一、鸡支原体病-传染性鼻炎二联灭活苗效果好（论文文献综述）
朱晓玮[1]（2018）在《鸡滑液囊支原体灭活疫苗（HN01株）生产工艺探索》文中认为滑液囊支原体（Mycoplasma synoviae,MS）可以感染鸡和火鸡引起急性或慢性传染病,主要侵害滑液囊和腱鞘,造成关节肿大,引起渗出性滑膜炎、粘液囊炎或腱鞘滑膜炎。该病发展缓慢、病程长,笼养鸡不易被发现,且一旦发病,极难根除;还易发生混合感染,加剧病情,增高死亡率,经常给养鸡生产造成难于弥补的损失。国外已开发出商品化的滑液囊支原体活疫苗和油佐剂灭活疫苗的研究报告。为此,针对我国鸡群滑液囊支原体感染现状,进行了滑液囊支原体灭活疫苗的研制。本实验是在完成鸡滑液囊支原体灭活疫苗（HN01株）实验室研究的基础上,开展的该疫苗生产工艺研究工作。本实验分别从培养基优化、发酵工艺、浓缩条件和灭活工艺研究四个方面开展研究,结果如下:1对改良MS培养基、改良Frey氏培养基、KM2培养基和改良KM2培养基四种培养基的理化指标和培养性能进行对比,将菌种复壮培养1代后,分别接种改良MS培养基、改良Frey氏培养基、KM2培养基和改良KM2培养基进行CCU测定。旨在选取一种制备简便、性价比高、增菌效果好的培养基。结果显示,改良MS培养基在灭菌前后的pH值变化较小、较稳定;接种菌种后,改良MS培养基的活菌浓度达到108-9CCU/ml,增菌效果较好。而且成本低、配制方便,可选为鸡滑液囊支原体灭活疫苗（HN01株）的生产用培养基。2将鸡滑液囊支原体（HN01株）冻干菌种以改良MS液体培养基进行复苏,分别按2%、5%、10%、15%、20%的量接种至改良MS液体培养基中,以纯粹检验和CCU测定结果筛选最适接种量;用5L发酵罐,将溶氧分别自动调节为10%,20%,40%,80%,以纯粹检验和CCU测定结果筛选最适溶氧控制量;将种子接种至5L发酵罐,分别培养12h、16h、20h、24h、28h、32h,无菌取培养菌液,记录取样时的pH并对其进行纯粹检验和CCU测定,研究其最适发酵罐培养曲线;通过在稳定生长期培养过程中以不同次数分别添加总体积的0.1%、0.2%、0.5%的1%精氨酸作为补液继续培养,研究培养过程中补液最适比和补液最适次数,为大规模生产提供培养参数。实验表明,采取接种量为10%,80r/min搅拌转速并间隙通气,控制溶氧在20%左右;采取连续增菌培养工艺,可使鸡滑液囊支原体生长繁殖稳定期延长13～19h,经过发酵罐培养工艺优化,可使鸡滑液囊支原体（HN01株）的培养活菌数达到109.0CCU/ml左右。3将生产的鸡滑液囊支原体（HN01株）菌液分别经截留分子量为100 K孔径的卷式超滤膜10倍超滤浓缩和16000r/min连续离心机10倍离心浓缩,对两种浓缩方法收获的菌液进行灭活后制备疫苗,通过对疫苗的理化性状、安全性和效力检验等的检测结果衡量两种浓缩方法的可行性。经检验,超滤浓缩方法和连续离心沉降方法浓缩的抗原经灭活后制备的鸡滑液囊支原体灭活疫苗（HN01株）均安全、有效,物理性状均一稳定,无显着差异,均适用于疫苗生产企业规模化生产应用。4将鸡滑液囊支原体（HN01株）的抗原原液和抗原浓缩液分别置于无菌容器内,每种抗原分三组,分别按0.1%、0.3%、0.5%的量加入10%的甲醛溶液（用灭菌生理盐水配制成）,充分混合后置37℃下灭活,分别于12小时、16小时、20小时、24小时、30小时、36小时逐瓶取样,进行灭活检验。实验结果表明,鸡滑液囊支原体（HN01株）抗原浓缩液用浓度为0.3%的甲醛溶液,37℃作用16小时方可灭活完全。为了确定能彻底灭活抗原,将鸡滑液囊支原体灭活疫苗（HN01株）灭活工艺设定为:按菌液总量的0.3%加入甲醛溶液,置37℃灭活24小时,每隔2小时充分震摇或搅拌一次。
