1.7有害气体浓度、粉尘和微生物超标应激 |
| 2环境应激对肉鸡的影响 |
| 2.1采食量和生产性能 |
| 2.2免疫性能 |
| 2.3血液生理生化指标 |
| 2.4疾病 |
| 2.5肉品质 |
| 2.6机体器官 |
| 3降低肉鸡环境应激技术措施 |
| 3.1夏季防高温热应激 |
| 3.2规范饲养管理相关技术措施 |
| 3.3应用抗应激剂及专用型抗应激添加剂开发 |
| 3.4降低运输应激 |
| 4小结 |
（10）几种叶黄素复方合剂对高温环境下蛋鸡生产性能、蛋品质及生理机能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 热应激对蛋鸡的影响及其营养调控措施的研究进展 |
| 1.1 热应激对蛋鸡行为的影响 |
| 1.2 热应激对蛋鸡生产性能的影响 |
| 1.2.1 热应激对蛋鸡采食量的影响 |
| 1.2.2 热应激对蛋鸡产蛋率、蛋重、料蛋比的影响 |
| 1.2.3 热应激对蛋鸡死淘率的影响 |
| 1.3 热应激对蛋鸡蛋品质的影响 |
| 1.4 热应激对蛋鸡生理机能的影响 |
| 1.4.1 热应激对蛋鸡物质代谢的影响 |
| 1.4.2 热应激对蛋鸡抗氧化功能的影响 |
| 1.4.3 热应激对蛋鸡免疫机能的影响 |
| 1.5 热应激状态下蛋鸡的营养调控措施 |
| 1.5.1 调整日粮能量、蛋白质水平 |
| 1.5.2 添加抗热应激添加剂 |
| 1.6 小结 |
| 2 叶黄素及其生物学功能的研究进展 |
| 2.1 叶黄素的结构、性质和来源 |
| 2.2 叶黄素的生物学功能 |
| 2.2.1 叶黄素对动物产品的着色功能 |
| 2.2.2 叶黄素能增强动物的免疫功能 |
| 2.2.3 叶黄素能增强动物机体的抗氧化功能 |
| 2.2.4 叶黄素对动物机体的抗癌功能 |
| 2.3 小结 |
| 3 甜菜碱及其生物学功能的研究进展 |
| 3.1 甜菜碱的结构、性质和来源 |
| 3.2 甜菜碱的生物学功能 |
| 3.2.1 甜菜碱对动物的促生长作用 |
| 3.2.2 甜菜碱对动物生理功能的调节作用 |
| 3.2.3 甜菜碱对动物的抗应激作用 |
| 3.3 小结 |
| 4 VC及其生物学功能的研究进展 |
| 4.1 VC的结构和性质 |
| 4.2 VC的生物学功能 |
| 4.2.1 VC能提高动物机体的免疫功能 |
| 4.2.2 VC能促进动物机体创伤的愈合速度 |
| 4.2.3 VC对动物机体的抗氧化功能 |
| 4.2.4 VC对动物的抗应激功能 |
| 4.3 小结 |
| 5 抗热应激中草药及其生物学功能 |
| 5.1 抗热应激的中草药 |
| 5.2 中草药抗热应激的的理论基础 |
| 5.3 抗热应激中草药的生物学功能 |
| 5.3.1 抗热应激中草药对家禽的抗热应激作用 |
| 5.3.2 抗热应激中草药对家禽内分泌功能的调节作用 |
| 5.3.3 抗热应激中草药对家禽免疫功能的调节作用 |
| 5.4 小结 |
| 6 本研究的目的与意义 |
| 7 高温环境对蛋鸡生产性能、蛋品质及生理机能的影响 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 材料与方法 |
| 7.2.1 试验动物 |
| 7.2.2 试验设计及方法 |
| 7.2.3 试验场地及饲养管理 |
| 7.2.4 试验期的环境控制 |
| 7.2.5 样品的采集处理 |
| 7.2.6 测定指标及方法 |
| 7.2.7 数据处理 |
| 7.3 结果与分析 |
| 7.3.1 高温环境对蛋鸡存活率和行为的影响 |
| 7.3.2 高温环境对蛋鸡生产性能的影响 |
| 7.3.3 高温环境对蛋鸡蛋品质的影响 |
| 7.3.4 高温环境对蛋鸡蛋黄颜色的影响 |
| 7.3.5 高温环境中蛋黄胆固醇、蛋清蛋白和蛋黄脂肪含量的影响 |
| 7.3.6 高温环境对蛋鸡生理机能的影响 |
| 7.4 讨论 |
| 7.4.1 高温环境对蛋鸡生产性能的影响机制 |
| 7.4.2 高温环境对热应激蛋鸡蛋品质的影响机制 |
| 7.4.3 高温环境对蛋鸡生理机能的影响机制 |
| 7.4.4 待解决的问题 |
| 7.5 结论 |
| 8 叶黄素复方合剂对高温环境下蛋鸡生产性能及蛋品质的影响 |
| 8.1 引言 |
| 8.2 材料与方法 |
| 8.2.1 材料 |
| 8.2.2 试验设计及方法 |
| 8.2.3 试验场地及饲养管理 |
| 8.2.4 试验期的环境控制 |
| 8.2.5 样品的采集处理 |
| 8.2.6 测定指标及方法 |
| 8.2.7 数据处理 |
