一、正交法确定佛手挥发油β-环糊精包合工艺（论文文献综述）
徐晖[1]（2019）在《止得咳颗粒剂制备工艺及质量标准的研究》文中研究表明目的:（1）优化止得咳颗粒剂的挥发油提取工艺和水提工艺,并对水提液进行醇沉工艺、浓缩工艺和干燥工艺的研究。（2）对止得咳颗粒剂的成型工艺进行筛选,确定其制备工艺。（3）建立止得咳颗粒剂的质量标准的草案。方法:（1）以相应成分含量为考察指标,通过单因素和正交试验筛选出最佳的提取条件。对得到的水提液进行醇沉工艺、浓缩工艺和干燥工艺的考察,确定其工艺范围。（2）以包合率为考察指标,通过正交试验优化得到最佳的包合物制备工艺参数;以可溶性淀粉、糊精、甘露醇、微晶纤维素和白糖为辅料,成型率、休止角、吸湿率和溶化率为指标,采用权重法进行评分,筛选出最佳成型工艺,并进行3批放大工艺实验。（3）对3批止得咳中试颗粒进行薄层色谱研究,检查研究和含量测定研究。结果:（1）最佳挥发油提取条件:浸泡时间10min,加4倍量的水,提取3h;最优的水提工艺条件:即加12倍量水,每份提取3次,每次提取90min。探究得出的纯化工艺、浓缩工艺和干燥工艺参数:使用静置法除杂;相对密度在1.25～1.35之间的稠膏比较适合制作颗粒;常压浓缩温度区间为90～100℃;减压浓缩条件范围为60～90℃和0.04～0.09mpa;常压干燥温度范围为80～100℃;减压干燥温度及真空度范围为70～90℃和0.05～0.09Mpa。（2）最佳挥发油包合率工艺条件:物料比为8:1,温度50℃,搅拌1h;最佳辅料种类及配比为糊精:白糖=2:1,颗粒相对临界相对湿度为77%。（3）在薄层色谱图上,可鉴别出八种药材的特征斑点,其供试品溶液与对照药材相应的位置上,分别显相同颜色,且斑点清晰,而阴性对照样品无干扰。三批中试颗粒检查项目均合格。次野鸢尾黄素的含量测定中,次野鸢尾黄素在2.8000～42.0000μg/m L浓度范围内,峰面积和浓度呈优良的线性关系,相关系数为0.99964;加样回收率范围在95～105%之间,RSD值为2.05%,表明结果可靠;止得咳颗粒剂样品的重复性、稳定性的RSD值分别为1.85%、2.49%,表明样品的重复性和稳定性均较好。黄芩苷的含量测定中,黄芩苷在0.0152～0.2280mg/m L浓度范围内,峰面积和其浓度呈较好线性关系,相关系数为0.99989;加样回收率范围在95～105%之间,RSD值为2.06%,表明结果可靠;止得咳颗粒剂样品的重复性、稳定性的RSD值分别为0.46%、0.28%,表明样品的重复性和稳定性均较好。总黄酮含量测定中,芦丁对照品在0.1940～0.7760mg含量范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.99983,加样回收率范围在95～105%之间,RSD值为2.06%,表明结果可靠。结论:研究得到最佳的止得咳颗粒挥发油提取工艺和水提工艺条件,并考察了浓缩工艺和干燥工艺的参数,对止得咳颗粒剂的下一步研制提供了确实可行的实验基础。研究得到最佳的包合物工艺条件和成型工艺辅料配比,方法简便可行,并对止得咳颗粒进行三批放大工艺实验,得到三批止得咳中试颗粒剂,对止得咳颗粒剂的规范化生产起一定的指导作用。运用薄层色谱法鉴别出其中八味中药材,操作简单,斑点清晰,可作为止得咳颗粒剂中九味中药的鉴别方法。通过对颗粒剂进行检查,结果均符合2015年版《中国药典》四部通则0104“颗粒剂”项下标准。HPLC法测定三批止得咳颗粒剂中次野鸢尾黄素的平均含量为40.0736μg/g,黄芩苷的平均含量为4.8886mg/g。紫外-可见分光光度法测定三批止得咳颗粒剂中总黄酮的平均含量为13.0637mg/g。该法高速高效、灵敏度高、稳定性好,为止得咳颗粒剂的质量标准的制定提供实验参考。