吴继秋[2]（2005）在《延边地区鸡传染鼻炎油乳苗的研制》文中研究说明利用鸡传染性鼻炎（IC）PCR诊断试剂盒和阻断ELISA（B-ELISA）诊断试剂盒以及其它病原分离鉴定及血清分型方法,对延边地区的14个鸡场的236份临床病料和236份血清进行了检验和分析,结果表明,PCR检测阳性率为46.6%;用B-ELISA法检测110份阳性血清,A型阳性率为97.27%,C型阳性率为2.73%,未发现B型血清型。 用本实验室分离的菌株研制成自家油乳苗,进行后备鸡免疫试验,免疫后1、3、6个月进行免疫抗体检测和攻毒试验,结果表明,免疫后3个月100%的免疫鸡抗体滴度在1:2560以上,3个月抽样攻毒,有100%的鸡获得保护,大田免疫试验也获得了良好的效果,证明自家油乳苗接种免疫是防制IC的一条有效途经。 通过对IC的流行病学调查证明,在延边地区有IC流行,且Hpg的血清型有A型和C型,未发现B型Hpg;利用自家油乳苗进行动物免疫接种试验,发现有良好的免疫效果。
赵化民[3]（2003）在《鸡支原体病-传染性鼻炎二联灭活苗效果好》文中指出 鸡支原体病和鸡传染性鼻炎在全国一些鸡场和专业户的鸡群中较为普遍存在,给养鸡生产造成了严重损失。中国农业科学院哈尔滨兽医研究所针对生产上存在的问题,研制了鸡支原体病一传染性鼻炎二价灭活疫苗。3年来,通过20多个省（市、区）300多万羽份的中间试验,免疫效果好,安全稳定。实验室数据证实,注苗后双抗体阳转率达87％以上,抗病保护率为100％,产蛋率提高15～25％,发
赵化民[4]（2003）在《鸡支原体病-传染性鼻炎二联灭活苗效果好》文中研究说明 鸡支原体病和鸡传染性鼻炎在全国一些鸡场和专业户的鸡群中较为普遍存在,给养鸡生产造成了严重损失。中国农业科学院哈尔滨兽医研究所针对生产上存在的问题,研制了鸡支原体病-传染性鼻炎二价灭活疫苗。3年来,通过20多个省（市、区）
赵化民[5]（2001）在《鸡支原体病-传染性鼻炎二联灭活苗》文中研究说明 鸡支原体病和鸡传染性鼻炎在全国一些鸡场和专业户的鸡群中较为普遍存在。给养鸡生产造成了严重损失。中国农业科学院哈尔滨兽医研究所针对生产上存在的问题,研制了鸡支原体病-传染性鼻炎二价灭活疫苗。3年来,通过20多个省（区）300多万羽份的中间试验,免疫效果好,安全稳定。实验室数据证实,注苗后双抗体阳转率达87％以上,抗病保护率为100％,产
赵化民[6]（2001）在《鸡支原体病-传染性鼻炎二联灭活苗》文中研究表明 鸡支原体病和鸡传染性鼻炎在全国一些鸡场和专业户的鸡群中较为普遍存在,给养鸡生产造成了严重损失。中国农业科学院哈尔滨兽医研究所针对生产上存在的问题,研制了鸡支原体病-传染性鼻炎二价灭活疫苗。3年来,通过20多个省（区）300多万羽份的中间试验,免疫效果好,安全稳定。实验室数据证实,注苗后双抗体阳转率达87％以上,抗病保护率为100％,
赵化民[7]（2000）在《鸡支原体病-传染性鼻炎二联灭活苗》文中提出 鸡支原体病和鸡传染性鼻炎在全国一些鸡场和专业户的鸡群中较为普遍存在,给养鸡生产造成了严重损失。中国农业科学院哈尔滨兽医研究所针对生产上存在的问题,研制了鸡支原体病-传染性鼻炎二价灭活疫苗。3年来,通过20多个省（区）300多万羽份的中间试验,免疫效果好,安全稳定。实验室数据证实,注苗后双抗体阳转率达87％以上,抗病保护率为100％,