| 8.3 结果与分析 |
| 8.3.1 叶黄素复方合剂对高温环境下蛋鸡存活率和行为的影响 |
| 8.3.2 叶黄素复方合剂对高温环境下蛋鸡生产性能的影响 |
| 8.3.3 叶黄素复方合剂对高温环境下蛋鸡蛋品质的影响 |
| 8.3.4 叶黄素复方合剂对高温环境下蛋鸡蛋黄RCF、L、a*、b*的影响 |
| 8.3.5 叶黄素复方合剂对高温环境中蛋黄胆固醇、蛋清蛋白和蛋黄脂肪含量的影响 |
| 8.4 讨论 |
| 8.4.1 叶黄素复方合剂对高温环境下蛋鸡生产性能的影响机制 |
| 8.4.2 叶黄素复方合剂对高温环境下蛋鸡蛋品质的影响机制 |
| 8.4.3 待解决的问题 |
| 8.5 结论 |
| 9 叶黄素复方合剂对高温环境下蛋鸡生理机能的影响 |
| 9.1 引言 |
| 9.2 材料与方法 |
| 9.2.1 材料 |
| 9.2.2 试验设计及方法 |
| 9.2.3 试验场地及饲养管理 |
| 9.2.4 试验期的环境控制 |
| 9.2.5 样品的采集处理 |
| 9.2.6 测定指标及方法 |
| 9.2.7 数据处理 |
| 9.3 结果与分析 |
| 9.3.1 叶黄素复方合剂对高温环境中蛋鸡物质代谢的影响 |
| 9.3.2 叶黄素复方合剂对高温环境中蛋鸡抗氧化功能的影响 |
| 9.3.3 叶黄素复方合剂对高温环境中蛋鸡免疫指标的影响 |
| 9.4 讨论 |
| 9.4.1 叶黄素复方合剂对高温环境下蛋鸡生理机能的影响机制 |
| 9.4.2 待解决的问题 |
| 9.5 结论 |
| 10 叶黄素复方合剂对高温环境下蛋鸡热应激的缓解效应 |
| 10.1 引言 |
| 10.2 材料与方法 |
| 10.2.1 材料 |
| 10.2.2 试验设计及方法 |
| 10.2.3 试验场地及饲养管理 |
| 10.2.4 试验期的环境控制 |
| 10.2.5 样品的采集处理 |
| 10.2.6 测定指标及方法 |
| 10.2.7 数据处理 |
| 10.3 结果与分析 |
| 10.3.1 叶黄素复方合剂对高温环境下蛋鸡存活率和行为的缓解效应 |
| 10.3.2 叶黄素复方合剂对高温环境下蛋鸡生产性能的缓解效应 |
| 10.3.3 叶黄素复方合剂对高温环境下蛋鸡蛋品质的缓解效应 |
| 10.3.4 叶黄素复方合剂对高温环境下蛋鸡蛋黄RCF、L、a*、b*的缓解效应 |
| 10.3.5 叶黄素复方合剂对高温环境中蛋黄胆固醇、蛋清蛋白和蛋黄脂肪含量的缓解效应 |
| 10.3.6 叶黄素复方合剂对高温环境中蛋鸡物质代谢的缓解效应 |
| 10.3.7 叶黄素复方合剂对高温环境中蛋鸡抗氧化功能的缓解效应 |
| 10.3.8 叶黄素复方合剂对高温环境中蛋鸡免疫指标的缓解效应 |
| 10.4 讨论 |
| 10.4.1 叶黄素复方合剂对高温环境下蛋鸡生产性能的缓解机制 |
| 10.4.2 叶黄素复方合剂对高温环境下蛋鸡蛋品质的缓解机制 |
| 10.4.3 叶黄素复方合剂对高温环境下蛋鸡生理机能的缓解机制 |
| 10.4.4 待解决的问题 |
| 10.5 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
四、如何增加鸡只应激时的采食量（论文参考文献）
- [1]热应激下日粮氨基酸水平对科宝肉鸡生长性能和料水比的影响[J]. 田光洪,金定兴,李新,张磊,蒋平. 饲料博览, 2020(10)
- [2]孵化中期热习服缓解白羽肉杂鸡慢性热应激效果的研究[D]. 骞守法. 安徽农业大学, 2020(03)
- [3]饲粮非植酸磷水平对1-21d肉鸡生产性能、免疫功能及盲肠微生物菌群的影响[D]. 贾慧君. 四川农业大学, 2018
- [4]Vitamin C-Na诱导Hsps表达保护心肌抵抗热应激损伤的作用及机制[D]. 殷斌. 南京农业大学, 2018(07)
- [5]热喘息对鸡群健康的影响及其防治措施[J]. 李建海. 家禽科学, 2016(09)
- [6]硫辛酸对肉鸡氨气应激的缓解作用以及肝脏的蛋白质组学研究[D]. 卢敏. 河南农业大学, 2016(05)
- [7]芽孢杆菌在家禽热应激条件下的应用[J]. 孙冬岩,孙笑非,王文娟,潘宝海,孙鸣. 饲料研究, 2015(17)
- [8]添加维生素C和维生素E对夏季高温季节略阳乌鸡种公鸡繁殖性能的影响[D]. 何祖富. 西北农林科技大学, 2015(04)
- [9]环境应激对肉鸡的影响和对策[J]. 李绍钰,魏凤仙,徐彬,孙全友,李建林. 动物营养学报, 2014(10)
- [10]几种叶黄素复方合剂对高温环境下蛋鸡生产性能、蛋品质及生理机能的影响[D]. 杨京京. 广东海洋大学, 2014(01)