郭琳,王美玲,张淼,蔡梦如,曲昌海,倪健[2]（2018）在《胃康宁颗粒中混合挥发油包合物制备工艺的优化及其稳定性研究》文中认为目的优选胃康宁颗粒混合挥发油的提取工艺及β-环糊精（β-CD）的最佳包合工艺,并对其稳定性进行研究。方法以挥发油提取量为指标,单因素试验考察挥发油的提取工艺;采用正交试验法,以挥发油包合率为指标考察饱和水溶液法的包合工艺;通过X射线衍射法、红外光谱法对包合物进行表征。对包合物和物理混合物进行高温、高湿试验,以挥发油的保留率及失重百分率为指标,考察其稳定性。结果挥发油提取工艺为不浸泡,加10倍量水提取12 h;包合工艺为挥发油（m L）与β-CD（g）比例为1∶10,以50℃的包合温度,包合3 h。X射线衍射法、红外光谱法均表明混合挥发油包合物已形成。在高温、高湿条件影响下,胃康宁挥发油经包合后较物理混合物的稳定性有显着提高。结论优选得到的挥发油提取包合工艺稳定可行,可用于胃康宁颗粒生产,包合技术减少了制剂在制备及储存中的损失,并改善了挥发油的热稳定性及湿稳定性,适用于含挥发油的固体制剂生产。
周振华,王文渊,骆航[3]（2018）在《大蒜油HP-β-CD包合物超声波法制备工艺的研究》文中提出目的研究大蒜油羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）包合物利用超声波法制备的最佳工艺条件。方法采用L9 （34）正交实验法,以超声波超声功率、包合温度、超声时间及HP-β-CD和大蒜油投料比为考察因素,以包油率及产率为考察指标,利用极差和方差分析确定最佳工艺条件,然后进行验证试验。结果超声法制备大蒜油HP-β-CD包合物的最佳工艺条件为:HP-β-CD与大蒜油投料比（7:1）,包合温度（35℃）,超声时间（30min）,超声功率（210W）。结论超声法制备出的大蒜油HP-β-CD包合物包油率和产率高,产品质量好,值得推广。
程静,张友智[4]（2016）在《盐酸黄连素羟丙基-β-环糊精包合物及其口腔崩解片的制备与评价》文中提出目的制备并评价盐酸黄连素羟丙基-β-环糊精包合物及其盐酸黄连素包合物口腔崩解片。方法采用超声法制备包合物,正交法选择崩解剂、填充剂后制成口腔崩解片,并测定崩解片的崩解时间、溶出度、体内生物利用度。结果盐酸黄连素包合物的包封率和载药量分别为70.85%、18.63%,以甘露醇为填充剂、CMS-Na+MCC为崩解剂制备的口腔崩解片崩解时间小于1 min,累积溶出度98.2%,体内生物利用度与市售片剂无显着差异。结论制备的盐酸黄连素包合物口腔崩解片崩解迅速,质量可控。
张芹,钱芳[5]（2016）在《清肠化湿颗粒中肉桂挥发油的提取及β-环糊精包合工艺研究》文中研究指明目的优选清肠化湿颗粒中肉桂挥发油的提取及β-CD包合工艺。方法采用正交试验法,以加水量、提取时间、浸泡时间为考察因素,以挥发油提取量为指标,优选挥发油的最佳提取工艺;以挥发油与β-CD比例、包合温度、包合时间为考察因素,以挥发油包合率、包合物收得率为评价指标,优选最佳的包合工艺。结果挥发油最佳提取工艺为:加10倍水,浸泡1 h,提取6 h;挥发油最佳包合工艺为:挥发油与β-CD比例为1︰8（ml︰g）,包合温度50℃,包合时间2 h。结论优选的挥发油提取与包合工艺稳定、可行。
刘文,王莹,施洋,郝宇薇,刘婧怡,兰卫[6]（2016）在《正交法优化甘草酸单铵盐β-环糊精包合工艺研究》文中研究说明目的优化甘草酸单铵盐的β-环糊精包合工艺。方法采用正交实验对甘草酸单铵盐-β-环糊精包合的主要参数进行筛选,以包合物的包合率和收得率为指标,选定最佳工艺。结果饱和水溶液法制备甘草酸单铵盐β-环糊精包合物的最佳工艺为:甘草酸单铵盐与β-环糊精的投料比为1∶6,包合温度为60℃,搅拌时间为1h,搅拌速度为400r/min。结论饱和水溶液法制备甘草酸单铵盐-β-环糊精,方法简便、操作简单。