赵化民[8]（2000）在《鸡支原体病-传染性鼻炎二联灭活苗》文中研究指明 鸡支原体病和鸡传染性鼻炎在全国一些鸡场和专业户的鸡群中较为普遍存在,给养鸡生产造成了严重损失。中国农业科学院哈尔滨兽医研究所针对生产上存在的问题,研制了鸡支原体病-传染性鼻炎二价灭活疫
赵化民[9]（2000）在《鸡支原体病-传染性鼻炎二联灭活苗》文中提出 鸡支原体病和鸡传染性鼻炎在全国一些鸡场和专业户的鸡群中较为普遍存在,给养鸡生产造成了严重损失。中国农业科学院哈尔滨兽医研究所针对生产上存在的问题,研制了鸡支原体病-传染性鼻炎二价灭
赵化民[10]（2000）在《鸡支原体病-传染性鼻炎二联灭活苗》文中指出 鸡支原体病和鸡传染性鼻炎在全国一些鸡场和专业户的鸡群中较为普遍存在,给养鸡生产造成了严重损失。中国农业科学院哈尔滨兽医研究所针对生产上存在的问题,研制了鸡支原体病-传染性鼻炎二价灭
二、鸡支原体病-传染性鼻炎二联灭活苗效果好（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、鸡支原体病-传染性鼻炎二联灭活苗效果好（论文提纲范文）
（1）鸡滑液囊支原体灭活疫苗（HN01株）生产工艺探索（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1 滑液囊支原体 |
| 2 滑液囊支原体感染对养鸡生产的危害 |
| 3 鸡滑液囊支原体感染的药物治疗和防治措施 |
| 3.1 MS的药物治疗 |
| 3.2 滑液囊支原体感染的防治措施 |
| 4 滑液囊支原体的培养 |
| 5 滑液囊支原体疫苗的研究现状 |
| 6 细菌灭活疫苗生产工艺技术 |
| 6.1 高密度发酵培养 |
| 6.2 抗原浓缩方法 |
| 6.3 抗原灭活工艺 |
| 7 本试验的目的和意义 |
| 第二章 鸡滑液囊支原体培养基的筛选 |
| 1 材料 |
| 1.1 菌株 |
| 1.2 培养基 |
| 2 方法 |
| 2.1 培养基的配制 |
| 2.2 理化指标测定 |
| 2.3 培养性能试验 |
| 2.4 优选培养基的验证 |
| 3 结果 |
| 3.1 理化性质 |
| 3.2 培养性能试验 |
| 3.3 优选培养基的验证结果 |
| 4 讨论 |
| 第三章 鸡滑液囊支原体发酵罐培养工艺研究 |
| 1 材料 |
| 1.1 菌种 |
| 1.2 培养基及消泡剂 |
| 1.3 发酵罐 |
| 2 方法 |
| 2.1 种子制备 |
| 2.2 不同接种量试验 |
| 2.3 不同溶氧量控制试验 |
| 2.4 发酵罐培养生长曲线测定 |
| 2.5 连续增菌培养补液试验 |
| 2.6 连续增菌培养过程中补液次数试验 |
| 3 结果 |
| 3.1 不同种子接种量培养结果 |
| 3.2 不同溶氧量培养结果 |
| 3.3 发酵罐培养生长曲线测定 |
| 3.4 培养过程中补液试验 |
| 3.5 连续增菌培养过程中补液次数试验 |
| 4 讨论 |
| 第四章 鸡滑液囊支原体抗原浓缩工艺研究 |
| 1 材料 |
| 1.1 主要仪器和设备 |
| 1.2 消毒液与清洗液 |
| 1.3 生产与检验种毒 |
| 1.4 培养基 |