张小东[7]（2016）在《复方舒心颗粒的研究》文中研究说明目的:本实验依托于院内协定处方的基础上,对其组方配比进行筛选和优化,对颗粒剂的质量控制方法和标准进行全面的考究,优选最佳的提取和制备工艺,制备合格的制剂。方法:实验采用均匀设计法来确定组方配比,根据有效成分的性质差异采用科学、可行性高的提取方法确定方案,即乙醇回流提取醇溶性成分、水蒸气蒸馏法提取挥发油成分、煎煮法提取水溶性成分等;采用正交设计法来确定最佳的提取条件;精细研究制剂工艺的实验条件和重要环节。根据各有效成分的特点采用经典的高效液相色谱法HPLC、紫外分光光度法UV、薄层色谱法TLC来检测和鉴定有效成分的质量。结果:1.综合运用均匀设计法和LARS算法将组方筛选最终确定的组方药材和配方量定为:当归15g、石菖蒲15g、桑寄生12g、红花8g、葛根5g、金银花5g。2.各类有效成分提取的最佳实验条件为:醇溶性有效成分采用乙醇加热回流提取,最佳提取方案为用10倍量80%的乙醇提取两次,每次2h;水蒸气蒸馏提取挥发性成分时加入10倍量的水提取效率最高,提取时间为4h后,挥发油的量达到最大值,不再随时间的延长而增加,最终的挥发油提取量约0.41ml;水溶性成分提取前考察药材吸水率为2倍量,浸泡30min,确定最终工艺条件为第一次加入12倍量的水,浸泡0.5h,提取1.5h,分离药液,于药渣中第二次加入10倍量的水,提取1.5h,一共提取两次。3.制剂方面确定最佳的挥发油包合工艺条件为:挥发油:β-环糊精为1:8、蒸馏水:β-环糊精3:1,研磨时间为90分钟。运用减压浓缩法将浓缩水煎液浓缩至相对密度约为1.10后,对浓缩液进行喷雾干燥,喷雾干燥时设定进口温度为170℃,物料流速为450ml/h。结论:本试验通过组方筛选确定了组方量的配比,通过方法学建立,找到了准确稳定的检测手段,通过工艺优化找到了最佳的提取工艺和制剂工艺,通过质量标准使得制剂质量和含量得到验证,所有检测和检查结果均符合最新的2015版中国药典的相关要求,在符合中医用药基础理论上发挥了现代工艺的优势,具有较强的可行性。
李君,孙永慧,王春民,闫春风,郭金甲[8]（2016）在《感冒清热颗粒的工艺研究》文中研究表明目的确定感冒清热颗粒的最优制备工艺（每袋装3 g）。方法采用CO2-超临界流体法提取挥发油,以提油率为指标,优化萃取工艺,正交实验设计确定挥发油β-环糊精（β-CD）包合的最佳工艺,以葛根素转移率为指标,优选提取工艺,采用干法制粒方法,制粒。结果挥发油提取条件最佳工艺为:萃取压力20 MPa、萃取温度35℃、CO2流量为30 kg/h的条件下萃取120 min;环糊精最佳包合工艺为:油与β-CD比例为1∶8,恒温40℃,搅拌包合1.5 h;煎煮最佳工艺为:加8倍水,煎煮2次,每次1.5 h。结论感冒清热颗粒的制备工艺稳定、可行。
陈颖[9]（2015）在《异可利定眼药水配方与制备工艺研究》文中认为近视乐眼药水为源于白族民间药物的中成药制剂,用于治疗青少年近视。由于其主要有效成分异可利定的溶解度问题,制成盐酸盐后滴眼液pH值为5.0,临床使用时会发生刺激性,虽然临床疗效较好,但因眼部刺激影响近视乐眼药水临床推广。本文采用环糊精包合技术来解决近视乐眼药水有效成分异可利定溶解度的问题,制备异可利定眼药水。通过以异可利定作为客体分子,分别采用γ-环糊精、羟丙基-β-环糊精作为主体,研究了异可利定包合物制备及包合物的表征,并对异可利定眼药水配方及环糊精包合制备工艺进行相关研究,建立以高效液相色谱法测定异可利定含量及相关物质。为解决近视乐眼药水制备工艺因异可利定溶解度问题造成pH值过低,以及质量标准升级改造提供可行的理论依据及解决方案。本文主要包括以下四部分:1.分别以γ-环糊精、羟丙基-β-环糊精为主体,异可利定为客体,通过饱和溶液法制备异可利定/γ-环糊精包合物和异可利定/羟丙基-β-环糊精包合物,使异可利定水溶性从55μg/mL分别提高至12.62mg/mL、15.64 mg/mL。并通过相溶解度法探讨了液相环境中二者的配位包结行为,确定了包合比,获得了包合平衡稳定常数（Ks）;通过一维核磁、X-射线衍射（XRD）、热分析（DSC）和红外等手段证实了包合物的形成,并且结合包合比、一维、二维核磁分析推测出异可利定与羟丙基-β-环糊精二者可能的包结模式。2.采用正交法对异可利定与γ-环糊精、羟丙基-β-环糊精的包合参数进行优化研究,确定包合工艺条件为:异可利定与环糊精摩尔比为1:1,在常温下搅拌6h。完善本品抑菌剂——苯扎溴铵浓度选择的研究实验,确定苯扎溴铵浓度为 0.08g/L。3.完成本品质量标准的升级改造,将原含量测定方法由滴定法升级为专属性、稳定性、准确性更好的高效液相色谱法,同时进行了方法学验证。4.以工艺稳定性研究的三批样品为目标物,经过加速、长期稳定性6个月考察,均符合质量要求。