| 1.5 主要试剂 |
| 1.6 SPF鸡 |
| 2 方法 |
| 2.1 干粉培养基制备 |
| 2.2 抗原液的制备 |
| 2.3 浓缩 |
| 2.4 灭活 |
| 2.5 疫苗的制备 |
| 2.6 疫苗的检验 |
| 3 结果 |
| 3.1 HN01株菌液的生产和浓缩情况 |
| 3.2 疫苗制备 |
| 3.3 疫苗的检验 |
| 4 讨论 |
| 第五章 鸡滑液囊支原体抗原灭活工艺的研究 |
| 1 材料 |
| 1.1 主要设备 |
| 1.2 菌种 |
| 1.3 培养基 |
| 1.4 主要试剂 |
| 2 方法 |
| 2.1 抗原液的制备 |
| 2.2 超滤浓缩 |
| 2.3 抗原灭活 |
| 2.4 无菌检验 |
| 2.5 灭活检验 |
| 3 结果 |
| 3.1 抗原培养和浓缩 |
| 3.2 无菌检验 |
| 3.3 HN01株抗原的灭活 |
| 4 讨论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（2）延边地区鸡传染鼻炎油乳苗的研制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 1 病原学研究 |
| 2 免疫学研究 |
| 3 诊断研究 |
| 4 防制研究 |
| 材料与方法 |
| 1 试验材料 |
| 2 方法 |
| 2.1 病原菌分离培养 |
| 2.2 生化试验 |
| 2.3 动物实验 |
| 2.4 PCR试剂盒鉴定病原 |
| 2.5 病原血清B-ELISA抗体分型 |
| 2.6 菌种的复苏与生物学特性检测 |
| 2.7 油乳苗的制备 |
| 2.8 疫苗检验 |
| 2.9 田间免疫试验 |
| 结果 |
| 1 培养特性及细菌形态 |
| 2 生化试验 |
| 3 动物试验 |
| 4 PCR试剂盒检验 |
| 5 阻断ELISA试剂盒检测 |
| 6 菌种复苏结果 |
| 7 疫苗检测结果 |
| 8 田间免疫试验 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、鸡支原体病-传染性鼻炎二联灭活苗效果好（论文参考文献）
- [1]鸡滑液囊支原体灭活疫苗（HN01株）生产工艺探索[D]. 朱晓玮. 南京农业大学, 2018(03)
- [2]延边地区鸡传染鼻炎油乳苗的研制[D]. 吴继秋. 延边大学, 2005(04)
- [3]鸡支原体病-传染性鼻炎二联灭活苗效果好[J]. 赵化民. 畜牧兽医科技信息, 2003(02)
- [4]鸡支原体病-传染性鼻炎二联灭活苗效果好[J]. 赵化民. 畜牧兽医科技信息, 2003(01)
- [5]鸡支原体病-传染性鼻炎二联灭活苗[J]. 赵化民. 畜牧兽医科技信息, 2001(09)
- [6]鸡支原体病-传染性鼻炎二联灭活苗[J]. 赵化民. 畜牧兽医科技信息, 2001(02)
- [7]鸡支原体病-传染性鼻炎二联灭活苗[J]. 赵化民. 畜牧兽医科技信息, 2000(10)
- [8]鸡支原体病-传染性鼻炎二联灭活苗[J]. 赵化民. 畜牧兽医科技信息, 2000(09)
- [9]鸡支原体病-传染性鼻炎二联灭活苗[J]. 赵化民. 畜牧兽医科技信息, 2000(08)
- [10]鸡支原体病-传染性鼻炎二联灭活苗[J]. 赵化民. 畜牧兽医科技信息, 2000(06)