吴佳新,张德保[10]（2015）在《北苍术挥发油β-环糊精包合物制备工艺试验》文中指出为了探讨苍术挥发油与β-环糊精（β-CD）包合物的制备方法及包合最佳条件,采用正交方法,以包合物得率为指标,对影响挥发油的β-CD包合的条件进行优化试验,选定包合的最佳条件,采用薄层色谱法对制备的包合物进行检查。结果表明:包合的最佳条件为挥发油∶β-CD=1∶8,搅拌时间2 h,包合温度60℃。说明采用饱和水溶液法包合苍术挥发油,包合工艺稳定可行。
二、正交法确定佛手挥发油β-环糊精包合工艺（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、正交法确定佛手挥发油β-环糊精包合工艺（论文提纲范文）
（1）止得咳颗粒剂制备工艺及质量标准的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一部分 止得咳颗粒剂提取工艺研究 |
| 1 实验材料、仪器和试剂 |
| 1.1 药材 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 试剂 |
| 2 挥发油提取工艺研究 |
| 2.1 挥发油药材吸水率的考察 |
| 2.2 加水量的考察 |
| 2.3 提取时间的考察 |
| 2.4 挥发油提取正交试验 |
| 3 水提工艺的研究 |
| 3.1 指标性成分的选择 |
| 3.2 单因素考察试验 |
| 3.3 正交试验 |
| 4 纯化工艺的研究 |
| 5 浓缩工艺的考察 |
| 5.1 浓缩程度的考察 |
| 5.2 常压浓缩的考察 |
| 5.3 减压浓缩的考察 |
| 6 干燥工艺的考察 |
| 6.1 干燥供试品的制备 |
| 6.2 常压干燥的考察 |
| 6.3 减压干燥的考察 |
| 7 讨论 |
| 第二部分 止得咳颗粒剂成型工艺的研究 |
| 1 药材、仪器与试剂 |
| 1.1 药材 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 试剂 |
| 2 挥发油包合工艺的研究 |
| 2.1 包合物的制备 |
| 2.2 包合率的测定 |
| 2.3 空白回收率的测定 |
| 2.4 倍他环糊精包合正交试验 |
| 2.5 挥发油倍他环糊精包合物的物相鉴别 |
| 3 成型工艺的研究 |
| 3.1 制粒方法的选择 |
| 3.2 辅料的选择 |
| 3.3 单一辅料的筛选 |
| 3.4 混合辅料配比的筛选 |
| 3.5 颗粒口感的筛选 |
| 3.6 润湿剂浓度的考察 |
| 3.7 相对临界湿度(CRH)的考察 |
| 3.7.1 实验方法 |
| 3.7.2 实验结果与分析 |
| 4 制剂工艺的确立 |
| 4.1 处方 |
| 4.2 制法 |
| 4.3 工艺流程图 |
| 5 中试生产工艺验证 |
| 5.1 目的 |
| 5.2 中试生产验证内容 |
| 6 讨论 |
| 第三部分 止得咳颗粒剂质量标准的研究 |
| 1 实验材料、仪器和试剂 |
| 1.1 药材 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 试剂 |
| 2 薄层鉴别研究 |
| 2.1 黄芩的薄层鉴别 |
| 2.2 枇杷叶的薄层鉴别 |
| 2.3 射干的薄层鉴别 |
| 2.4 柴胡的薄层鉴别 |
| 2.5 白前的薄层鉴别 |
| 2.6 荆芥的薄层鉴别 |
| 2.7 薄荷的薄层鉴别 |
| 2.8 龙脷叶的薄层鉴别 |
| 2.9 青天葵的薄层鉴别 |
| 2.10 桔梗的薄层鉴别 |
| 3.检查 |
| 3.1 粒度检查 |
| 3.2 水分检查 |
| 3.3 溶化性检查 |
| 3.4 装量差异检查 |
| 3.5 微生物限度检查 |
| 4.含量测定 |
| 4.1 次野鸢尾黄素的含量测定研究 |
| 4.2 黄芩苷的含量测定研究 |
| 4.3 总黄酮的含量测定 |
| 5.止得咳颗粒剂质量标准草案 |
| 6 止得咳颗粒剂中试产品检验 |
| 7 讨论 |
| 第四部分 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 综述 黄酮类化合物的谱效关系研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介及攻读学位期间获得的科研成果 |
（2）胃康宁颗粒中混合挥发油包合物制备工艺的优化及其稳定性研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 提取工艺 |
| 2.1.1 挥发油提取方法 |
| 2.1.2单因素考察 |
| 2.1.3 验证试验 |
| 2.2 挥发油β-CD包合工艺研究 |
| 2.2.1 正交试验设计 |
| 2.2.2 包合物的制备方法 |
| 2.2.3 回收率的测定 |
| 2.2.4 包合率的测定 |
| 2.2.5 包合工艺验证试验 |
| 2.3 混合挥发油β-CD包合物的表征 |
| 2.3.1 X射线衍射法表征 |
| 2.3.2 红外光谱法表征 |
| 2.4 混合挥发油包合物稳定性试验 |
| 2.4.1 高温试验 |
| 2.4.2 高湿试验 |
| 3 结论与讨论 |
| 3.1 结论 |
| 3.2 讨论 |
（3）大蒜油HP-β-CD包合物超声波法制备工艺的研究（论文提纲范文）
| 1 材料与仪器 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 大蒜油的精制 |
| 2.2 影响因素设计 |
| 2.3 大蒜油HP-β-CD包合物经超声法制备工艺 |
| 2.4 评价参数的测定 |
| 3 结果 |
| 3.1 正交试验结果与分析 |
| 3.2 验证试验 |
| 4 讨论 |
（4）盐酸黄连素羟丙基-β-环糊精包合物及其口腔崩解片的制备与评价（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 1.3 动物 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 包合物制备[4,5] |
| 2.2 制备条件优化 |
| 2.3 DSC法对包合物的鉴定[6] |
| 2.4 包合物的包封率和载药量 |
| 2.4.1 包封率和载药量的计算 |
| 2.4.2 包封率和载药量的测定 |
| 2.4.3 测定方法的验证 |
| 2.5 盐酸黄连素包合物口腔崩解片的处方筛选 |
| 2.6 盐酸黄连素包合物口腔崩解片的制备 |
| 2.7 验证试验 |
| 2.8 含量测定 |
| 2.8.1 色谱条件 |
| 2.8.2 对照品溶液及线性关系 |
| 2.8.3 样品溶液的配制 |
| 2.8.4 含量测定结果 |
| 2.9 体外崩解时间测定[7,8] |
| 2.1 0 溶出度测定[6] |
| 2.1 1 生物利用度测定 |
| 3 讨论 |
（5）清肠化湿颗粒中肉桂挥发油的提取及β-环糊精包合工艺研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 挥发油提取工艺研究 |
| 2.1.1 挥发油提取方法 |
| 2.1.2 正交试验设计 |
| 2.1.3 验证试验 |
| 2.2 挥发油β-CD包合工艺研究 |
| 2.2.1 包合物制备方法 |
| 2.2.2 空白回收率测定 |
| 2.2.3 挥发油包合率的测定 |
| 2.2.4 包合物收得率 |
| 2.2.5 包合工艺正交试验设计 |
| 2.2.6验证试验 |
| 2.2.7 稳定性试验 |
| 3 讨论 |
（6）正交法优化甘草酸单铵盐β-环糊精包合工艺研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.2 甘草酸单铵盐-β-环糊精包合物的制备[6-7] |
| 2.3 标准曲线的制备 |
| 2.4 重现性试验 |
| 2.5 甘草酸单铵盐包合物的包合率和收得率测定 |
| 2.6 方法筛选结果 |
| 2.7 包合工艺优化 |
| 2.7.2 正交试验结果 |
| 2.7.3 最优制备工艺验证 |
| 3 讨论 |
（7）复方舒心颗粒的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略语 |
| 前言 |
| 第一章·文献综述 |
| 1.1 中医对冠心病的认识 |
| 1.2 现代医学认知冠心病 |
| 1.3 课题的目的和意义 |
| 第二章·处方优化配比筛选 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验动物 |
| 2.1.2 药物 |
| 2.1.3 药液制备 |
| 2.2 实验设计 |
| 2.2.1 评价指标的确立 |
| 2.2.2 药物组合和剂量配比优化研究的试验设计 |
| 2.3 方法与结果 |
| 2.3.1 药物组抗凝血试验 |
| 2.3.2 药物组抗血小板聚集试验 |
| 2.3.3 两项药效学指标综合效应的比较分析 |
| 2.4 小结与讨论 |
| 第三章·方法学的建立 |
| 3.1 仪器与试药 |
| 3.1.1 实验设备 |
| 3.1.2 试剂 |
| 3.1.3 实验药材 |
| 3.2 检测方法与实验结果 |
| 3.2.1 高效液相色谱法测定桑寄生中槲皮素含量的方法 |
| 3.2.1.1 最大吸收波长的选择 |
| 3.2.1.2 色谱条件 |
| 3.2.1.3 对照品溶液的制备 |
| 3.2.1.4 供试品溶液的制备 |
| 3.2.1.5 阴性对照溶液的制备 |
| 3.2.1.6 线性关系考察 |
| 3.2.1.7 精密度试验 |
| 3.2.2 紫外分光光度法测定红花黄色素含量的方法 |
| 3.2.2.1 对照品溶液的制备 |
| 3.2.2.2 最大吸收波长的选择 |
| 3.2.2.3 标准曲线的制定 |
| 3.2.2.4 精密度的考察 |
| 3.2.2.5 稳定性的考察 |
| 3.2.3 紫外分光光度法测定绿原酸含量的方法 |
| 3.2.3.1 对照品溶液的制备 |
| 3.2.3.2 吸收波长的选择 |
| 3.2.3.3 标准曲线的制备 |
| 3.2.3.4 精密度实验 |
| 3.2.3.5 稳定性的考察 |
| 3.3 小结与讨论 |
| 第四章·复方舒心颗粒有效成分的提取 |
| 4.1 仪器与试药 |
| 4.1.1 仪器 |
| 4.1.2 试剂 |
| 4.1.3 试药 |
| 4.2 实验方法与实验结果 |
| 4.2.1 醇溶有效成分的提取工艺 |
| 4.2.1.1 醇提工艺条件的优化 |
| 4.2.1.2 醇提工艺的重现性考察 |
| 4.2.2 挥发油及水提工艺条件的优化 |
| 4.2.2.1 挥发油提取方法的考察 |
| 4.2.2.2 水提取工艺条件的优选 |
| 4.2.2.3 提取工艺重现性考察 |
| 4.3 小结与讨论 |
| 4.3.1 小结 |
| 4.3.2 讨论 |
| 第五章·复方舒心颗粒制备工艺的研究 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.1.1 实验仪器 |
| 5.1.2 试药与试剂 |
| 5.2 实验方法与结果 |
| 5.2.1 挥发油包合工艺方法的研究 |
| 5.2.1.1 挥发油提取物相对密度的测定 |
| 5.2.1.2 挥发油包合方法的确定 |
| 5.2.1.3 数据处理与结果分析 |
| 5.2.2 挥发油包合工艺条件的优化 |
| 5.2.2.1 正交设计试验 |
| 5.2.2.2 单因素考察试验 |
| 5.2.2.3 工艺验证性试验 |
| 5.2.3 浓缩工艺的考察 |
| 5.2.4 干燥工艺的考察 |
| 5.2.4.1 干燥方法的筛选 |
| 5.2.4.2 干燥条件的考察 |
| 5.2.5 成型工艺的考察 |
| 5.2.5.1 制粒工艺的选择 |
| 5.2.5.2 辅料的选择 |
| 5.2.5.3 辅料用量的考察 |
| 5.2.5.4 成型颗粒的性质考察 |
| 5.3 小结与讨论 |
| 第六章·质量标准的研究 |
| 6.1 仪器与试药 |
| 6.1.1 仪器 |
| 6.1.2 实验材料 |
| 6.1.2.1 试药 |
| 6.1.2.2 实验试剂 |
| 6.2 方法与结果 |
| 6.2.1 复方颗粒原料药材薄层色谱的鉴别 |
| 6.2.1.1 桑寄生的定性鉴别 |
| 6.2.1.2 金银花的定性鉴别 |
| 6.2.1.3 红花的定性鉴别 |
| 6.2.1.4 当归的定性鉴别 |
| 6.2.1.5 石菖蒲的定性鉴别 |
| 6.2.1.6 葛根的定性鉴别 |
| 6.2.2 颗粒性质检查 |
| 6.2.2.1 粒度检查测定 |
| 6.2.2.2 水分检查测定 |
| 6.2.2.3 溶化性检查 |
| 6.2.3 制剂中槲皮素的含量测定 |
| 6.3 小结与讨论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（9）异可利定眼药水配方与制备工艺研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 近视乐眼药水简述 |
| 1.2 异可利定概述 |
| 1.3 环糊精概述 |
| 1.4 本论文的选题 |
| 第二章 异可利定环糊精包合物制备及表征研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 异可利定环糊精包合 |
| 2.3 相溶解度曲线 |
| 2.4 包合物的核磁共振研究 |
| 2.5 包合物的热性质分析 |
| 2.6 包合物的X-ray粉末衍射分析 |
| 2.7 红外光谱法 |
| 2.8 小结 |
| 第三章 环糊精包合工艺制备异可利定眼药水及稳定性研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 异可利定眼药水制备工艺研究 |
| 3.3 异可利定包合物影响因素研究 |
| 3.4 新工艺异可利定眼药水刺激性试验考察 |
| 3.5 讨论与总结 |
| 第四章 异可利定眼药水质量标准研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.2 性状 |
| 4.3 pH值 |
| 4.4 含量测定 |
| 4.5 相关物质 |
| 4.6 稳定性考察 |
| 4.7 讨论与总结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
四、正交法确定佛手挥发油β-环糊精包合工艺（论文参考文献）
- [1]止得咳颗粒剂制备工艺及质量标准的研究[D]. 徐晖. 广西中医药大学, 2019(02)
- [2]胃康宁颗粒中混合挥发油包合物制备工艺的优化及其稳定性研究[J]. 郭琳,王美玲,张淼,蔡梦如,曲昌海,倪健. 中南药学, 2018(12)
- [3]大蒜油HP-β-CD包合物超声波法制备工艺的研究[J]. 周振华,王文渊,骆航. 中国医药科学, 2018(19)
- [4]盐酸黄连素羟丙基-β-环糊精包合物及其口腔崩解片的制备与评价[J]. 程静,张友智. 解放军药学学报, 2016(05)
- [5]清肠化湿颗粒中肉桂挥发油的提取及β-环糊精包合工艺研究[J]. 张芹,钱芳. 现代中药研究与实践, 2016(05)
- [6]正交法优化甘草酸单铵盐β-环糊精包合工艺研究[J]. 刘文,王莹,施洋,郝宇薇,刘婧怡,兰卫. 新疆医科大学学报, 2016(08)
- [7]复方舒心颗粒的研究[D]. 张小东. 长春中医药大学, 2016(05)
- [8]感冒清热颗粒的工艺研究[J]. 李君,孙永慧,王春民,闫春风,郭金甲. 中国当代医药, 2016(03)
- [9]异可利定眼药水配方与制备工艺研究[D]. 陈颖. 昆明理工大学, 2015(05)
- [10]北苍术挥发油β-环糊精包合物制备工艺试验[J]. 吴佳新,张德保. 江苏农业科学, 2015(06)